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一、美國EPA認證是什么檢測
EPA認證并非單一 “檢測”,而是美國環(huán)境保護署(EPA)依據(jù)《清潔空氣法》《聯(lián)邦殺蟲劑、殺菌劑和滅鼠劑法》(FIFRA)等法規(guī),對可能影響環(huán)境與人體健康的產(chǎn)品實施的強制性自愿性合規(guī)評估與注冊體系,核心是驗證產(chǎn)品符合環(huán)保與健康安全標(biāo)準(zhǔn),保障市場準(zhǔn)入與合規(guī)運營。
EPA是美國環(huán)境保護局( u.senvironmental protectionagency)的英文簡稱。其主要任務(wù)是保護本國人民的健康及自然環(huán)境、空氣、水和土地,我們賴以生存的生態(tài)環(huán)境。
EPA認證:屬于美國一種強制性環(huán)保認證。
二、空氣凈化器EPA認證申請
申請表由七部分組成。A 至D 部分(1-3 頁)將由制造商或代表制造商的行業(yè)協(xié)會或認證組織填寫和簽字。E 至F 部分(4-5 頁)將由根據(jù)以下標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行檢測的檢測實驗室填寫和簽字。這些標(biāo)準(zhǔn)是指2007 年12 月21 日或之后發(fā)布的ANSI/UL 標(biāo)準(zhǔn)867 第37 款(現(xiàn)為第40 款)第四修正版;或者,對于僅機械過濾裝置而言,指相關(guān)ANSI/UL 標(biāo)準(zhǔn),一般是指2007 年9 月27 日出版的針對電風(fēng)扇的標(biāo)準(zhǔn)507 第九修正版。含空氣凈化功能的多功能裝置應(yīng)根據(jù)ANSI/UL 標(biāo)準(zhǔn)接受檢測,一般為電氣安全檢測。舉例來說,這些標(biāo)準(zhǔn)包括ANSI/UL 標(biāo)準(zhǔn)484(室內(nèi)空調(diào))、ANSI/UL 標(biāo)準(zhǔn)1278(可移動和壁掛或天花板懸掛式電動室內(nèi)取暖器)、ANSI/UL 1017(真空清潔器、鼓風(fēng)式清潔器和家用地板整理器),和ANSI/UL 標(biāo)準(zhǔn)1993(自鎮(zhèn)流燈和燈具適配器)。含非機械空氣凈化零件的多功能裝置還必須接受第37 款(現(xiàn)第40 款)的臭氧排放檢測。申請表G 部分留作制造商或檢測機構(gòu)根據(jù)需要添加意見使用。如果需使用G 部分,添加意見的人還須在頁尾簽名。請注意,申請表所有頁面均須一同提交。
A 部分至D 部分,每部分的底部都有一個框,可以用于將該部分的信息標(biāo)注為專有信息。此等信息將在法律允許范圍內(nèi)保密。
三、EPA認證的檢測評估內(nèi)容和常見誤區(qū)解析
產(chǎn)品類別
核心檢測 / 評估項
法規(guī)依據(jù)
合規(guī)要點
發(fā)動機與排放相關(guān)設(shè)備(道路 / 非道路)
尾氣排放測試(CO、NOx、HC、PM 等)、耐久性 / 老化測試
《清潔空氣法》(CAA)
需 EPA 認可實驗室測試,獲符合性證書(COC),加貼排放標(biāo)簽
農(nóng)藥 / 消毒劑 / 驅(qū)蟲劑
毒理學(xué)測試(急性 / 慢性毒性、致癌性)、環(huán)境殘留、功效驗證
FIFRA
含活性成分需 EPA 注冊(Reg. No.),設(shè)備類需商號備案(Est. No.)
化學(xué)品與 VOC 相關(guān)產(chǎn)品
成分分析、VOC 排放測試、環(huán)境影響評估
TSCA/CAA
滿足 VOC 限值,部分需提交毒理與暴露數(shù)據(jù)
水理 / 環(huán)保設(shè)備
污染物去除效率、材質(zhì)安全性、二次污染風(fēng)險評估
《清潔水法》等
驗證處理能力符合 EPA 水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn),部分需性能備案
能源與能效產(chǎn)品
能耗測試、能效標(biāo)識符合性
能源之星計劃
自愿性認證,測試達標(biāo)后使用 EPA 認可標(biāo)識
EPA認證的常見誤區(qū)解析:
EPA 不是 “通用檢測”,而是按產(chǎn)品類別定制的合規(guī)體系,不同產(chǎn)品的檢測項目、流程與費用差異極大。
部分產(chǎn)品(如無活性成分的消毒設(shè)備)僅需備案,無需復(fù)雜測試;而發(fā)動機、農(nóng)藥等強制類產(chǎn)品必須完成全流程檢測與注冊。
出口加州的產(chǎn)品可能需額外滿足 CARB(加州空氣資源委員會)要求,部分檢測可與 EPA 測試結(jié)果互認。
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