疫苗周報 | 中疾控發布《中國流感疫苗預防接種技術指南（2025－2026）》；第二代登革熱疫苗可提供七年保護

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2025年11月3日——2025年11月9日

中疾控發布《中國流感疫苗預防接種技術指南（2025－2026）》

康泰生物：四價流感病毒裂解疫苗（6-35月齡人群）開啟Ⅰ期臨床試驗

國家藥監局附條件批準新冠病毒感染治療藥物奧格特韋鈉膠囊上市

康希諾：公司正在按計劃推進mRNA疫苗用于治療膠質母細胞瘤以及橫紋肌肉瘤等適應癥的研發

部分接種點流感疫苗“有號無苗” ，不同價次疫苗價格趨勢分化

今年流感疫苗配方已更新，疫苗保護將更具針對性

香港確認第三宗本地感染基孔肯雅熱個案

多地進入流感高發期，疾控部門提示：疫苗接種與奧司他韋防護應雙軌推進

候選疫苗可預防甲型副傷寒沙門氏菌感染

730萬美元助力開發牛津ChAdOx1平臺尼帕病毒候選疫苗項目

公衛動態

中疾控發布《中國流感疫苗預防接種技術指南（2025－2026）》

據中疾控微信公眾號消息，流行性感冒(簡稱“流感”)是流感病毒引起的對人類健康危害嚴重的急性呼吸道傳染病，流感病毒抗原性易變，傳播迅速，在學校、托幼機構和養老院等人群聚集的場所易發生暴發疫情。人群對流感病毒普遍易感，感染流感后的臨床疾病譜表現為無癥狀感染、輕癥、重癥、危重癥和死亡，老年人、嬰幼兒、慢性病者和孕婦等高危人群感染流感后危害更為嚴重。流感的季節性流行造成較嚴重的健康負擔和經濟負擔，每年接種流感疫苗是預防流感經濟有效的措施。

為更好地推動我國流感疫苗的預防接種，中國疾病預防控制中心組織國家免疫規劃技術工作組流感疫苗工作組收集和整理國內外流感和流感疫苗相關的最新研究進展和科學證據，形成了《中國流感疫苗預防接種技術指南(2025—2026)》(以下簡稱“指南”)。

本指南建議所有≥6月齡且無接種禁忌的人都應接種流感疫苗。結合流感疫情形勢和多病共防的防控策略，盡可能降低流感的危害，優先推薦以下重點和高風險人群及時接種：

1.醫務人員，包括臨床救治人員、公共衛生人員、衛生檢疫人員等；

2.60歲及以上的老年人；

3.罹患一種或多種慢性病者；

4.養老機構、長期護理機構、福利院等聚集場所的居住人員及員工；

5.孕婦；

6.6～59月齡兒童；

7.6月齡以下嬰兒的家庭成員和看護人員；

8.托幼機構、中小學校、監管場所等重點場所人群。

對于6月齡～8歲兒童，若該年齡段兒童既往未接種過流感疫苗，首次接種流感病毒滅活疫苗時，應接種2劑次(2劑次選擇同一劑型的疫苗)，間隔≥4周；若該年齡段兒童既往接種過流感疫苗，則本年度建議接種1劑次。

若該年齡段兒童接種流感病毒減毒活疫苗，無論既往是否接種過流感疫苗，僅需接種1劑次。

對于9歲及以上兒童和成人，無論既往是否接種過流感疫苗，僅需接種1劑次。

通常接種流感疫苗2～4周后，可產生具有保護水平的抗體。我國各地每年流感活動高峰出現的時間和持續時間不同，為保證受種者在流感高發季節前獲得免疫保護，各地在疫苗可及后盡快安排接種工作，最好在當地流感流行季前完成免疫接種，9—10月一般是最佳的接種時間，上述時間內未接種的人群在整個流行季節都可以接種。同一流感流行季節，按照接種程序完成全程接種的人員，無需重復接種。

本指南適用于各級疾控機構、醫療機構、婦幼保健機構和接種單位等從事流感防治相關的專業人員。根據國內外研究進展，指南今后亦將定期更新、完善。（來源：人民網）

企業動態

康泰生物：四價流感病毒裂解疫苗（6-35月齡人群）開啟Ⅰ期臨床試驗

康泰生物11月3日公告，公司研發的四價流感病毒裂解疫苗（6-35月齡人群）已完成Ⅰ期臨床試驗準備工作，開啟Ⅰ期臨床試驗，并于近日成功完成首例受試者入組。（來源：人民財訊）

