逆轉2型糖尿病！海昭生物如何利用“腸-內分泌軸”重構代謝底層邏輯？

腸道不僅是消化器官，更是人體至關重要的“內分泌器官”。在這片微觀領地中，棲息著數以萬億計的微生物，它們構成的腸道菌群通過“腸-內分泌軸”與全身激素系統保持著緊密互動。

研究發現，腸道菌群能夠分解膳食纖維、多酚等成分，產生短鏈脂肪酸、膽汁酸等關鍵代謝產物。這些物質隨血液循環至全身，直接調節胰島素、甲狀腺激素及性激素的分泌與活性。一旦菌群平衡被破壞，“腸-內分泌軸”隨之失調，便會引發激素紊亂，進而誘發各類內分泌疾病。

越來越多的臨床證據證實，腸道菌群失衡已成為2型糖尿病中“胰島素抵抗”的核心誘因，也是疾病遷延不愈的關鍵。

在此背景下，合肥海昭生物科技有限公司（以下簡稱“海昭生物”）選擇從“微生態修復”這一底層邏輯入手，通過重建人體腸道微生態這一“第二基因組”，為2型糖尿病的根本性逆轉提供一種全新的解決方案。

01

金融老兵因病結緣微生態，開啟跨界創業征途

海昭生物創始人黃建中并非生物醫藥“科班出身”。他畢業于華中科技大學管理系，創業前深耕證券與投資領域數十年，先后任職于武漢科技信托、長江證券、愛建證券、上海大申投資公司等機構，沉淀了豐富的金融與產業經驗。

命運的轉折始于一場健康危機。黃建中確診惡性淋巴瘤后，經歷了半年放化療。雖然病情得到控制，但治療副作用導致他身體極度虛弱、恢復緩慢。正是在這段艱難時期，他偶然接觸到尚處于小試階段的微生態活菌產品。持續服用半年后，他驚喜發現身體機能顯著改善并逐步康復。這次親身體驗，不僅讓他深刻體會到慢病患者的痛苦與困境，更讓他真切感受到微生態調節對健康的巨大潛力——這種“從內而外”的修復邏輯，與傳統的“對抗性治療”形成鮮明對比。

這段特殊經歷成為他跨界創業的契機。黃建中決心以自身經歷為起點，從調節腸道微生態這一根本路徑出發，為慢性代謝性疾病尋找新的“鑰匙”。他將首個攻堅目標定在2型糖尿病領域，既源于其龐大的患者規模——僅中國2型糖尿病患者就已超過1.4億，更在于現有治療手段多以“控制”為主，缺乏真正“逆轉”疾病的有效方案。

黃建中希望，通過微生態活菌技術的創新應用，為這一領域帶來突破性的解決方案——這既是對自身健康經歷的回應，更是對慢病治療邏輯的根本性革新。

02

以復合微生態系統修復代謝功能，從根本逆轉2型糖尿病

“2型糖尿病并不是一個單靶點疾病。”黃建中在訪談中多次提到，從胰島β細胞功能異常、脂肪異位沉積、胰島α細胞功能亢進，到腸促胰素分泌不足、肝臟糖代謝紊亂、腎臟排糖異常，糖尿病本質上是多通路、多系統失衡的結果。當前主流藥物，無論是二甲雙胍還是GLP-1受體激動劑，本質上都集中在單一或有限靶點，雖能有效控制血糖水平，但無法從根本上解決代謝紊亂的問題，患者通常需要終身服藥。

海昭生物正是基于這一復雜病理，選擇了通過腸道菌群介入的方式來調節糖尿病的治療。腸道不僅是人體的營養吸收器官，更是最大的免疫和代謝調控樞紐。腸道菌群的平衡直接影響著人體的代謝健康，也是海昭生物開發復合活菌藥的核心科學依據。

海昭生物研發的復合活菌制劑，采用了獨特的微生態修復技術，契合人體第一性原理——人體腸道菌群是一個復雜的微生態體系，單靠某一種益生菌難以徹底修復。因此，海昭生物采用了復合菌群的技術路線，通過多種菌群的共生作用，模擬人體腸道環境，重建腸道生態，形成穩定的微生態平衡，從而修復代謝功能，從根本上逆轉2型糖尿病。

