中科院昆明動物研究所的實驗室里,一群老年恒河猴正戴著特制耳機,接收著一種人類聽不見的40赫茲聲波。短短7天后,研究人員驚訝地發現,這些猴子的腦脊液中與阿爾茨海默癥密切相關的Aβ蛋白水平激增超過200%。
更令人震驚的是,這種治療效果在刺激停止后,竟然持續了超過5周時間,打破了此前所有動物實驗的記錄。該研究題為“Long-term effects of forty-hertz auditory stimulation as a treatment of Alzheimer’s disease: Insights from an aged monkey model study”,發表在PNAS雜志,為全球超過5500萬阿爾茨海默癥患者帶來了全新的希望曙光。
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1 破解難題
阿爾茨海默病已悄然成為全球公共衛生領域的一顆“定時炸彈”。隨著人口老齡化加劇,預計到2050年,全球患者數量將飆升至1.39億。
現有藥物治療效果有限,且副作用顯著,全球科學家都在尋找突破性治療方案。在這種背景下,40赫茲物理刺激療法如同一道曙光,為AD治療開辟了全新路徑。
這一療法的核心原理在于利用特定頻率的聲、光刺激,誘導大腦產生伽馬振蕩。伽馬波是大腦神經元同步放電產生的一種特殊腦電波,頻率范圍在25-100赫茲之間,尤其以40赫茲最為關鍵。
研究發現,健康年輕人的大腦中,伽馬振蕩非常活躍;而AD患者的大腦中,這種振蕩顯著減少。科學家推斷,恢復大腦的伽馬振蕩可能有助于清除導致AD的病理蛋白。
中科院團隊此前在小鼠實驗中已經觀察到40赫茲刺激能夠降低腦內Aβ水平,但小鼠與人類大腦的結構和功能存在巨大差異,這些發現能否在更接近人類的靈長類動物身上重現,成為轉化醫學的關鍵瓶頸。
2 實驗方法
為了解答這一問題,研究團隊選擇了老年恒河猴作為實驗對象。
恒河猴與人類共享約93%的遺傳物質,其大腦結構、認知功能乃至老化過程都與人類高度相似,是研究神經退行性疾病的理想模型。
研究人員設計了一組精密的實驗:將老年恒河猴分為實驗組和對照組,實驗組每天接受1小時的40赫茲聽覺刺激,持續7天;對照組則不接受任何處理或接受非40赫茲的刺激。
在刺激開始前、刺激期間和刺激結束后長達5周的時間里,研究人員定期采集猴子的腦脊液樣本,檢測其中的Aβ40和Aβ42水平,這兩種Aβ亞型正是AD病理中的關鍵分子。
與此同時,團隊還監測了猴子的行為反應和生理指標,確保刺激的安全性和耐受性。所有操作都嚴格遵守動物倫理規范,最大程度減少動物的不適。
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實驗設計不同組別對老年猴腦脊液 Aβ42 和 Aβ40 濃度的影響
3 驚人發現
實驗數據帶來了令人振奮的結果。接受40赫茲刺激的老年恒河猴在短短7天內,腦脊液中Aβ40和Aβ42水平顯著上升,平均增幅超過200%。
這一現象初看似乎與預期相反——AD患者大腦中Aβ積累是致病因素,清除Aβ才是治療目標。但研究團隊指出,腦脊液中Aβ水平升高,很可能意味著大腦正在“排出”這些有害蛋白。
“這就像我們打掃房間時,先把角落里的灰塵掃到中間,然后才能清理出去。”論文通訊作者解釋說。腦脊液中Aβ水平的暫時升高,可能是大腦清除機制被激活的表現。
更值得注意的是,這種效果并非曇花一現。在停止刺激后的第35天,研究人員依然能檢測到腦脊液Aβ水平的顯著變化,表明40赫茲刺激可能觸發了某種持久的大腦狀態改變。