國家藥監局附條件批準新冠病毒感染治療藥物奧格特韋鈉膠囊上市

近日，國家藥監局附條件批準浙江艾森藥業有限公司申報的1類創新藥奧格特韋鈉膠囊上市。該藥品為口服小分子新冠病毒感染治療藥物，用于治療輕中型新型冠狀病毒感染（COVID-19）的成年患者。患者應在醫師指導下嚴格按說明書用藥。

國家藥監局要求上市許可持有人繼續開展相關研究工作，限期完成附條件的要求，及時提交后續研究結果。（來源：國家藥監局）

康希諾：公司正在按計劃推進mRNA疫苗用于治療膠質母細胞瘤以及橫紋肌肉瘤等適應癥的研發

每經AI快訊，有投資者在投資者互動平臺提問：尊敬的董秘，您好，之前您說腫瘤疫苗年底可以入組，現在年底了，進展情況如何？

康希諾11月6日在投資者互動平臺表示，公司正在按計劃推進mRNA疫苗用于治療膠質母細胞瘤以及橫紋肌肉瘤等適應癥的研發，目前進展符合預期，后續請關注公司的官方信息。（來源：每日經濟新聞）

國內行業資訊

部分接種點流感疫苗“有號無苗” ，不同價次疫苗價格趨勢分化

記者近日在南京、深圳、成都等地調研發現，今年流感疫苗接種潮已經到來，社區醫院接種人群增多，導致部分接種點“有號無苗”，接種疫苗品種以國產疫苗為主。價格方面，年初至今，三價疫苗政府采購價持續走低，甚至卷出單價5.5元/支的“地板價”，自費的四價疫苗今年價格保持穩定。(來源：財聯社)

今年流感疫苗配方已更新，疫苗保護將更具針對性

當前，我國流感活動水平呈明顯上升趨勢，監測數據顯示，今年秋冬流行的流感病毒以甲型H3N2毒株為主。11月3日，中國疾病預防控制中心發布《中國流感疫苗預防接種技術指南（2025-2026）》，更改了疫苗“配方”。

《指南》明確，世界衛生組織推薦的2025-2026年度北半球主流三價疫苗包含三種病毒株的類似株：甲型H1N1類似株、甲型H3N2類似株以及乙型Victoria系類似株。與上一年度相比，本年度對甲型H3N2流感病毒亞型疫苗組分進行了更換。這意味著，今年的疫苗將能提供更具針對性的保護。

北京佑安醫院呼吸與感染性疾病科主任醫師李侗曾在接受人民日報健康客戶端記者采訪時指出，疫苗接種后2～4周才能提供有效保護，因此最好在流行季節到來前完成接種。雖然我國各地流感高峰時間不盡相同，但總體而言11月后各地都會陸續進入流行季，因此9月至10月是最佳接種時段。他強調，“如果還沒有接種的，需要盡快接種，在任何時候接種都比不接種要好。”

需要注意的是，不同年齡段人群在接種程序上存在差異。6月齡至8歲兒童若首次接種滅活疫苗，需完成2劑次接種；既往接種過或選擇減毒活疫苗者僅需1劑次；9歲及以上人群無論既往是否接種過流感疫苗，每年僅需接種1劑次即可獲得保護。（來源：生命時報微博）

香港確認第三宗本地感染基孔肯雅熱個案

香港特區政府衛生署衛生防護中心近日公布，一名居住于葵青區并在上環工作的中年男子確診第三宗本地感染基孔肯雅熱個案。?

