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導語
注意!
頭孢哌酮鈉/舒巴坦鈉是第三代頭孢菌素類抗菌藥物,治療效果好,抗菌作用強,抗菌譜廣,臨床上治療效果較好,尤其對呼吸系統感染、腹腔感染以及腸道感染等臨床療效較好。需要注意的是,目前往往需要將頭孢哌酮鈉/舒巴坦鈉與其他藥物聯合使用,但這樣極有可能會出現配伍禁忌,導致不良反應的發生,對患者身體健康造成嚴重危害。
一、臨床資料
男性患者,診斷為非霍奇金淋巴瘤,發熱2d,醫囑予生理鹽水100mL加注射用頭孢哌酮鈉/舒巴坦鈉3g靜脈輸注;生理鹽水250mL加注射用奧美拉唑鈉40mg靜脈輸注。注射用頭孢哌酮鈉/舒巴坦鈉輸完更換注射用奧美拉唑鈉液體后,發現輸液器莫菲氏滴管內液體由澄清變為淡黃色渾濁,立即停止輸液,更換輸液器,給予生理鹽水100mL沖管。經密切觀察,患者未出現不良反應。
二、奧美拉唑的穩定性
奧美拉唑是治療各種消化系統疾病常用的質子泵抑制劑,臨床主要用于十二指腸潰瘍和卓-艾綜合征,也可用于胃潰瘍和反流性食管炎,靜脈注射劑還可用于治療消化性潰瘍急性出血。
奧美拉唑的化學結構中堿性基團較多,因此在配制時必須要保持較高并穩定的pH值。注射用奧美拉唑鈉為白色或類白色疏松塊狀物或粉末,其主要成分為奧美拉唑鈉,奧美拉唑鈉注射液的穩定性隨pH值增高而增加。《中華人民共和國藥典》(2020年版)規定葡萄糖注射液pH值 3.2~5.5,氯化鈉注射液pH值4.5~7.0,研究報道使用0.9%氯化鈉溶液對奧美拉唑鈉進行配制,濃度在0.08~0.80g/L范圍內時穩定性較好,但考慮使用250mL溶媒配制后pH值會稍降低,而且滴注時間也會延長,建議臨床嚴格按照說明書配制藥物。
實際應用時,由于奧美拉唑的化學性質極不穩定,在遇到熱、光照、酸等時,藥物易變質,藥效易被降低,造成藥物資源的浪費。
三、配置變色原因分析
奧美拉唑為弱堿性化合物,水溶液不穩定,易溶于堿,在酸溶液中很快分解。當奧美拉唑溶液與酸性藥物配伍時,基本上立即發生中和反應生成有色的渾濁液體,主要是配伍液的pH值下降所致,因此,pH值是導致奧美拉唑溶液不穩定的主要原因。
1. pH影響
奧美拉唑具有亞硫酰基苯丙咪唑的化學結構,呈弱堿性,pH值為7.0~9.0時穩定性好。溶液pH值在8.0~10.0時,奧美拉唑在4h內穩定,當pH值低于7.0時會很快分解為礬化物和硫醚化物,造成混濁與變色。
2. 消毒劑影響
臨床上靜脈注射大部分使用碘酊或碘伏進行消毒,而碘屬于強氧化劑。奧美拉唑具有亞礬基團,微量的碘滲入藥液中會與奧美拉唑鈉發生氧化還原反應,使溶液顏色改變。所以,在使用碘酊、碘伏等消毒注射用奧美拉唑鈉瓶塞時,應用75%酒精徹底脫碘。
3. 金屬離子影響
金屬離子會對奧美拉唑鈉溶液的穩定性產生影響,可加速奧美拉唑的自身氧化作用,使其變色。
4. 穩定時間
奧美拉唑鈉注射劑宜現用現配,并在規定時間內用完。奧美拉唑凍干制劑配制后靜脈滴注時間應在20~30min或更長,但最好在2h內用完,最多不要超過4h。如放置時間過長則會發生變色、沉淀等現象。
5. 光線
光線會導致藥液逐漸變色、渾濁或產生沉淀。研究發現不避光藥液在40min時出現淺黃綠色,60min時顏色加深,表明奧美拉唑在光照下不穩定。
因此,奧美拉唑注射液與酸性藥物存在配伍禁忌,頭孢哌酮鈉/舒巴坦鈉pH值為3.5~6.5,為酸性藥物,使用時不可將兩者混合滴注,同時兩藥連續滴注時,應在中間進行沖管,防止兩藥接觸混合。配制奧美拉唑使用的一次性注射器及輸液器應單獨使用,不宜接觸其他藥液。
四、奧美拉唑的配伍禁忌
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參考文獻
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來 源 / 梅斯呼吸新前沿
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