創新反義寡核苷酸療法獲歐盟批準
Ionis Pharmaceuticals與大塚制藥株式會社(Otsuka)今日宣布,歐盟委員會(EC)已批準Dawnzera(donidalorsen)在歐盟上市,用于成人及12歲以上青少年遺傳性血管性水腫(HAE)反復發作的常規預防。該批準基于人用藥品委員會(CHMP)此前給出的積極意見。
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此次批準基于3期OASIS-HAE和OASISplus研究的積極結果。在多項疾病評估指標中,Dawnzera均顯示出積極療效,包括顯著且持續降低HAE的平均月發作率。在OASISplus開放標簽延長期研究中,用藥一年后總體平均月發作率降低達94%。Dawnzera是一款反義寡核苷酸配體偶聯(LICA)藥物,旨在通過沉默前激肽釋放酶(PKK)的表達,中斷導致HAE發作的相關信號通路。
針對“不可成藥”靶點,新銳完成5500萬美元A輪融資
Think Bioscience是一家專注于破解難以成藥靶點的生物技術公司,近日完成5500萬美元超額認購的A輪融資。Think Bioscience通過合成生物學手段,發掘可供藥物化學利用的創新蛋白結合“口袋”,從而為歷史上極具挑戰性的靶點開發小分子藥物。其領先項目針對導致努南綜合征(Noonan syndrome)的突變體。努南綜合征是一種遺傳性疾病,患者常伴隨危及生命的心臟和淋巴系統問題、身材矮小、認知障礙以及疼痛等多種慢性癥狀。目前尚無獲批療法能夠針對該疾病的基礎生物學機制進行治療。
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盡管計算化學近年來取得進展,人類蛋白質組中的大多數蛋白仍被認為“不可成藥”,即缺乏可供藥物結合的明顯“口袋”。Think Bioscience的合成生物學平臺通過高通量功能篩選發現此前被忽略的“口袋”,并以此推進小分子藥物開發。該平臺已拓展至多種靶點類型,包括轉錄因子、蛋白磷酸酶、激酶、蛋白酶和GTP酶。
現貨型CAR-T療法獲FDA突破性療法認定
Wugen公司今日宣布,其在研現貨型CAR-T細胞療法sofi-cel已獲得美國FDA授予的突破性療法認定,用于治療T細胞來源的血液系統惡性腫瘤。Sofi-cel是一款潛在“first-in-class”的同種異體CAR-T細胞療法,靶向CD7。它旨在克服將CAR-T細胞用于治療T細胞腫瘤所面臨的技術挑戰。Wugen采用基因編輯技術敲除
CD7基因和T細胞受體α恒定區(
TRAC)基因,從而防止CAR-T細胞發生“同類相殘”(fratricide),并降低移植物抗宿主病(GvHD)的風險。
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Sofi-cel目前正在一項關鍵性臨床試驗(T-RRex)中接受評估,用于治療復發或難治性(R/R)T細胞急性淋巴細胞白血病或T細胞淋巴母細胞淋巴瘤(T-ALL/LBL)患者。
參考資料:
[1] Think Bioscience Raises $55M in Oversubscribed Series A. Retrieved January 21, 2026, from https://www.prnewswire.com/news-releases/think-bioscience-raises-55m-in-oversubscribed-series-a-302665119.html?tc=eml_cleartime
[2] DAWNZERA? (donidalorsen) approved in the European Union for hereditary angioedema (HAE). Retrieved January 21, 2026, from https://ir.ionis.com/news-releases/news-release-details/dawnzeratm-donidalorsen-approved-european-union-hereditary
[3] U.S. FDA Grants to Wugen’s WU-CART-007 Breakthrough Therapy Designation for Treatment of Relapsed or Refractory T Cell Acute Lymphoblastic Leukemia / T Cell Lymphoblastic Lymphoma. Retrieved January 21, 2026, from http://cts.businesswire.com/ct/CT?id=ftfLlWd9aZbF2NXfwppam3Bd664=&newsLang=en&newsId=20260121930614&div=1990896910
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