讓中國擁有“抗輻射盾牌”與“強效鎮痛劑”｜池志強

池志強

1924年11月16日—2020年1月7日

中國工程院院士，藥理學家，中國科學院上海藥物研究所研究員。

20世紀60年代，池志強主要從事防治電離輻射損傷的藥物研究，是防護輻射損傷特種藥物研究和6003國防科研大協作組的首席科學家。20世紀70年代起，他注重軍民結合，開創了強效鎮痛劑和神經受體研究新方向，是國內最早開展阿片受體及其亞型高選擇性配體研究先驅。

今天是他誕辰101周年，我們一起紀念。

1958年前后，新中國的核事業在艱難中起步，尋找抗輻射防護藥也成為具有重大戰略意義的國防科研命題。中國科學院上海藥物所受命承擔急性放射病防治藥物研究，并成立了第五研究組后改名為第五研究室。池志強剛從蘇聯學成歸國，是第五研究組的主要負責人。他帶領團隊找到了效果優良療效的抗輻射藥物，為我國核事業發展貢獻科技力量，之后在強效鎮痛劑和神經受體研究領域也取得了卓越成就。

“1759”抗輻射藥物的誕生

“二戰”期間，美國在日本廣島、長崎投下原子彈，強光、高熱與致命輻射奪走數十萬人生命，無數幸存者長期飽受放射損傷的折磨，原子彈輻射的恐怖危害震驚世界。

當時的發達國家已經在進行放射病的防護研究，受限于西方對電離輻射防護技術的嚴密封鎖，池志強帶領團隊在上海藥物所原6號樓的簡陋實驗室里因陋就簡，艱苦起步。沒有放射病動物模型參考，他們用手工反復調試X光機參數，在小白鼠、狗、猴等實驗動物模型開展輻照劑量研究；在研究中缺乏專業實驗室，池志強帶隊赴相關機構借鈷-60設備，堅持完成大動物實驗。為解決實驗室空間不足，池志強動員群眾、自力更生，成功申請到龍圃（現中國科學院上海分院專家招待所）二樓改造后作為專用實驗室，使多維度藥理實驗得以順利進行。

在沒有計算機輔助的年代，研究團隊靠手工合成、篩選數千種化合物，通過許多次重復試驗探求結構與活性的關系，最終鎖定關鍵分子結構而研發出“1759”抗輻射藥物。

1974年，由軍事醫學科學院主持的“1759”鑒定會給予了這項成果高度評價：“開辟了我國獨創的路線，是原子輻射損傷防治藥物研究的里程碑。”

池志強在實驗室

來源丨中國科學家博物館

歷時七年合成強效鎮痛劑

在1978年全國科學大會后，池志強以戰略眼光開啟軍民融合科研新征程。天然嗎啡成癮性強、芬太尼研究停滯，他帶領團隊改造芬太尼分子結構，歷時七年合成羥甲芬太尼：鎮痛效價是嗎啡的6300倍，研究結果表明其毒性低、成癮性小。1980年，該成果公布后引發國際轟動，羥甲芬太尼在多種動物實驗中的成癮性明顯小于嗎啡、芬太尼，后作為軍事科學研究領域一種強效鎮痛性失能劑。

伴隨著羥甲芬太尼的研發歷程，池志強以戰略家眼光適時將其融入當代神經生物學的重點基礎理論研究中，首先在國內開展嗎啡鎮痛作用部位的阿片受體及其亞型（μ受體、δ受體和κ受體）的選擇性配體研究，證明羥甲芬太尼是一種高選擇性、高親和力μ阿片受體激動劑。1991年，“羥甲芬太尼——一種新的高選擇性μ阿片受體激動劑”獲國家自然科學二等獎。

2020年1月7日池志強因病逝世，享年95歲。據他的女兒池欣回憶，在最后的歲月中，池志強住在重癥監護室里，記憶幾乎已經喪失，但心中記掛的依然是工作。一時清醒一時糊涂間，他有時會突然說：“快點給我換上衣服，我要到機場去趕飛機，要到北京去開會。”這位一生踐行報國誓言的科學家，將“志強”二字銘刻在中國科技史冊中。

池志強等所寫的強效鎮痛及高選擇性μ阿片受體激動劑羥甲芬太尼的研究

來源丨中國科學家博物館

科學家說：

“神經藥理學的興起和發展是現代藥理學研究的重點方向和前途所在。科學研究需要看準方向，不斷深入。當今神經藥理學研究更需要多學科的交叉合作、協同作戰，才能得到高效率的進展。這是我在科研道路上的一些心得體會。”池志強在《神乎其經·池志強傳》的序中寫道。

在科研工作中，池志強對學生和同事常說，“工作和做研究必須嚴謹，科學容不得半點虛假。”

審核專家：白欣 首都師范大學教授、博士生導師

參考文獻：

[1]神乎其經·池志強傳.中國科學技術出版社 上海交通大學出版社,2017-04.

[2]池志強——中國科協·老科學家學術成長資料采集工程

[3]池志強院士：從地下黨到學術泰斗的傳奇人生.中國科學報,2024-08-10.

[4]池志強：藥理濟世樂新篇.浙江大學,2016-03-23.

[5]浙大校友池志強院士：從將軍世家到學術泰斗的傳奇人生.浙江大學校友總會,2024-08-24.

中國科學家博物館出品

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