截至2025年11月4日，衛生防護中心將進行基因分析，以確定此病例是否與香港早前確診的輸入病例存在流行病學關聯，相關調查仍在進行中。香港首宗基孔肯雅熱個案于2025年10月28日通報。

因應新增本地個案，衛生防護中心今日已召開跨部門會議，與多個政府部門及相關機構商討應對措施。（來源：vax-before-travel）

最高省1298元！永州市疾控九價人乳頭瘤病毒疫苗惠民活動延期

自2025年6月19日開展惠民活動以來，市民踴躍接種。為進一步滿足適齡人群需求，九價人乳頭瘤病毒（HPV）疫苗惠民時間延期啦！繼續保持優惠最高省1298元。

一、活動對象

二、期活動時間

以上人群首針接種時間統一延期到2026年9月30日，全程接種時間延期到2027年3月31日。凡符合上述條件，并按規定程序完成全程接種的受種者，仍可享受原惠民活動優惠。

注：未在規定時間內接種或未完成全程者不享受優惠，且需要在同一接種點接種才能享受優惠。

三、惠民活動的目的

增強9-45歲女性宮頸癌防控意識和16-26歲男性HPV病毒感染防控意識，提高HPV疫苗接種率，提升免疫水平，預防HPV病毒感染所致疾病。

四、接種方式

1.線上預約

通過“知苗易約”“約苗”以及“永州疾控”公眾號。

按要求進行注冊，然后選擇永州市疾控門診進行登記。

2.線下報名

直接前永州市疾病預防控制中心門診部（地址：湖南省永州市冷水灘區紫金路148號）進行報名。

接種時間：每天8:00-17:00。

疫苗接種咨詢電話：0746-8213019。（來源：紅網）

多地進入流感高發期，疾控部門提示：疫苗接種與奧司他韋防護應雙軌推進

近日，全國多地監測顯示，季節性流感病毒活動水平持續上升，防控形勢趨緊。國家疾控局發布健康提示指出，冬春季是我國流感高發季節，典型癥狀包括急性發熱、咳嗽、咽喉痛、全身酸痛和乏力。疾控專家提醒，今年的流感病毒變異頻繁、傳播速度快，應堅持“預防為先、兩手并舉”的防控策略：一手是流感疫苗接種，一手是奧司他韋藥物防護。（來源：都市快報）

目前正值流感疫苗接種最佳時機，老年人應及時接種

當前，北京正值流感等呼吸道疾病高發季節，老年人免疫力較低、常患有基礎病，是流感病毒感染和引發重癥的高風險人群。市疾控中心免疫預防所所長索羅丹7日表示，目前正是接種流感疫苗的最佳時機，呼吁老年人、慢性病患者等重點人群及時接種疫苗、積極預防流感。（來源：北京日報客戶端）

國際行業資訊

候選疫苗可預防甲型副傷寒沙門氏菌感染

牛津大學主導的最新研究表明?：口服減毒活疫苗CVD 1902可為成人提供針對甲型副傷寒沙門氏菌感染的顯著保護作用，且未發現安全性問題。

該IIb期研究意義重大?——由傷寒沙門氏菌和副傷寒沙門氏菌引起的腸道熱病，每年導致超過10萬人死亡及逾800萬傷殘調整壽命年損失。其中約30%的病例（每年超200萬例）由甲型副傷寒沙門氏菌引發，而目前尚無針對該病原體的可用疫苗。

美國疾控中心指出?：美國境內大多數傷寒及副傷寒患者均在國際旅行期間感染。

牛津疫苗中心主任安德魯·波拉德爵士教授?（共同資深作者）在2025年10月30日的新聞稿中表示："我們正與副傷寒等威脅全球最貧困地區兒童生命的細菌感染持續斗爭。本研究表明若能在真實社區環境中重現同等效果，疫苗接種有望控制這一重大疾病。"

該研究由英國醫學研究委員會、英國國家健康與護理研究所牛津生物醫學研究中心資助?，并獲巴拉特生物技術國際有限公司及疫苗研發單位馬里蘭大學的協作支持。

相關論文《甲型副傷寒沙門氏菌疫苗的安全性、有效性及免疫原性》?（McCann等作者）已發表于《新英格蘭醫學雜志》。（來源：vax-before-travel）

730萬美元助力開發牛津ChAdOx1平臺尼帕病毒候選疫苗項目

世界衛生組織（WHO）指出?，作為全球致死率最高的病毒病原體之一，尼帕病毒可導致從無癥狀感染、嚴重呼吸道疾病到致命性腦炎等多種臨床表現。該病毒病死率估計達40%-75%，2025年已在孟加拉國和印度造成死亡病例。截至2025年11月2日，尚無預防性疫苗問世以應對這種通過蝙蝠或豬傳播給人類的病毒。

