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Introduction
前言
在腫瘤免疫治療領(lǐng)域,個(gè)性化新抗原療法一直被視為實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)免疫打擊的終極方向。2026年1月21日,Moderna 與默沙東(Merck)聯(lián)合披露了其合作研發(fā)的個(gè)性化mRNA新抗原疫苗intismeran autogene(mRNA-4157或V940)與免疫檢查點(diǎn)抑制劑帕博利珠單抗(Keytruda/Pembrolizumab)聯(lián)用在高危III/IV期黑色素瘤輔助治療的5年隨訪中期結(jié)果。
數(shù)據(jù)顯示,與單用Keytruda組相比,mRNA-4157在主要終點(diǎn)、無復(fù)發(fā)生存率(RFS)上表現(xiàn)出持續(xù)且具有臨床意義的改善,表明這一組合療法具有長(zhǎng)期延緩復(fù)發(fā)或死亡的潛力。這組數(shù)據(jù)不僅是 mRNA 技術(shù)在非傳染病領(lǐng)域取得的首個(gè)長(zhǎng)期生存獲益證據(jù),也為高危 III/IV 期黑色素瘤患者術(shù)后的輔助治療提供了全新的循證依據(jù)。
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撰寫| RNAScript
校稿| Gddra編審| Hide / Blue sea
編輯 設(shè)計(jì)| Alice
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