全球獨家，1類創(chuàng)新藥---奧維寧?重磅招商！

從“國際關注的突發(fā)公共衛(wèi)生事件”到目前“長期管理新冠疫情”，新冠從未遠去。研究顯示，新冠疫情呈現“無季節(jié)性循環(huán)”特征。時至今日依然給人們的生活和醫(yī)療系統(tǒng)帶來負擔。

由于老年人群罹患新型冠狀病毒感染(COVID- 19)后有較高的重癥、住院和死亡風險[1]，專家共識建議對感染后重癥化分層風險評分≥2分的老年患者應盡早給予小分子抗病毒治療[2]。然而，現有治療方案中，口服小分子抗新冠病毒藥不良反應發(fā)生率高，同時現有大多3CL蛋白酶抑制劑需聯用利托那韋，服藥存在較高的藥物相互作用風險，導致老年患者和伴有基礎疾病的人群用藥受限[3]。

根據國家統(tǒng)計局數據顯示截止到2024年，中國60歲以上的人口已經超過3億，市場亟需一款安全有效、可單藥使用且無藥物相互作用風險的新冠口服藥。

奧維寧?四大創(chuàng)新突破定義新一代抗病毒藥物

第一作用機制優(yōu)。奧維寧?可以同時抑制病毒復制關鍵酶3CL蛋白酶與宿主細胞入侵通道CTSL，阻斷病毒“進入-復制”雙環(huán)節(jié)，奧維寧?是目前全球首個獲批上市的雙靶點抗新冠病毒藥，并在美國獲得專利授權，為中國同類型獲批藥物中首個獲得美國專利授權的產品。

第二PK數據優(yōu)。奧維寧?單藥使用，不需要聯合利托納韋來提高血藥暴露，減少伴有基礎疾病的老年患者疾病藥物-藥物相互作用風險，同時BID的服藥方式也顯著提高老年患者的服藥依從性。

第三臨床療效優(yōu)。發(fā)表在國際頂級期刊的NEJM旗下《NEJM Evidence》的III期臨床數據顯示[4]，對于60歲以上和伴有基礎疾病的患者均顯著縮短11種目標癥狀的恢復時間，同時奧維寧?III期臨床受試患者超50%為重復感染人群，更符合當下國內新冠感染治療的現狀。

第四安全性優(yōu)。奧維寧?藥物相關AE嚴重程度絕大部分為1級或者2級，未發(fā)現4級藥物相關TEAE，藥物安全性可控。

因此奧維寧?單藥雙靶點的設計，在癥狀恢復時間快、不良反應少、無藥物相互作用風險等多方面的優(yōu)勢，有望成為老年患者抗新冠病毒治療的理想之選。

鐘南山作為通信作者的《抗新型冠狀病毒小分子藥物臨床應用專家共識》也推薦，對于有藥物相互作用風險的老年患者推薦在感染早期使用單藥3CLpro抑制劑（1，A）[5]。

近日（11月5日），國家藥監(jiān)局附條件批準浙江艾森藥業(yè)有限公司申報的1類創(chuàng)新藥奧格特韋鈉膠囊上市。該藥品為口服小分子新冠病毒感染治療藥物，用于治療輕中型新型冠狀病毒感染（COVID-19）的成年患者?；颊邞卺t(yī)師指導下嚴格按說明書用藥。

目前，奧維寧?奧格特韋鈉膠囊已經收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的《藥品注冊證書》，批準該產品上市。這一里程碑事件標志著我國在抗新冠病毒藥物研發(fā)領域實現重大突破，同時也為新冠病毒感染的老年和伴有基礎疾病的患者提供了更佳的治療選擇！

奧維寧?暫有部分空白區(qū)域，現向全國火熱招商，市場不等人，趕緊拿起電話聯系下方工作人員咨詢詳情！

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