近期突破性進展?：流行病防范創新聯盟（CEPI）、牛津大學與全球最大疫苗制造商印度血清研究所達成合作，共同制定了針對尼帕病毒的新型防御策略，旨在建立全球規模最大的尼帕病毒候選疫苗臨床級儲備庫。

CEPI將投入高達730萬美元資金?，支持印度血清研究所完成牛津大學ChAdOx1平臺尼帕病毒B型候選疫苗（ChAdOx1 NipahB）的工藝開發與生產。印度血清研究所執行董事烏梅什·沙利格拉姆博士在2025年10月的聲明中強調："此次合作標志著大流行防范工作的重大進展。憑借成熟的ChAdOx平臺技術，我們將建立全球最大的尼帕病毒候選疫苗儲備庫，全力保障急需地區特別是全球南方的救命疫苗可及性。"

該項目包含雙重使命?：為尼帕病毒流行國家提供II期臨床試驗用疫苗；建立10萬劑級應急儲備庫，可在疫情暴發時通過緊急使用授權快速部署，為阻斷疫情傳播提供關鍵數據支撐。

牛津大學將主導全球首個尼帕病毒候選疫苗II期臨床試驗，印度血清研究所負責試驗用疫苗供應。此進展建立在2025年初CEPI與美國國防部啟動的尼帕病毒防治聯合行動基礎之上。（來源：vax-before-travel）

美國科羅拉多州確診科林斯堡暴發百日咳

科羅拉多州立大學公共衛生與環境健康辦公室報告稱，本學期校內百日咳病例異常增多，2025年秋季學期已確診14例。?

根據該校2025年10月30日發布的媒體聲明，百日咳（又稱百日咳）是一種高傳染性細菌感染，通過感染者咳嗽或打噴嚏時產生的呼吸道飛沫傳播。

校方敦促學生盡快聯系健康服務中心免疫接種部，查驗百白破疫苗（TDAP）的接種狀態。衛生部門強調，疫苗接種是預防該感染的最佳防御手段。

科羅拉多州立大學位于丹佛市以北105公里的科林斯堡，當地社區人口約100萬。該校目前擁有3.3萬名在校生。

科羅拉多州衛生部門建議本州大多數學生及居民接種百白破疫苗。（來源：vax-before-travel）

意大利北部確診370例本土感染基孔肯雅熱病例

基孔肯雅熱是一種通過受感染蚊蟲傳播給人類的病毒性疾病。該疾病于1952年首次暴發。過去一年中，已有100個國家向歐洲疾病預防控制中心（ECDC）報告了基孔肯雅熱疫情。?

在意大利，國家衛生研究院數據顯示2025年累計報告419例基孔肯雅熱病例，其中約370例確診為本土感染病例，主要集中在北部地區。?

根據ECDC 2025年10月29日發布的第44周疫情報告，主要病例聚集區包括卡爾皮、圣普羅斯佩羅、索列拉、諾韋拉拉、卡韋佐、摩德納、諾南托拉、科雷焦、諾維迪摩德納及切塞納蒂科等地。?

美國疾病控制與預防中心（CDC）表示，該國自2019年以來尚未發現本土感染病例。?

但截至2025年11月下旬，佛羅里達等州已確診19例旅行相關病例，其中多例與古巴入境旅客存在關聯。?

CDC建議前往疫區的國際旅行者咨詢旅行疫苗服務商了解免疫方案。經批準的基孔肯雅熱疫苗將于2025年11月在診所及藥房上市。?（來源：vax-before-travel）

歐洲訂購75萬劑猴痘疫苗（Mpox）備用于2026年

世界衛生組織指出，猴痘疫情仍是全球健康威脅。鑒于猴痘是一種可通過疫苗預防的疾病，獲得已獲批的疫苗至關重要。

為滿足這一需求，全球疫苗公司巴伐利亞北歐（Bavarian Nordic A/S）近日就其與歐盟衛生應急準備與響應管理局（HERA）達成的框架協議，作出了如下說明。

2025年10月31日宣布的、將于2026年交付的75萬劑MVA-BN (JYNNEOS)天花/猴痘疫苗的首批訂單，是歐盟委員會通過HERA進行新聯合采購的結果。