具體來說，海昭生物實現了以下多維治療機制：

● 抑制系統炎癥：這些復合活菌能夠激活腸道免疫系統，通過中和內毒素，抑制全身性炎癥反應，降低糖尿病的慢性炎癥負擔。

● 增強敏感性：益生菌通過對益生元的轉化，促進代謝產物如吲哚丙酸等的產生，增強胰島素敏感性。

● 修復胰島功能：復合菌群的代謝產物中還包含合成胰島素的重要載體和小分子肽，這些成分能夠為胰島β細胞修復提供關鍵原料，從而修復受損的胰島功能，恢復胰島素的分泌能力。

針對固體粉劑普遍面臨的定植難、易失活等產業化瓶頸，海昭生物摒棄了傳統的包埋技術，而是利用原生發酵工藝使產品pH值保持在3.0左右，模擬胃酸環境。這種“預適應”設計使活菌能夠高活性地通過胃部屏障，精準定植于遠端腸道，并確保產品在常溫下擁有長達18個月的穩定性，解決了活菌藥易失活、難保存的行業痛點。

這種從底層邏輯修復胰島自主功能，而非單純外部干預血糖指標的路徑，為2型糖尿病的根本性逆轉提供了可能。

03

從特膳食品到活菌藥逐步推進，尋求融資開啟臨床試驗

目前，海昭生物的產品已作為特膳食品在市場上銷售，并通過醫藥公司代理，進入醫院的營養科和院外藥房。此外，海昭生物還在線上平臺如京東、淘寶等渠道進行銷售，初步驗證了市場對該產品的認可。

盡管目前海昭生物的營收規模尚小，但其增長主要依賴于用戶口碑驅動，而非大量的宣傳投入。黃建中透露，公司的銷售增長完全依靠真實使用反饋和復購率的積累，產品的療效逐步得到用戶認可，并為未來的臨床數據積累和臨床試驗奠定了基礎。

在科研層面，海昭生物建立了堅實的“護城河”。公司與華中農業大學國家重點微生物實驗室深度合作，由該實驗室主任梁運祥教授擔任首席科學家，并獲得了蘇定馮院士的認可與學術支持。

圖左為蘇定馮院士，圖右為海昭生物創始人黃建中

基于當前的市場反饋與科研積累，海昭生物正積極推進從特膳食品向活菌類藥物的身份轉型。公司已完成小鼠毒理學實驗，并在糖尿病足、結腸炎等適應癥方向開展了前期研究。目前，海昭生物正在積極對接地方政府與投資機構，以支持大規模人體臨床試驗的開展。

04

微生態修復將開辟慢病治療新路徑

在訪談的后半段，黃建中將視角從糖尿病延伸至更廣闊的慢病管理圖景。他指出，代謝性疾病乃至多數慢性病的根源，往往都指向同一個核心問題——人體微生態系統的長期失衡。因此，相比“事后治療”，更具價值的方向或許在于更早期的干預與系統性修復。

“當前醫學體系仍偏重于后端的疾病控制。真正的難點，是如何讓人不生病，或在風險初現時就將其源頭扭轉過來。”黃建中強調，這也正是海昭生物始終著眼于“微生態系統”整體調節，而非單一產品的原因。

在他的構想中，這一體系的適應癥不應局限于糖尿病。公司計劃通過持續的產品迭代與驗證，逐步拓展臨床適應癥范圍，并最終推動活菌藥物正式獲批，進入更廣闊的疾病干預市場。

從行業演進來看，微生態療法整體仍處于早期階段，科學認知、監管路徑與商業模式皆在逐步構建之中。黃建中認為，恰恰是在這樣的階段，新的技術路線才可能獲得真正的驗證與成長空間。

盡管海昭生物的前路仍需跨越研發、臨床與市場化的諸多臺階，但可以肯定的是，它所代表的以微生態修復為核心的干預路徑，為糖尿病等代謝性疾病提供了新的解決思路——這是一種從更底層邏輯出發，重新定義慢病管理的探索。我們也期待，這樣的努力能在未來為更多慢病群體開啟逆轉與康復的新可能。

如果您想對接文章中提到的項目，或您的項目想被動脈網報道，或者發布融資新聞，請與我們聯系；也可加入動脈網行業社群，結交更多志同道合的好友。

聲明：動脈網所刊載內容之知識產權為動脈網及相關權利人專屬所有或持有。未經許可，禁止進行轉載、摘編、復制及建立鏡像等任何使用。文中如果涉及企業信息和數據，均由受訪者向分析師提供并確認。