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      十億能換來一命?官媒發文曝光蔡磊真實現狀,6年后終于迎來生機

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      十億能換來一命嗎?

      蔡磊用6年時間證明,生命無法用金錢衡量,但十億撬動的希望,能讓“必死”變成“可能”。



      很多人已經被救了,而他可能救不了自己

      如果只看結果,蔡磊這幾年干成的事,已經遠遠超出了“一個病人自救”的范疇。

      漸凍癥這個曾經被醫學圈默認為“基本無解”的病,如今已經有了明確的科研方向、成體系的數據平臺、真實進入臨床階段的藥物管線,還有實打實病情被穩住、甚至重新站起來的患者。

      這些變化不是新聞稿里的概念,而是正在發生的現實。



      可殘酷的地方也在這兒:這些成果,幾乎都未必能用在蔡磊自己身上。

      他很清楚這一點。

      漸凍癥患者中,真正由明確基因突變導致的,只占極少數,而他不在其中。

      也就是說,哪怕現在最被看好的幾條藥物管線效果再好,絕大概率也救不了他本人。



      但這并沒有改變他的節奏。

      現在的蔡磊,全身幾乎完全癱瘓,說不了話,動不了手,連頭都撐不住,只能靠呼吸機維持基本生命體征。

      唯一還能控制的,是眼睛。

      他每天靠眼控儀“上班”,查資料、改方案、和國內外科研團隊開會,一坐就是十幾個小時。



      很多人不理解,一個被醫生明確告知“時間有限”的人,為什么還要這樣折騰。

      答案其實很簡單,如果他停下來,整個體系就會慢下來,甚至散掉。

      這個領域太冷了,冷到一旦沒人持續往前推,資金就會斷、團隊就會散、研究就會停。

      所以他不能停。



      不是因為他不想休息,而是因為已經有太多人把希望押在了這條路上。

      只要這套系統還在運轉,就可能有人不用再被直接宣判“回家準備后事”。

      對他來說,這比“我能不能活下來”更重要。



      他是被現實一步步逼到這條路上的

      把時間拉回到2019年之前,蔡磊的人生幾乎挑不出什么“悲情元素”。

      京東前副總裁,參與推動過中國電子發票改革,事業正盛,家庭穩定,財富自由,典型的“走在正確人生軌道上”的那種人。

      病,是悄悄找上門的。



      最開始只是手臂肌肉跳動,他以為是工作太累。

      直到筷子拿不穩,說話開始含糊,才意識到不對勁。等確診結果出來,醫生告訴他:漸凍癥,平均生存期三到五年。

      真正擊穿他的,不是這句話,而是病友群。

      在醫院走廊里,他看著手機里一條條消息滾過去.

      有人因為沒錢治病放棄治療,有年輕父母抱著孩子哭到崩潰......



      那一刻,他突然意識到,自己如果什么都不做,和這些人沒區別,都是等時間來收尾。

      于是他干了一件在旁人看來極不理性的事:

      把“治漸凍癥”,當成自己人生最后一次創業。

      他賣房、賣車、掏空積蓄,把錢投進科研。

      很快就發現,這遠遠不夠。



      醫藥研發不是燒錢,是吞錢,幾千萬進去連水花都算不上。

      到了2022年,他不得不做一個自己過去并不認同的選擇——直播帶貨。

      第一次直播,賣了不到八萬,還被罵“作秀”“撈錢”。



      但他沒解釋,因為在他眼里,那些訂單不是銷售額,而是實驗室的試劑、電費,是科研能不能多撐幾天的命。

      后來,書賣空了,直播間爆了,流水過億。

      但所有錢都進了科研項目,一分錢沒進他個人賬戶。



      這不是姿態,是必須。

      因為一旦被質疑“中飽私囊”,整個體系就會立刻崩盤。

      這條路能走到今天,還有一個人至關重要——他的妻子段睿。



      他曾提出離婚,覺得自己已經是下沉的船,不該拖人下水。

      她沒走,不但沒走,還站到臺前,替他直播、照顧生活、扛下所有看不見的壓力。

      很多夜里,他疼得睡不著,真正陪他熬過去的,不是藥,是人。



      他可能會倒下,但這條路已經不會再回到原點

      到2024、2025年,變化開始變得清晰。

      蔡磊推動建立的患者數據平臺,已經匯集了上萬名漸凍癥患者的真實數據。

      數百名病友簽署了遺體捐獻協議,樣本庫開始對科研產生實質價值。

      多個科研團隊不再是“單打獨斗”,而是被整合進同一套推進體系里。

      最重要的是,藥開始真的“管用了”。



      針對特定基因突變的藥物進入臨床,有患者病情穩定超過一年,甚至恢復了基本行動能力。這在過去,是不可想象的事。

      當那段患者重新行走的視頻傳到蔡磊眼前時,他用眼控儀打出一句話:“我羨慕你,但更高興?!?/p>

      因為他知道,這扇門不是為他開的,但它已經被撬開了一道縫。

      質疑當然也有。



      有人懷疑捐款能不能兌現,項目是不是真在推進。

      團隊沒打嘴仗,直接給賬目、給進度。2024年一年,實打實的科研捐助已經過半億。

      身體這邊,現實依舊殘酷。

      去年一次普通感冒就把他送進ICU,今年生日那天,他依然動不了,只能用眼睛看著兒子撲進懷里。

      那種想抱卻抱不了的感覺,沒有經歷過的人,很難理解。



      但對一個平均生存期三到五年的病來說,他已經走到了第六年。

      這本身就是奇跡。

      更重要的是,他改變了這個領域的運行方式。

      以前,罕見病科研全靠運氣和零散捐助。

      現在,有持續資金、有系統協作、有明確方向。



      越來越多醫院設立專門門診,更多醫生愿意投入這個過去被視為“死局”的領域。

      他說過一句話:“公益不能只靠感動,要能活下去?!?/strong>

      他用商業邏輯、執行力,還有自己這副正在衰竭的身體,給很多人搭了一條不必從零開始的路。

      他不需要被神化。

      他只是選擇把自己當成燃料,去點亮一段原本注定黑下去的路。

      只要這條路還在往前走,希望就還沒被判死刑。



      參考信息源







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