?從處方到OTC：日本緊急避孕藥正式開放藥店銷售

日本厚生勞動省于2月2日正式批準緊急避孕藥在藥店公開銷售，該藥物主要用于避孕失敗或遭遇性暴力后的緊急情況，以預防意外妊娠。世界衛生組織（WHO）研究顯示，服用該藥后24小時內避孕成功率可達95%，48小時內為85%，72小時內為58%。WHO將其列為必需藥品，并建議全球范圍內實現藥店公開銷售。

目前，約90個國家和地區已允許緊急避孕藥無需處方直接購買，保障了女性對懷孕的自主選擇權和個人隱私保護。

在日本，這一政策調整標志著長期限制的突破。此前，女性需前往醫療機構接受醫生診斷并獲取處方，費用介于8000日元至2萬日元（約合人民幣400至1000元），且受限于醫療機構營業時間和地理位置，許多年輕人或偏遠地區居民難以在72小時黃金期內獲得藥物。這一限制導致意外妊娠率上升、非法墮胎風險增加及女性心理負擔加重。

日本在緊急避孕藥政策上的保守態度源于多重因素。首先，藥品管理制度嚴格，任何藥品需經藥事審議會評估，決定其歸類為處方藥或非處方藥。緊急避孕藥從處方藥轉為非處方藥的提議始于2017年，但當時藥事審議會以“時機不成熟”為由否決，認為該藥作為激素類藥物可能影響內分泌系統，公開銷售可能導致濫用，如青少年隨意服用或忽視常規避孕方法。審議會的立場反映了日本政府對公共健康的謹慎態度，傾向于將生殖相關藥物置于醫療監督之下。例如，日?？诜茉兴幵谌毡局敝?999年才獲批上市，比歐美晚了近40年，且至今仍需處方，這與對副作用（如血栓風險）和道德問題的擔憂有關。

其次，審議過程漫長。2017年后，討論一度擱置，直至2021年重啟。期間，專家團體如日本產科婦人科學會提出反對意見，認為公開銷售可能增加性傳播疾病風險或弱化性教育。相比之下，同期審議的“勃起不全（ED）治療藥”僅用半年通過，凸顯性別偏見：男性生殖健康問題被視為“醫療需求”，而女性相關藥物則被貼上“道德爭議”標簽。2021年審議會收集的約4.6萬條公共意見中，98%支持公開銷售，但政府仍選擇謹慎推進，先實施試驗性銷售，最終于2026年批準正式公開銷售。從2017年討論啟動至2026年批準，耗時長達8年。

日本社會對性的保守態度也是關鍵因素。盡管日本為發達國家，但性教育仍滯后，學校課程多聚焦生理層面，避談避孕方法，導致年輕人生殖健康認知不足。緊急避孕藥公開銷售被視為可能鼓勵隨意性行為，與日本“恥文化”沖突，女性尋求此類藥物可能被誤解為“不檢點”，增加心理門檻。

此外，“母性神話”文化強調女性生育角色，政府和醫療界傾向于將避孕視為“家庭責任”而非個人權利。這種傳統觀念導致日本長期禁用避孕藥并嚴控墮胎藥，將人流視為“非道德行為”，進而形成社會慣性——意外懷孕常被視為結婚契機。

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