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2025年12月1日,美國醫療科技公司Akura Medical(隸屬 Shifamed 投資組合公司)宣布完成5300 萬美元(約合人民幣3.75億) C 輪融資。本輪融資由卡塔爾投資局(Qatar Investment Authority,QIA)領投,現有投資者繼續參投,資金將用于推動公司核心產品 Katana 血栓取栓系統和輔助軟件 NavIQ 的臨床研究、注冊申報和全球化市場拓展,并計劃在卡塔爾建立合資機構以支持國際化布局。
# 血栓治療:從抗凝到機械干預,市場需求日益緊迫
靜脈血栓栓塞 (VTE) 包括深靜脈血栓 (DVT) 與肺栓塞 (PE),是全球范圍內嚴重的心血管公共衛生問題。據統計,每年美國約有數十萬例 VTE 事件,并導致大量病死與致殘。傳統治療手段主要依賴抗凝或溶栓,但對于急性、大量栓塞或對藥物治療無效的患者來說,療效有限,且風險不低。
近年來,隨著介入方法和導管技術的發展,機械性血栓切除 (thrombectomy) 成為一種重要補充方案。但現有裝置常面臨導管尺寸大、操作復雜、對栓子形態適應差、取栓效率不穩定等問題。如何在保證安全性的同時,提高取栓效率、減少導管更換、加快恢復,是業內亟待突破的難題。
在此背景下,對于更高效、更可控、更普適的血栓切除系統需求正在快速增長,也正成為投資與研究的熱點領域。
# 公司簡介:專注 VTE 治療的 Akura Medical
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Akura Medical 是一家專注于靜/動脈血栓栓塞 (VTE) 治療方案的醫療技術公司,致力于通過創新器械推動血栓疾病治療方式變革。其旗艦產品為 Katana 血栓取栓系統,目標是為急性肺栓塞 (PE) 和其他血栓相關急癥患者提供更安全、高效、智能化的機械切除解決方案。
作為一家專注卷取栓介入設備研發的公司,Akura Medical 承諾通過技術創新、臨床研究和產品優化,改善血栓患者的救治效果與治療體驗。
# 核心產品:Katana血栓取栓系統
設計理念與技術優勢
Katana 系統是一套低剖面 (low-profile) 的雙層鞘管式導管設計+ 引流 /切除組合平臺,專為處理多種形態血栓 (無論是大塊、粘稠還是柔軟碎栓) 而設計。其主要技術亮點包括:
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可雙向操作、易通道系統:其雙層鞘管式導管設計便于在復雜血管結構中導航,可簡化導管交換過程,并支持對比劑注入,無需頻繁更換導管,從而減少手術復雜性與并發風險。
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高速度液流:系統通過高速鹽水射流來溶解 /粉碎栓子,適配不同栓子形態,提高對血栓的破碎和移除效率。
實時血流 / 血管壓力監測:裝備傳感器,可在手術過程中實時監測肺動脈壓力變化,為介入醫生提供即時反饋,有助于判斷是否已成功清除栓子,降低“殘栓”風險。
Sentinel 控制臺:界面可實時顯示栓子接觸與清除進展、血流變化及失血估算等關鍵參數,使醫生在術中能直觀看到操作效果與生理反饋,從而提升過程可控性與可視化水平,減少對經驗判斷的依賴,增強操作的標準化與安全性。
臨床進展與試驗
Akura Medical 已于2023 年啟動首批“人體首例”(first-in-human)試驗,用 Katana 系統治療急性肺栓塞患者。初步數據顯示,在數例患者中,手術后 48 小時通過影像學對比,右室/左室 (RV/LV) 比率明顯恢復,血栓負荷顯著降低,且未觀察到重大不良事件。該結果被視為機械性取栓器械在 PE 治療中的有力證明。
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術后48小時顯示血栓已溶解
2024 年 11 月,美國食品藥品監督管理局 (FDA) 批準其開展大規模多中心試驗 — QUADRA?PE Study (NCT06672510),預計覆蓋全球 26 個試點、約 118 名急性 PE 患者,并于2025年2月納入第一例患者。該研究旨在評估 Katana 系統在臨床現實中的安全性與有效性,其主要終點為術后 48 小時 RV/LV 比值改善與重大不良事件發生率。
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與此同時,公司還在巴西與多米尼加共和國開展可行性研究(Feasibility Study, Clinical Trial ID: NCT06152341),旨在評估設備在不同患者群體與血管解剖條件下的可操作性、取栓效率及安全性能。
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如果試驗結果理想,Katana 系統有望成為首批被廣泛用于 PE 和 VTE 治療的現代機械取栓平臺之一。
# 結語
Acura Medical 的這次融資與產品更新,標志著機械血栓介入治療進入一個新的發展階段 :從設備原型與早期臨床,到即將邁入規模化、全球化商業化。
如果 Katana 系統和 NavIQ 軟件能夠通過臨床驗證并獲得監管批準,它們不僅能為難治性血栓 / 急性 PE 患者提供新的救治方案,也可能推動血栓治療從以藥物為主、輔助介入為輔的模式,向以機械介入 + 智能方案為主的新 paradigm 轉變。對患者、醫生乃至整個血栓治療體系,都有望帶來深遠影響。
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