諾和諾德為司美格魯肽類藥物投入大量廣告費；藥明生物與生諾醫藥達成戰略合作 ? 日報

(醫藥健聞 2026年1月29日訊)
企業動態 諾和諾德2025年前9個月為其GLP-1類藥物維戈維、奧澤匹克投入的美國廣告費用近5億美元，是競爭對手禮來同類藥物廣告支出的兩倍多。該數據顯示，2025年1月至9月，諾和諾德為減肥藥物維戈維在美國投放的廣告費用約3.16億美元，為糖尿病藥物奧澤匹克投入1.69億美元，較2024年同期分別增長54%和44%。 上海弼領生物技術有限公司完成超2億元B輪融資。本輪融資由宏誠投資及關聯方（陽光諾和、弘曜科創）與涌鏵投資聯合領投，泰達科投、中科創星跟投，老股東龍磐投資和泰煜投資持續加碼。此次募集資金將重點用于核心臨床管線的快速推進、早期創新項目的研發迭代及跨學科核心團隊的擴充。 全球影像技術領軍企業4DMedical宣布獲得超1億美元（約7億人民幣）的機構投資。這筆資金將助力公司加速其核心產品“CT：VQ”在美國市場的推廣應用，并大力投入研發。 臨床前CRO公司禾開生物（HKeyBio）發布一套全新的轉化型臨床前研究策略HKEY-AIRx1.0，直面當前困擾生物科技企業管理層的一個長期難題：大量在臨床前階段數據良好的哮喘與過敏項目，最終卻未能在臨床階段轉化為具有實質意義的療效。禾開生物HKEY-AIRx1.0采用組合式、矩陣化的模型策略，真實反映哮喘與過敏性氣道疾病在生物學和臨床層面的復雜性。有助于新藥研發企業管理團隊能夠在決定投入高成本 IND 申報及臨床開發之前，就判斷一個項目是否有可能在特定患者人群中產生具有臨床意義的真實獲益。 產業動態 藥明生物與生諾醫藥共同宣布，雙方就創新雙特異性抗體SND006的工藝開發和生產達成戰略合作。SND006擬用于治療炎癥性腸病（IBD）等自身免疫性疾病。生諾醫藥將借助藥明生物在生物藥開發和生產領域積累的豐富經驗和規模化生產能力，推進SND006的臨床前藥學研究和臨床樣品制備，加速臨床申報進程。SND006系生諾醫藥自主研發、享有全球權益的雙特異性抗體，目前已完成體外功能驗證研究。生諾醫藥計劃于2026年向中國國家藥品監督管理局（NMPA）和美國食品藥品監督管理局（FDA）提交新藥臨床試驗申請（IND）。 華東醫藥全資子公司杭州中美華東制藥有限公司與蘇州時安生物技術有限公司共同宣布戰略合作項目：針對創新減重機制的siRNA創新療法順利完成臨床前候選化合物（PCC）確認，正式進入臨床前研究階段。 渤健公司的利替非單抗（Litifilimab）獲美國食品藥品監督管理局（FDA）突破性療法認定，用于治療皮膚型紅斑狼瘡，該疾病目前尚無靶向治療方案。 英矽智能提名ISM0676為靶向葡萄糖依賴性促胰島素多肽受體（GIPR）的臨床前候選化合物（PCC）。ISM0676是一款口服可用的小分子拮抗劑，旨在干預肥胖及2型糖尿病等相關疾病，同時具有肥胖相關的心力衰竭等心血管疾病領域的拓展潛力。ISM0676研發流程由英矽智能專有生成式AI引擎Chemistry42及Alchemistry等下屬應用程序賦能，從項目立項到PCC提名僅耗時14個月，合成測試的分子數不足200個。 杭州先為達生物科技股份有限公司研發的埃諾格魯肽注射液，其單藥治療2型糖尿病的Ⅲ期臨床研究成果，登上國際知名期刊《自然-通訊》（Nature Communications）。該研究在飲食運動干預后血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者中進行，研究結果表明：全球首個有望獲批的cAMP偏向型GLP-1受體激動劑埃諾格魯肽注射液可以顯著降低血糖，同時展示出降低體重、改善代謝指標等綜合獲益。 魚躍醫療控股子公司江蘇魚躍凱立特生物科技有限公司收到T VS D Product Service GmbH的通知，魚躍凱立特申請的持續葡萄糖監測系統獲得符合歐盟《醫療器械第2017/745號法規》（MDR）要求的IIb類醫療器械CE認證證書。