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      射血分?jǐn)?shù)保留的心衰:MRA治療——從螺內(nèi)酯到非奈利酮(25年專(zhuān)家共識(shí))

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      在門(mén)診管理HFpEF患者時(shí),我們常常會(huì)考慮使用鹽皮質(zhì)激素受體拮抗劑(MRA)。從經(jīng)典的螺內(nèi)酯到新一代的非奈利酮,MRA在HFpEF治療中的地位經(jīng)歷了怎樣的變遷?2024年公布的FINEARTS-HF研究為我們提供了新的證據(jù)。本文將梳理MRA的作用機(jī)制、臨床證據(jù)和應(yīng)用要點(diǎn),幫助各位同道在臨床實(shí)踐中更好地使用這類(lèi)藥物。


      圖1 MRA在HFpEF中的作用機(jī)制

      MRA的作用機(jī)制

      鹽皮質(zhì)激素受體拮抗劑通過(guò)阻斷醛固酮與鹽皮質(zhì)激素受體的結(jié)合,發(fā)揮多方面的心腎保護(hù)作用。醛固酮水平升高是HFpEF患者預(yù)后不良的重要因素,它通過(guò)激活鹽皮質(zhì)激素受體,導(dǎo)致心肌纖維化、血管內(nèi)皮功能障礙、炎癥反應(yīng)激活和鈉水潴留。MRA通過(guò)阻斷這一通路,可以減輕心肌纖維化、改善心臟重構(gòu)、降低心臟前后負(fù)荷。

      傳統(tǒng)MRA螺內(nèi)酯和依普利酮屬于甾體類(lèi)化合物,對(duì)鹽皮質(zhì)激素受體有一定的選擇性,但仍可能對(duì)雄激素和孕激素受體產(chǎn)生作用,導(dǎo)致男性乳房發(fā)育等不良反應(yīng)。非奈利酮是新一代非甾體類(lèi)MRA,對(duì)鹽皮質(zhì)激素受體具有更高的選擇性,同時(shí)對(duì)血鉀的影響相對(duì)較小,為HFpEF患者提供了新的治療選擇。

      筆者提示: 從機(jī)制上看,MRA對(duì)HFpEF患者應(yīng)該是有益的,因?yàn)槿┕掏缴咴贖FpEF中很常見(jiàn)。但早期的TOPCAT研究總體結(jié)果并不理想,直到FINEARTS-HF研究發(fā)表,我們才獲得了高質(zhì)量的陽(yáng)性證據(jù)。


      圖2 FINEARTS-HF研究主要結(jié)果

      FINEARTS-HF研究解讀

      FINEARTS-HF研究是評(píng)估非奈利酮在HFpEF中療效的里程碑式研究,在全球范圍(包括中國(guó))入選了6001例LVEF≥40%的心力衰竭患者,隨機(jī)接受非奈利酮或安慰劑治療。研究的主要終點(diǎn)是總的心力衰竭惡化事件(包括首次和再發(fā)的非計(jì)劃心衰住院或心衰急診就診)和心血管死亡的復(fù)合終點(diǎn)。

      經(jīng)過(guò)中位32個(gè)月的隨訪(fǎng),研究結(jié)果令人振奮:非奈利酮治療組主要終點(diǎn)發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)較安慰劑組下降16%(HR=0.84,95%CI:0.74~0.95,P=0.007)。其中總的心力衰竭惡化事件風(fēng)險(xiǎn)降低18%(HR=0.82,95%CI:0.71~0.94,P=0.006),這一結(jié)果具有明確的臨床意義。然而,心血管死亡風(fēng)險(xiǎn)的下降差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(HR=0.93,95%CI:0.78~1.11),提示非奈利酮的主要獲益體現(xiàn)在減少心衰住院方面。

