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“我爸48歲查出胃癌,媽媽52歲乳腺癌,爺爺也因肝癌去世。我是不是注定也難逃一劫?”
這是阿姨在體檢中心的無奈提問。面對家族中接連出現的癌癥,不少中老年人常常陷入焦慮:“癌癥是不是寫在基因里,命運早已不可更改?”甚至有人因此一蹶不振,放棄自我管理,只覺“躲也躲不掉”。
可真相遠沒有這么絕望。近年來,臨床腫瘤專科醫生發現:確實有7種癌癥與家族遺傳密切相關,如直腸癌、乳腺癌、卵巢癌、胃癌、肝癌、甲狀腺癌、腎癌。但,癌癥真的只是基因“發話”,我們就無能為力嗎?
今天,醫生就來為大家破解“癌癥基因注定論”,帶你深入了解:哪些癌癥確實會“代代相傳”?普通人該如何防范這一健康隱患?第3點,很多家有癌癥史的人都曾忽視!
看到相關數據,許多人都會心頭一緊:遺傳相關癌癥僅占所有癌癥的5-10%。以乳腺癌為例,BRCA1或BRCA2基因突變會讓女性一生罹患乳腺癌的風險升至60-80%,而普通人僅為12%左右。
醫生總結,有明確遺傳傾向的癌癥通常有這些特征:一家幾代人里同一類型癌癥反復出現;發病年齡早于普遍水平;多發性腫瘤,或出現罕見類型腫瘤。
最典型的,莫過于“林奇綜合征”:等位基因突變導致家族性非息肉性直腸癌,直腸癌發病風險可飆升至50%,通常40歲前就會發病。還有部分胃癌、卵巢癌、腎癌、甲狀腺癌同樣與特定家族基因突變相關。
但,絕大多數癌癥(約90%以上)依然屬于“偶發性”,即,不是被遺傳基因直接決定,而是多因子協同中的產物。環境、飲食習慣、慢性感染、不良生活方式等才是“幕后推手”。
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已有充分研究和臨床證據表明,具有較強遺傳傾向的7種癌癥為:
乳腺癌(BRCA1/2基因突變相關,風險提升高達8倍);卵巢癌;胃癌;肝癌(部分病例與家族性肝炎病毒攜帶有關);結直腸癌(如林奇綜合征);甲狀腺癌;腎癌(如遺傳性乳頭狀腎癌)。
每一個病例背后,都有著家族史和“基因密碼”。但需要提醒的是:遺傳基因只是“子彈”,其實真正扣動扳機的,常常是生活方式。
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以某家族為例,一家兄妹查出腸道息肉,最終四位成員中有三人被查出癌變前病變。進一步基因檢測,確認為林奇綜合征。醫生表示,如果能早期篩查、規范管理,這類以往高致死率的“家族癌”生存率提升超30%,不少人可將癌癥“扼殺”在萌芽階段。
但如果父母分別患有不同癌癥,比如媽媽肝癌、爸爸乳腺癌,并非意味著“鐵定遺傳”。危險性高于普通群體,但遠未到“命中注定”的地步。醫學統計發現,有家族史者罹患相應癌癥的概率也不過提升2-4倍,但健康生活可將風險大幅“調回”正常。
很多人以為,帶有癌癥風險基因,就是“一張紅牌”,其實是對遺傳和環境的雙重誤讀。
醫生建議,無論有無家族史,這三步都必不可少:
定期體檢,針對性篩查:不是簡單體檢、查血,而需結合具體家族病史實現“個性化”篩查,如胃鏡、腸鏡、乳腺B超、肝功能等。90%家族性癌癥早篩者幫助實現抑制或延后發病。
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基因檢測,要決策更要理性:不是所有人都需要查基因。“一刀切”做檢測意義有限,應咨詢專業遺傳科醫生,結合家族史、年齡、癌癥類型等綜合判斷。有高風險家族史者,建議30歲后做一次相應基因檢測。
改善生活方式,比基因更有“話語權”:世衛組織研究指出,修改不良生活習慣可使整體癌癥風險下降36%!規律作息、增加運動、合理飲食、戒煙限酒、控制體重,均是在“減去一顆顆引爆的子彈”。
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感染防控同樣重要。如肝炎病毒高風險家庭,應通過疫苗和正規治療阻斷致癌因素,顯著降低肝癌概率。
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