這是該公司在2025年獲得的第二份訂單。此前在5月，該公司宣布獲得了美國衛生與公眾服務部下屬生物醫學高級研究與發展管理局（BARDA）的合同選項訂單。

巴伐利亞北歐預計，在未來一年內還將收到更多MVA-BN疫苗的訂單。

截至2025年11月3日，JYNNEOS疫苗在美國的多個健康診所和藥房已實現商業化供應。（來源：vax-before-travel）

第二代登革熱疫苗可提供七年保護

自2022年首次在印度尼西亞獲批以來，總部位于日本的武田制藥（Takeda）的登革熱疫苗QDENG?已在41個國家獲得授權，并在11個登革熱流行國家投入使用，旨在助力減輕這種由蚊子傳播的疾病所帶來的全球威脅。

近日，武田公布了非常積極的疫苗有效性數據。

2025年11月3日，該公司宣布完成了為期7年、評估QDENG?疫苗的關鍵性III期臨床試驗——四價登革熱免疫有效性研究（Tetravalent Immunization against Dengue Efficacy Study, TIDES）。這些數據，包括對加強針的探索性分析，證實了QDENG?良好的獲益-風險特征，并表明其兩劑接種方案可提供持續的登革熱防護。

這些數據與其在全球多國已批準的適應癥一致，有望簡化疫苗接種計劃并提高接種依從性。

“QDENG?是研究最為全面的登革熱疫苗，其全球臨床項目參與者超過6萬人。這些長期數據凸顯了該疫苗在全球不同人群中的安全性和有效性具有持久性，”武田全球疫苗業務部總裁Derek Wallace醫學博士在新聞稿中評論道。“我們為能與臨床試驗參與者、合作伙伴及研究人員攜手合作感到自豪，他們的貢獻對TIDES試驗的成功至關重要，并助力我們向無登革熱的世界更近一步?！?/p>

武田表示，公司正持續投入上市后研究，通過真實世界證據的生成和持續的藥物警戒，以加深對該疫苗安全性和影響的了解。

對于像佛羅里達這樣的州而言，獲得這種市場領先的疫苗是當務之急。該州報告顯示，2025年Brevard、Hillsborough、Miami-Dade和Pasco縣已出現53例本地感染的登革熱病例。

但截至目前，QDENG?尚未在美國上市。（來源：vax-before-travel）

寨卡疫苗候選物顯著提升免疫反應

近日，Valneva公司公布了其正在進行的1期臨床試驗（VLA1601-102）的積極結果。該試驗旨在評估其第二代佐劑滅活寨卡候選疫苗VLA1601的安全性和免疫原性。

截至2025年11月4日，公司確認，在所研究的全部五個治療組中（即分別使用鋁佐劑的低、中、高抗原劑量組，以及額外添加佐劑的低劑量組），兩劑VLA1601均顯示出免疫原性。

在雙佐劑治療組（低劑量+鋁佐劑+3M-052-AF 和 低劑量+鋁佐劑+CpG1018）中觀察到了最強的免疫反應。這些組在第43天和第57天的中和抗體滴度（幾何平均抗體滴度 - GMTs）顯著高于單佐劑（鋁佐劑）治療組。

與第一代候選疫苗相比，雙佐劑配方的VLA1601成功提升了免疫反應，其峰值血清轉化率（>93% vs 86%）和峰值幾何平均滴度增長倍數（> 56倍 vs > 7倍）均更高。

Valneva公司首席醫療官Juan Carlos Jaramillo醫學博士在新聞稿中評論道：“我們對我們寨卡候選疫苗，特別是我們的雙佐劑配方所展現出的顯著安全性和免疫原性結果感到高興。”

如果該疫苗研發最終獲得美國FDA批準，國際旅行者，尤其是孕婦，可能會主動與醫療保健提供者討論免疫接種的選擇。自2013年以來，包括哥斯達黎加和波多黎各在內的31個國家和地區已報告了與寨卡病毒感染相關的先天性小頭畸形及其他中樞神經系統畸形病例。

截至2025年11月4日，美洲地區今年已報告超過24,000例寨卡病例及4例相關致死病例。（來源：vax-before-travel）

美國得克薩斯州百日咳病例激增超80%

美國得克薩斯州衛生服務部（DSHS）近期宣布，百日咳（又稱哮咳）病例出現顯著增長。?