      在安全性方面,非奈利酮組高血鉀發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)增加,低血鉀風(fēng)險(xiǎn)降低。這符合MRA類(lèi)藥物的藥理特性,也提醒我們?cè)谂R床使用中需要密切監(jiān)測(cè)血鉀水平??傮w而言,F(xiàn)INEARTS-HF研究為HFpEF患者使用非奈利酮提供了高質(zhì)量的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)。

      TOPCAT研究與螺內(nèi)酯

      在討論MRA在HFpEF中的應(yīng)用時(shí),我們不能忽視經(jīng)典的TOPCAT研究。這項(xiàng)研究納入了3445例LVEF≥45%的心力衰竭患者,結(jié)果顯示與安慰劑相比,螺內(nèi)酯沒(méi)有顯著降低主要復(fù)合終點(diǎn)事件發(fā)生率(HR=0.89,95%CI:0.77~1.04,P=0.14)。高鉀血癥和肌酐水平升高的不良反應(yīng)在治療組中更為常見(jiàn)。

      然而,事后分析發(fā)現(xiàn)了一些有趣的線(xiàn)索。在美洲人群中,螺內(nèi)酯治療組主要終點(diǎn)事件風(fēng)險(xiǎn)顯著下降(HR=0.82,P=0.026),而在俄羅斯-格魯吉亞人群中無(wú)效。后者的治療組樣本中螺內(nèi)酯代謝物水平不可檢測(cè),提示可能存在藥物依從性或代謝問(wèn)題。次要終點(diǎn)分析發(fā)現(xiàn),螺內(nèi)酯相比安慰劑顯著降低了心力衰竭住院風(fēng)險(xiǎn)達(dá)17%,且LVEF相對(duì)偏低(<60%)的患者獲益更大。

      指南推薦與臨床應(yīng)用

      基于FINEARTS-HF研究的結(jié)果,2024年中國(guó)心力衰竭指南對(duì)MRA在HFpEF中的應(yīng)用給出了明確推薦:推薦使用非奈利酮以降低總的心力衰竭惡化事件或心血管死亡的復(fù)合終點(diǎn)風(fēng)險(xiǎn)(I類(lèi)推薦,A級(jí)證據(jù))。對(duì)于LVEF相對(duì)偏低(<60%)的HFpEF患者,若非奈利酮不可及,可考慮使用螺內(nèi)酯以降低癥狀性HFpEF患者心力衰竭住院風(fēng)險(xiǎn)。


      圖3 MRA臨床應(yīng)用要點(diǎn)

      在臨床實(shí)踐中,MRA的啟動(dòng)需要謹(jǐn)慎。非奈利酮的推薦劑量為10-20mg每日一次,螺內(nèi)酯為20-40mg每日一次。在啟動(dòng)治療后4周應(yīng)復(fù)查血鉀和腎功能,根據(jù)結(jié)果調(diào)整劑量。需要特別注意的是,eGFR<30ml/min/1.73m2的患者禁用MRA,血鉀>5.0mmol/L的患者應(yīng)慎用。

      筆者提示: 在臨床實(shí)踐中,對(duì)于經(jīng)濟(jì)條件允許的患者,優(yōu)先推薦使用非奈利酮,因?yàn)槠渥C據(jù)更充分且選擇性更高。對(duì)于經(jīng)濟(jì)困難或非奈利酮不可及的患者,螺內(nèi)酯仍是一個(gè)有效的替代選擇,特別適用于LVEF<60%的HFpEF患者。

      總結(jié)

      MRA在HFpEF治療中的地位隨著FINEARTS-HF研究的發(fā)表而得到鞏固。非奈利酮成為首個(gè)在HFpEF中獲得I類(lèi)推薦、A級(jí)證據(jù)的MRA類(lèi)藥物,其主要獲益體現(xiàn)在減少心力衰竭惡化事件方面。對(duì)于非奈利酮不可及或經(jīng)濟(jì)條件有限的患者,螺內(nèi)酯仍是一個(gè)可行的替代選擇,特別適用于LVEF<60%的患者。

      作者:張臻


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