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      一次治療,能否實(shí)現(xiàn)持續(xù)無藥緩解?《自然-醫(yī)學(xué)》:CAR-T細(xì)胞療法有望為這三種自身免疫疾病帶來新解決方案

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      自身免疫疾病是由異常的適應(yīng)性免疫引起,由遺傳易感性、感染或環(huán)境等因素誘發(fā),導(dǎo)致全身或器官損傷的一類疾病,其包括系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和尋常型天皰瘡等,臨床表現(xiàn)各異,但共同特點(diǎn)是存在自身反應(yīng)性B細(xì)胞和多種自身抗體。

      近年來,嵌合抗原受體T細(xì)胞(CAR-T細(xì)胞)誘導(dǎo)循環(huán)自身反應(yīng)性B細(xì)胞的快速耗竭,及在體內(nèi)持續(xù)擴(kuò)增的能力,使其在自身免疫疾病的治療中展現(xiàn)出巨大潛力而備受關(guān)注。Zorpo-cel是一種通過慢病毒載體基因工程改造的自體T細(xì)胞產(chǎn)物,可表達(dá)靶向B系抗原CD19的嵌合抗原受體。

      近日,CASTLE試驗(yàn)結(jié)果發(fā)表于《自然-醫(yī)學(xué)》(

      Nature Medicine
      ),表明CD19 CAR-T細(xì)胞(Zorpo-cel)在治療難治性系統(tǒng)性紅斑狼瘡、系統(tǒng)性硬化癥和特發(fā)性炎癥性肌病方面展示出令人滿意的療效,單次輸注后,91.7%的患者(22/24)達(dá)到預(yù)定的療效終點(diǎn),所有患者在整個(gè)24周的觀察期內(nèi)均未使用糖皮質(zhì)激素及其他免疫抑制劑,安全性可控


      截圖來源:

      Nature Medicine

      CASTLE是一項(xiàng)1/2期籃子試驗(yàn),采用兩階段最優(yōu)設(shè)計(jì),只有同時(shí)達(dá)到預(yù)設(shè)的安全性和療效閾值時(shí),才能從第一階段推進(jìn)到第二階段。本研究第一階段納入8例患者,第二階段新增16例患者,其中難治性系統(tǒng)性紅斑狼瘡10例、系統(tǒng)性硬化癥9例和特發(fā)性炎癥性肌病5例。所有患者中位年齡39歲、疾病中位持續(xù)時(shí)間4年、中位免疫治療線數(shù)4次后治療不耐受或治療失敗。

      患者先停用免疫抑制劑,而后研究人員從患者外周血中采集分離T淋巴細(xì)胞,制備形成CAR-T細(xì)胞。該細(xì)胞在培養(yǎng)基中擴(kuò)增,并于淋巴細(xì)胞清除(清淋)預(yù)處理(使用環(huán)磷酰胺和氟達(dá)拉濱)后靜脈回輸至患者體內(nèi)。

      主要終點(diǎn)是細(xì)胞因子釋放綜合征(CRS)和免疫效應(yīng)細(xì)胞相關(guān)神經(jīng)毒性綜合征(ICANS)的發(fā)生率。結(jié)果顯示,70%的患者為1級(jí)細(xì)胞因子釋放綜合征,僅1例系統(tǒng)性硬化癥患者發(fā)生2級(jí)細(xì)胞因子釋放綜合征。無1例患者出現(xiàn)免疫效應(yīng)細(xì)胞相關(guān)神經(jīng)毒性綜合征,且未觀察到臨床相關(guān)的持續(xù)性中性粒細(xì)胞減少或血小板減少(持續(xù)超過28天)。此外,在停用免疫抑制劑、分離T淋巴細(xì)胞前和輸注CAR-T細(xì)胞前,僅使用了潑尼松龍,而未使用其他免疫抑制劑。

      治療24周后,研究人員評(píng)估CD19 CAR-T細(xì)胞治療的效果。結(jié)果顯示,91.7%(22/24)患者達(dá)到預(yù)先設(shè)定的療效終點(diǎn),其中:

      • 系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者:90%(9/10)的患者達(dá)到DORIS緩解、SLEDAI評(píng)分從中位12.5分降至0分、所有SLE患者基線時(shí)抗雙鏈DNA抗體(dsDNA)均為陽性,6個(gè)月內(nèi)轉(zhuǎn)陰;

      • 系統(tǒng)性硬化癥患者:100%(9/9)患者疾病未進(jìn)展,中位用力肺活量(FVC)由2.83升提高至3.32升,提升14.1%,改良Rodnan皮膚評(píng)分(mRSS)從26分降至12分;

      • 特發(fā)性炎癥性肌病:80%(4/5)患者達(dá)到ACR中度/主要應(yīng)答標(biāo)準(zhǔn)。

      此外,所有患者在整個(gè)24周的觀察期內(nèi)均未使用糖皮質(zhì)激素及其他免疫抑制劑。

      (可上下滑動(dòng)查看)

      • SEL緩解期定義(DORIS緩解):(1)臨床系統(tǒng)性紅斑狼瘡疾病活動(dòng)性指數(shù)(SLEDAI)=0分;(2)患者總體評(píng)價(jià)指數(shù)(PGA)<0.5分(標(biāo)準(zhǔn)為0~3分);(3)可以服用抗瘧藥、低劑量糖皮質(zhì)激素(等效潑尼松龍≤5 mg/d)和/或穩(wěn)定劑量的免疫抑制劑(包括生物制劑);

      • 系統(tǒng)性硬化癥疾病未進(jìn)展:無間質(zhì)性肺病進(jìn)展(用力肺活量下降≤10%)或用力肺活量下降5%~10%伴呼吸道癥狀加重,或用力肺活量下降5%~10%伴高分辨率CT影像學(xué)進(jìn)展;

      • 特發(fā)性炎癥性肌?。哼_(dá)到2016年美國風(fēng)濕病學(xué)會(huì)/歐洲風(fēng)濕病聯(lián)盟中度/主要應(yīng)答標(biāo)準(zhǔn);

      • FVC:指在最大吸氣后以最快速度盡力呼出的氣體總量;

      • mRSS:對(duì)多個(gè)部位進(jìn)行評(píng)分,最大積分51分,其中0分:皮膚無增厚硬化表現(xiàn);1分:輕度增厚;2分:中度增厚;3分:重度增厚,用手捏無法形成皮膚褶皺。

      CASTLE試驗(yàn)初步驗(yàn)證了CD19 CAR-T在治療難治性系統(tǒng)性紅斑狼瘡、系統(tǒng)性硬化癥和特發(fā)性炎癥性肌病方面的療效和安全性。文章表示,這種“一次治療,即可實(shí)現(xiàn)持續(xù)無藥緩解”的策略,在治療自身免疫疾病上是具有吸引力的,但目前尚不能明確這種治療方式是否真的能完全實(shí)現(xiàn)“免疫系統(tǒng)重置”,從而達(dá)到持續(xù)無藥緩解的目的。未來,仍需要有更多創(chuàng)新試驗(yàn)來驗(yàn)證這一點(diǎn)。

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      題圖來源:123RF

      參考資料

      [1] Müller, F., Hagen, M., Wirsching, A. et al. CD19 CAR-T cells for treatment-refractory autoimmune diseases: the phase 1/2 CASTLE basket trial. Nat Med (2026). https://doi.org/10.1038/s41591-025-04185-6

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