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      資訊 | 新型卵巢癌療法3期臨床研究結果積極,有望今年7月上市!針對宮頸癌、胰腺癌等的適應癥也在探索中

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      卵巢癌是嚴重威脅女性健康的惡性腫瘤。根據2024年4月國際癌癥研究機構(IARC)新發布的全球癌癥統計報告,2022年全球范圍內的卵巢癌新發病例數超過32萬,因卵巢癌導致的死亡人數有近20.7萬人,在女性癌癥發病、死因中都居于第八位,它還是死亡率最高的婦科癌癥之一。由于早期癥狀隱匿,其中約70%的患者在初次確診時已處于晚期,治療難度大。


      圖片來源:123RF

      長期以來,手術切除腫瘤、再輔以鉑類(如順鉑或卡鉑)聯合紫杉烷類(如紫杉醇或多西他賽)的化療是卵巢癌的標準治療方案。約80%的患者在接受一線治療后有望獲得完全緩解,但在術后仍有殘留病灶的患者中,有六到八成患者仍會?在18個月(即1年半)內因化療耐藥而復發。其中,“鉑類耐藥復發性卵巢癌”尤為棘手。“鉑類敏感”的患者相比,這類患者在接受含鉑化療方案后不到6個月內就出現了疾病復發或進展她們往往面臨治療選擇有限、療效不佳、預后較差的困境,即使再進行二線化療難以有效控制腫瘤的再次復發或進展近年來,靶向藥物如PARP抑制劑為卵巢癌患者帶來新希望,但并非所有患者都能從中獲益,臨床急需新的有效療法來應對這一挑戰。

      如今,這一領域有望迎來新的曙光。近期,一款名為relacorilant口服新藥公布了新的臨床研究成果:針對耐藥卵巢癌患者、代號ROSELLA的關鍵3期臨床試驗中,relacorilant聯合白蛋白結合型紫杉醇nab-paclitaxel)的治療組成功達到了總生存期這一主要終點。更令人振奮的是,美國食品藥品監督管理局(FDA)此前已受理該療法用于鉑類耐藥卵巢癌的上市申請,預計作出最終審評決定的截止日期(PDUFA日期)為2026年7月11日。這意味著,如果一切順利,這款新藥有望在今年7月或晚些時候FDA批準上市,為患者帶來新希望。與此同時,歐洲藥品管理局(EMA)也正在審評該療法用于治療鉑耐藥卵巢癌的上市許可申請。

      Relacorilant是一款選擇性糖皮質激素受體拮抗劑,可通過減少皮質醇信號傳導來增加腫瘤對化療的敏感性。要理解它的作用原理,先要理解皮質醇在腫瘤生長中扮演的角色。


      圖片來源:123RF

      在人體內,一種叫做皮質醇”的糖皮質類固醇激素(常被稱為“壓力激素”),它就像一個“電報員”,能持續向細胞上的“信號接收器”(糖皮質激素受體)傳遞一系列促進腫瘤生長的不利信號:它既能給腫瘤細胞“免死金牌”(抑制“細胞凋亡”)以躲避化療激發的腫瘤殺傷效應;又能“煽動”(激活)與之結合的細胞中的促癌基因;還能抑制人體自身的免疫系統、削弱身體對抗癌癥和其他疾病的能力。而relacorilant則是一位“信號干擾員”,專門搶先與“信號接收器”結合(不與其他激素受體結合),來干擾皮質醇發出的信號(調節皮質醇的活性),目的是幫助化療藥物更有效地殺死腫瘤細胞,同時喚醒一部分免疫功能。

      在上述關鍵3期ROSELLA臨床試驗中,relacorilant的效果得到了證明:在381名鉑類耐藥卵巢癌患者中,與僅接受白蛋白結合型紫杉醇單藥治療的一半患者相比,另一半接受relacorilant聯合白蛋白結合型紫杉醇治療的患者死亡風險降低了35%從具體的生存時間來看,聯合治療組患者的中位總生存期達到了16.0個月,而單藥治療組為11.9個月,這意味著聯合方案為患者額外爭取了超過4個月的生時間。此外,該研究此前公布的數據顯示,relacorilant與白蛋白結合型紫杉醇的聯合治療還能將患者的疾病進展風險降低30%

      尤為重要的是,這些生存獲益是在無需進行生物標志物(如特定基因突變)篩選的廣泛患者群體中取得的,且聯合治療并未比單用化療增加額外的耐受性問題。

      對于鉑類耐藥復發性卵巢癌患者而言,這樣的結果意味著,一款有望延長生命并延緩疾病進展的新療法正在到來,且其潛在適用患者較寬泛,并是只對攜帶特定基因變異的患者才有效如果獲批,它可能成為這一難治性卵巢癌類型潛在的新的標準治療選擇,為這些患者及家庭帶來曙光。


      圖片來源:123RF

      值得一提的是,在業內知名機構科睿唯安(Clarivate)近期發布最新的“Drugs to Watch”報告中,relacorilant被列為2026年值得關注的11款創新療法之一。

      更值得一提的是,由于多種包括腫瘤在內的疾病都與糖皮質激素受體有關,所以科學家們正在積極探索relacorilant在治療內源性高皮質醇癥子宮內膜癌、宮頸癌、胰腺癌以及前列腺癌中的可能性。也就是說,這款對糖皮質激素受體采取“信號干擾”策略的新療法,未來或能惠及更多不同癌癥類型的患者。

      期待這款創新療法早日上市,也期待后續的臨床研究帶來更多好消息,為全球眾多癌癥患者點亮新的生命之光。

      參考資料

      [1] Overall Survival Primary Endpoint Met in Corcept’s Pivotal Phase 3 ROSELLA Trial of Relacorilant in Patients with Platinum-Resistant Ovarian Cancer. Retrieved January 29, 2026 from https://www.businesswire.com/news/home/20260122359919/en/Overall-Survival-Primary-Endpoint-Met-in-Corcepts-Pivotal-Phase-3-ROSELLA-Trial-of-Relacorilant-in-Patients-with-Platinum-Resistant-Ovarian-Cancer

      [2] Bray F, Laversanne M, Sung H, Ferlay J, Siegel RL, Soerjomataram I, Jemal A. Global cancer statistics 2022: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA Cancer J Clin. 2024 May-Jun;74(3):229-263. doi: 10.3322/caac.21834.

      [3] 田東立,李芳梅,蘆恩婷,等.鉑耐藥復發性卵巢癌診治中國專家共識(2025年版)[J].腫瘤學雜志, 2025, 31(2):83-93.DOI:10.11735/j.issn.1671-170X.2025.02.B001.

      [4] Overall Survival Primary Endpoint Met in Corcept’s Pivotal Phase 3 ROSELLA Trial of Relacorilant in Patients with Platinum-Resistant Ovarian Cancer – Corcept Therapeutics, Incorporated. Retrieved January 29, 2026 from

      https://ir.corcept.com/news-releases/news-release-details/overall-survival-primary-endpoint-met-corcepts-pivotal-phase-3

      [5] Heo, YA., Duggan, S.T. Niraparib: A Review in Ovarian Cancer. Targ Oncol 13, 533–539 (2018). https://doi.org/10.1007/s11523-018-0582-1

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