產(chǎn)業(yè)新聞 | 強強聯(lián)手！英偉達與禮來達成10億美元合作；治療肺癌，創(chuàng)新雙抗遞交上市申請……

強強聯(lián)手！英偉達與禮來達成10億美元新藥研發(fā)合作

英偉達（NVIDIA）與禮來公司（Eli Lilly and Company）今日宣布，將成立一個人工智能（AI）聯(lián)合創(chuàng)新實驗室，專注于將AI應(yīng)用于解決醫(yī)藥行業(yè)中部分長期和棘手的挑戰(zhàn)。

該實驗室將禮來在藥物發(fā)現(xiàn)、開發(fā)與生產(chǎn)方面的專長，與英偉達在人工智能、加速計算以及AI基礎(chǔ)設(shè)施領(lǐng)域的能力相結(jié)合。兩家公司計劃在未來五年內(nèi)，在人才、基礎(chǔ)設(shè)施和算力方面累計投入高達10億美元，以支持這一全新的AI聯(lián)合創(chuàng)新實驗室。

該實驗室位于舊金山灣區(qū)，將把禮來在生物學(xué)、科學(xué)和醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的專家，與來自英偉達的頂尖AI模型構(gòu)建者和工程師集中在同一地點，使他們能夠并肩協(xié)作，生成大規(guī)模數(shù)據(jù)并構(gòu)建強大的AI模型，以加速藥物研發(fā)，其中NVIDIA BioNeMo將作為關(guān)鍵平臺。

此次合作將首先聚焦于打造一個持續(xù)學(xué)習(xí)系統(tǒng)，將禮來的智能化濕實驗室與計算型干實驗室緊密連接，實現(xiàn)全天候、AI輔助的實驗過程，以支持生物學(xué)家和化學(xué)家。這一框架旨在讓實驗、數(shù)據(jù)生成和AI模型開發(fā)彼此持續(xù)反饋、相互促進、不斷優(yōu)化。此外，英偉達與禮來將率先推進機器人技術(shù)與物理AI（physical AI）的應(yīng)用，加速并規(guī)模化藥物發(fā)現(xiàn)與生產(chǎn)。

治療肺癌，VEGF/PD-1雙抗遞交上市申請

Summit Therapeutics今日宣布，已向美國FDA提交生物制品許可申請（BLA），尋求批準在研雙特異性抗體ivonescimab與化療聯(lián)用，用于攜帶表皮生長因子受體（EGFR）突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）患者的二線及以上治療。該BLA提交基于全球性3期臨床試驗HARMONi的整體研究結(jié)果。

Ivonescimab是一款潛在“first-in-class”的在研雙特異性抗體，將通過阻斷PD-1介導(dǎo)的免疫治療效應(yīng)與阻斷VEGF所帶來的抗血管生成效應(yīng)整合于同一分子之中。按其設(shè)計，ivonescimab對其兩個靶點均表現(xiàn)出獨特的協(xié)同結(jié)合特性，并且在存在VEGF時，對PD-1的結(jié)合親和力提高數(shù)倍。與機體正常組織相比，腫瘤組織及腫瘤微環(huán)境（TME）中PD-1和VEGF的表達水平可能更高。Ivonescimab經(jīng)工程化設(shè)計的四價結(jié)構(gòu)，可在TME中實現(xiàn)更高的親和力。這一設(shè)計目標在于改善既往已獲批針對這些靶點藥物所建立的療效閾值、不良反應(yīng)及安全性特征。

Ivonescimab最初由康方生物（Akeso）研發(fā)，Summit Therapeutics已獲得這款雙抗在北美、南美、歐洲、中東、非洲和日本等國家和地區(qū)的開發(fā)和商業(yè)化權(quán)益。

百時美施貴寶別構(gòu)心肌肌球蛋白抑制劑3期臨床試驗結(jié)果積極

百時美施貴寶（Bristol Myers Squibb）今日公布了3期臨床試驗SCOUT-HCM的積極頂線結(jié)果。該研究評估了Camzyos（mavacamten）在青少年（12歲至＜18歲）有癥狀阻塞性肥厚型心肌病（oHCM）患者中的療效。試驗達成主要終點，與安慰劑相比，Camzyos在第28周使Valsalva動作下左心室流出道（LVOT）壓差較基線顯著降低，表明Camzyos能夠有效改善LVOT阻塞。多項次要終點同樣達到統(tǒng)計學(xué)顯著性，包括反映疾病臨床意義的重要指標。該試驗中的安全性結(jié)果與Camzyos在成人中的既往安全性特征一致，在這一更年輕的人群中未發(fā)現(xiàn)新的安全性信號。

作為一種選擇性、可逆的別構(gòu)心肌肌球蛋白抑制劑，Camzyos通過減少動態(tài)LVOT阻塞、改善心臟充盈壓，從而靶向肥厚型心肌病（HCM）的病理生理機制。Camzyos既可單獨使用，也可在既往基礎(chǔ)治療的基礎(chǔ)上使用，包括用于新近確診的患者。

參考資料：

[1] NVIDIA and Lilly Announce Co-Innovation AI Lab to Reinvent Drug Discovery in the Age of AI. Retrieved January 12, 2026, from https://nvidianews.nvidia.com/news/nvidia-and-lilly-announce-co-innovation-lab-to-reinvent-drug-discovery-in-the-age-of-ai

[2] Summit Therapeutics Announces Submission of Biologics License Application (BLA) to U.S. FDA Seeking Approval for Ivonescimab in Combination with Chemotherapy in 2L+ Treatment of Patients with EGFRm NSCLC. Retrieved January 12, 2026, from https://www.businesswire.com/news/home/20260112655330/en/Summit-Therapeutics-Announces-Submission-of-Biologics-License-Application-BLA-to-U.S.-FDA-Seeking-Approval-for-Ivonescimab-in-Combination-with-Chemotherapy-in-2L-Treatment-of-Patients-with-EGFRm-NSCLC

[3] Bristol Myers Squibb Announces Positive Topline Results from Phase 3 SCOUT-HCM Trial Evaluating Camzyos (mavacamten) in Adolescents with Symptomatic Obstructive Hypertrophic Cardiomyopathy (oHCM). Retrieved January 12, 2026, from https://www.businesswire.com/news/home/20260111228377/en/Bristol-Myers-Squibb-Announces-Positive-Topline-Results-from-Phase-3-SCOUT-HCM-Trial-Evaluating-Camzyos-mavacamten-in-Adolescents-with-Symptomatic-Obstructive-Hypertrophic-Cardiomyopathy-oHCM

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