這一長效效應在小鼠實驗中從未觀察到,暗示靈長類大腦對40赫茲刺激的反應可能更為復雜和持久,也為人類臨床應用提供了更樂觀的前景。
4 機制分析
為何40赫茲聲音能夠產生如此神奇的效果?研究團隊提出了幾種可能的機制解釋。
伽馬振蕩可能激活了大腦中的“類淋巴系統”。這一系統相當于大腦的“排污系統”,在睡眠時最為活躍,負責清除代謝廢物,包括Aβ蛋白。40赫茲刺激可能通過增強伽馬振蕩,促進類淋巴系統的功能,從而加速Aβ的清除。
伽馬振蕩還可能調節小膠質細胞的功能。小膠質細胞是大腦中的“免疫細胞”,負責吞噬和清除異常蛋白。AD患者大腦中的小膠質細胞功能常常失調,而40赫茲刺激可能幫助它們恢復正常功能。
伽馬振蕩可能改善神經元網絡的功能連接。AD患者大腦中不同區域間的通信常常受損,而伽馬振蕩作為大腦信息整合的關鍵機制,其增強可能有助于恢復神經網絡的功能整合。
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四只老年猴頭顱切片(TC)中經6E10染色的 Aβ病理學代表性圖像
5 矛盾與挑戰
值得注意的是,關于40赫茲刺激療法的研究并非一帆風順。近年來的相關研究甚至出現了矛盾結論。
2023年,麻省理工學院蔡立慧團隊在《自然》雜志上發表研究,對40赫茲刺激的療效提出了質疑,認為其效果可能被高估。這種科學上的爭論是正常的,也反映了AD病理機制的復雜性。
中科院團隊的研究正是在這樣的背景下展開的,他們的靈長類動物研究提供了更高層次的證據,但也承認需要更多研究來確認和解釋觀察到的現象。
研究團隊特別指出,他們的實驗存在一定局限性。例如,僅檢測了腦脊液中的Aβ水平變化,未直接觀察大腦組織中的病理改變;研究時間相對較短,長期效果和安全性仍需進一步驗證。
此外,從動物實驗到臨床應用還有很長的路要走。人類大腦比恒河猴大腦更為復雜,40赫茲刺激的最佳參數、適用人群、潛在風險等都需要在嚴格設計的臨床試驗中逐步明確。
盡管面臨挑戰,中科院的這項研究仍為AD治療開辟了全新的可能性。非侵入性的物理療法具有安全性高、副作用小、成本相對較低的優勢,一旦驗證有效,將惠及全球數千萬患者。
研究團隊正在規劃下一步工作,包括延長觀察時間、增加行為學評估、探索40赫茲刺激與其他療法聯合使用的可能性等。
“我們計劃在更長時間的刺激后,評估猴子的認知功能是否有所改善。”論文第一作者表示,“同時,我們也在探索將聽覺刺激與視覺刺激結合,可能產生協同效應。”
40赫茲療法與其他AD療法的聯合應用也值得探索。例如,與Aβ抗體藥物聯合使用,可能會產生“1+1>2”的效果——40赫茲刺激幫助釋放和動員大腦中的Aβ,而抗體藥物則促進其清除。
隨著全球AD患者數量的不斷增加,尋找有效治療方法的緊迫性日益增加。中科院的這項研究為這一領域注入了新的希望,也為全球科學家提供了一個堅實的研究平臺。
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“科學就是要在不確定性中尋找確定性。”研究負責人總結道,“這項研究只是開始,但至少我們看到了方向。”
研究團隊檢測老年恒河猴的腦電圖,觀察到在40赫茲刺激期間,猴子大腦的伽馬頻段功率顯著增加,這種神經振蕩的增強與Aβ水平的上升同步發生。
研究負責人站在恒河猴行為觀察室前,凝視著那些可能改變AD治療方向的實驗動物,未來他們計劃將40赫茲刺激應用于更多神經退行性疾病模型,探索其在帕金森病等其他疾病中的潛力。
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