江西一生物制藥公司發(fā)生人員窒息事件致3人死亡，省安委會掛牌督辦

1月12日，江西省應(yīng)急管理廳發(fā)布了進(jìn)賢縣江西隆萊生物制藥有限公司發(fā)生安全生產(chǎn)事故致3人死亡的較大事故查處掛牌督辦通知書。通知書顯示，該事故由江西省安全生產(chǎn)委員會掛牌督辦。

2026年1月1日，江西省進(jìn)賢縣應(yīng)急管理局發(fā)布情況通報稱，2025年12月31日22時25分許，進(jìn)賢縣江西隆萊生物制藥有限公司發(fā)生一起人員窒息事件，3人經(jīng)搶救無效死亡，3人入院治療，生命體征平穩(wěn)。事發(fā)后，縣委、縣政府立即啟動應(yīng)急預(yù)案，組織相關(guān)單位全力開展現(xiàn)場處置、人員救治、善后處理等工作。事故原因及情況調(diào)查工作正在有序進(jìn)行。

掛牌督辦通知書要求南昌市政府，依照《生產(chǎn)安全事故報告和調(diào)查處理條例》（國務(wù)院令第493號）和《江西省生產(chǎn)安全事故報告和調(diào)查評估辦法》（贛府廳發(fā)〔2022〕38號）等有關(guān)法律法規(guī)規(guī)定，成立事故調(diào)查組，抓緊對該起事故進(jìn)行調(diào)查處理。事故調(diào)查報告（初稿）經(jīng)南昌市安全生產(chǎn)議事協(xié)調(diào)機(jī)構(gòu)審查同意后，報省安委會辦公室；經(jīng)審核同意后，由南昌市政府負(fù)責(zé)批復(fù)結(jié)案，并向社會公布。事故結(jié)案后，請及時將事故調(diào)查報告和事故處理落實(shí)情況報省安委會辦公室，并做到舉一反三，深刻吸取事故教訓(xùn)，嚴(yán)格落實(shí)事故防范措施。

此前，2025年8月新華社一篇報道稱，隆萊生物研發(fā)與生產(chǎn)的產(chǎn)品主要覆蓋慢性病和腫瘤領(lǐng)域。“走進(jìn)位于江西進(jìn)賢產(chǎn)業(yè)園的隆萊生物合成車間，30余臺反應(yīng)釜高速運(yùn)轉(zhuǎn)，正在加緊生產(chǎn)心血管藥物的中間體。‘這是隆萊生物的主營產(chǎn)品，70%以上出口到歐美地區(qū)和印度，廣受全球仿制藥客戶群體青睞。‘江西隆萊生物制藥有限公司董事葛亞東說。”該篇報道這樣寫道。

江西隆萊生物制藥有限公司官網(wǎng)信息顯示，該公司是一家cGMP體系通過美國FDA認(rèn)證的優(yōu)質(zhì)生物醫(yī)藥企業(yè)，獲得國家高新技術(shù)企業(yè)稱號。同時，江西隆萊生物制藥有限公司還服務(wù)了海內(nèi)外300多家制藥企業(yè)。