廣東
■按：
質檢信息每日查！
為加強醫療器械質量監管，保障公眾用械安全，依據年度工作計劃，江蘇省藥品監督管理局近期組織對醫療器械的生產、經營和使用環節進行了監督抽檢。
該次抽檢發現，共有19批次產品不符合相關規定。（具體不合格信息詳見附表）
針對抽檢中發現的不合格產品，江蘇省藥品監督管理局表示，已要求各級藥品監督管理部門依法開展處置。相關企業已被督促立即進行風險評估，根據缺陷嚴重程度確定召回級別，主動召回產品并公開召回信息。監管部門要求企業查明不合格原因，制定并落實整改措施，同時對涉事的生產、經營和使用單位依法進行查處。
特別提醒：在購買和使用醫療器械時，應通過正規渠道，并仔細查看產品注冊證號、生產廠家、生產日期等信息。如發現疑似不符合規定的產品或遇到使用安全問題，可撥打 12315 熱線進行投訴舉報。
【特別聲明】：本篇內容所采用的消息均源自權威官方網站。如相關抽檢結果、數據經政府有關部門核實及認定后確認有變更事實的，請及時聯系本刊。
作者：張峰瑜
微信編輯：張峰瑜
責任編輯：肖道
制圖：Judy Chen、Julia
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