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      重磅綜述!胰腺癌精準診療全景圖:從分子發病機制到新興治療策略

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      在癌癥的龐大王國中,胰腺導管腺癌(PDAC)堪稱“癌王”。它發病隱匿,進展迅猛,五年生存率長期徘徊在慘淡的13%。當大多數癌癥的療效因精準醫療而節節攀升時,胰腺癌的防治戰局卻始終嚴峻。近日,國際知名期刊《信號轉導與靶向治療》(Signal Transduction and Targeted Therapy,IF=52.7)發表一項重要綜述為我們揭示了這場戰役的復雜全景,并指出了充滿希望的突破口:這不僅是基因的戰爭,更是環境與生活方式的對決。


      描繪正常胰腺與胰腺導管腺癌(PDAC)顯著組織學特征的示意圖

      罪惡基因KRAS:胰腺癌的“叛亂火種”


      活化的KRAS (KRAS-GTP) 在細胞膜和細胞質中刺激 RAF/MEK/ERK 和 PI3K/AKT/mTOR 復合物

      科學界早已明確,超過90%的胰腺癌存在KRAS基因突變。這是胰腺細胞癌變的第一次打擊,如同一個叛亂的火種。突變后的KRAS蛋白持續處于“開啟”狀態,不斷下達“增殖”和“存活”的指令,通過RAF/MEK/ERK和PI3K/AKT/mTOR兩條主要的信號通路,驅動正常細胞走向癌變。

      然而,僅有KRAS突變還遠遠不夠。在基因工程小鼠模型中,僅攜帶KRAS突變的動物需要很長時間才會發展出癌癥,且發生率不高。這引出了一個關鍵問題:是誰,在為這“叛亂火種”添柴加風,最終釀成燎原之火?

      腫瘤微環境:錯綜復雜的“犯罪現場”

      胰腺癌腫瘤內部是一個異常復雜的生態系統。癌細胞并非孤軍奮戰,它們被大量的纖維組織(間質) 所包裹,其中混雜著:

      • 癌癥相關成纖維細胞:大量分泌膠原蛋白,形成物理屏障,阻礙藥物輸送。

      • 免疫抑制細胞:瓦解人體免疫系統的攻擊能力。

      • 豐富的神經:胰腺本身是高度神經支配的器官,癌細胞巧妙“劫持”了這些神經,不僅用于快速擴散(沿神經浸潤),更接收來自神經的“生長信號”。

      這個惡劣的微環境,使得化療藥物難以進入,免疫細胞難以發揮作用,是治療的主要障礙之一。

      耐藥元兇YAP:KRAS的“完美替身”


      YAP定位與功能的調控

      當科學家們終于研發出直接針對KRAS突變蛋白的靶向藥時,鼓舞之余,一個新的問題已然浮現:耐藥性。

      研究發現,在攻擊性最強的基底樣/鱗狀亞型胰腺癌中,癌細胞對KRAS的依賴度降低。當用藥物抑制KRAS后,一個名為YAP的轉錄共激活因子會被激活。YAP能繞過KRAS,啟動另一套完整的促癌基因程序,完美接替KRAS的工作,導致治療失敗。因此,“KRAS + YAP”雙靶點抑制,已成為克服耐藥的新戰略。

      生活方式:被忽視的“戰爭推手”


      慢性應激加速PDAC的發展

      如果說基因突變是上膛的子彈,那么環境因素就是扣動扳機的手。最令人震驚的發現莫過于,肥胖和慢性壓力這兩種現代社會的常見狀態,正是胰腺癌強大的“促進劑”。

      • 飲食與肥胖:代謝的“催化劑”

      肥胖、2型糖尿病和代謝綜合征患者罹患胰腺癌的風險顯著增加。高熱量飲食導致肥胖和胰島素抵抗。作為代償,身體會分泌過量的胰島素,而胰島素本身就是一種強烈的生長因子。它通過胰島素受體,與突變的KRAS“里應外合”,極大地加速癌前病變向晚期癌癥的演進。

      • 慢性壓力與神經:被忽略的“加速器”

      長期的精神壓力或社會隔離,會持續激活人體的交感神經系統,釋放去甲腎上腺素等壓力激素。這些激素通過癌細胞上的β-腎上腺素能受體,直接刺激腫瘤生長,并抑制抗腫瘤免疫。最新動物實驗表明,“高脂飲食”和“孤立應激” 具有協同效應,兩者結合能最大程度地促進胰腺癌發展。其背后的共同節點是激活CREB等關鍵轉錄因子。

      這意味著,避免肥胖和學會管理壓力,不僅是保持健康的心血管和血糖,更可能是在為身體拆除一顆潛在的“胰腺癌炸彈”。


      肥胖與應激誘導的分子通路匯聚于胰腺癌細胞中轉錄因子CREB的激活

      未來之戰:精準打擊與預防并重


      二甲雙胍 (a) 和他汀類藥物 (b) 的作用機制

      面對如此狡猾的對手,科學家的應對策略也趨向多元化與精準化。

      1、治療新武器:

      新一代KRAS抑制劑:如RMC-6236,能廣譜抑制多種KRAS突變型甚至野生型,前景廣闊。

      YAP/TEAD抑制劑:用于對抗耐藥,目前已有藥物(如IAG933)進入臨床研究。

      聯合療法:同時靶向KRAS和YAP,或與化療、免疫療法聯用,是未來的主流方向。

      個性化mRNA疫苗:針對術后患者,激活其特異性免疫應答,防止復發,已取得早期積極成果。

      2、預防新思路:老藥新用

      基于對肥胖和壓力促癌機制的理解,“藥物再定位”提供了迷人的預防可能性:

      β-受體阻滯劑(如普萘洛爾):廣泛用于心血管疾病,可阻斷壓力信號。

      二甲雙胍:經典降糖藥,可能具有直接的抗癌效應。

      他汀類藥物:降脂藥,可能抑制YAP通路。

      胰腺癌不再僅僅是一個由“壞運氣”基因突變引發的悲劇,而是遺傳易感性、代謝紊亂、神經系統失調和免疫抑制等多種因素交織作用的結局。

      這幅全新的作戰地圖告訴我們,戰勝“癌王”需要雙線作戰:在實驗室里,科學家需要繼續研發更精準的靶向藥物和免疫療法;而在生活中,我們每個人則可以通過保持健康體重、均衡飲食、管理壓力來構建一道重要的防線。預防,永遠是最具成本效益的“抗癌藥”。

      https://www.nature.com/articles/s41392-025-02499-y

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