根據 DSHS 于 2025 年 11 月 3 日更新的初步數據，截至今年 10 月，得州報告的百日咳病例已超過 3500 例，約為去年同期報告病例數（1907 例）的四倍。而去年疫情正是在 11 月和 12 月出現激增。? 作為對比，得克薩斯州在 2023 年全年僅報告了 340 例病例。

這已是得克薩斯州連續第二年報告百日咳病例同比大幅增加，也是 DSHS 連續第二年發布健康警報。?

DSHS 指出，百日咳可能導致未完全接種疫苗的嬰幼兒出現嚴重甚至危及生命的并發癥。預防百日咳的最佳方法是接種疫苗。?然而，DSHS 也說明，已接種疫苗的兒童和成人仍有可能感染百日咳，因此即使有免疫接種史也不能排除百日咳診斷。接種過疫苗的兒童、青少年和成人癥狀可能較輕，且可能不會出現典型的“哮咳”癥狀。?

在美國范圍內，美國疾病控制與預防中心（CDC）的 2024 年初步數據顯示，報告的病例數已是 2023 年的六倍以上。?

在得克薩斯州，居民可在健康診所和藥房接種百日咳疫苗。（來源：vax-before-travel）

佛羅里達2025年末基孔肯雅熱、登革熱及瘧疾疫情持續

佛羅里達州衛生部門近期發布了《2025年疫苗可預防疾病監測報告（第44期）》，報告顯示，由蚊子傳播的本地感染病例和旅行相關病例仍在持續出現。

截至2025年11月1日，基孔肯雅熱、登革熱和瘧疾病患主要集中在佛羅里達州東南沿海地區。

今年，布勞沃德（Broward）、科利爾（Collier）、萊克（Lake）、邁阿密-戴德（Miami-Dade）、棕櫚灘（Palm Beach）和塞米諾爾（Seminole）等縣已確認42例旅行相關的基孔肯雅熱病例，患者來源國包括玻利維亞、巴西、古巴、印度和印度尼西亞。

此外，衛生部門報告了321例曾有過國際旅行史的登革熱患者，其中超過180例與來自古巴的旅行者有關，14例與波多黎各有關。同時，希爾斯伯勒（Hillsborough）、邁阿密-戴德（16例）、帕斯科（Pasco）和布里瓦德（Brevard，35例）等縣還報告了53例本地感染的登革熱病例。

另有41例旅行相關的瘧疾病例在佛羅里達州得到確認，其中15例與前往尼日利亞的旅行有關。

為提醒公眾注意上述健康風險，阿拉楚阿（Alachua）、貝（Bay）、克萊（Clay）、杜瓦爾（Duval）、希爾斯伯勒（Hillsborough）、拉斐特（Lafayette）、萊昂（Leon）、帕斯科（Pasco）和皮尼拉斯（Pinellas）等縣已發布蚊媒疾病健康提示。而布里瓦德（Brevard）、埃斯坎比亞（Escambia）和邁阿密-戴德（Miami-Dade）縣則維持蚊媒疾病警報狀態。

需要指出的是，美國疾病控制與預防中心（CDC）目前尚未針對佛羅里達州的這些疾病風險發布旅行健康警示。（來源：vax-before-travel）

世衛組織將為4.4萬名加沙兒童接種疫苗

世界衛生組織計劃于9日起在巴勒斯坦加沙地帶啟動大規模疫苗接種行動，預計為4.4萬名兒童接種疫苗，以填補過去兩年因沖突造成的免疫空白。

據了解，世衛組織將在10天內完成麻疹、腮腺炎、風疹、脊髓灰質炎等疫苗的首輪接種，并于明年1月進行后續劑次接種。

疫苗接種期間，聯合國兒童基金會將在加沙地帶開展營養不良評估，以便盡快為當地兒童提供有針對性的援助。

為應對加沙地帶的脊髓灰質炎疫情，世衛組織已在2024年夏季和2025年2月?；鹌陂g開展過相關疫苗接種活動。盡管當時部署了流動接種隊，但仍有部分兒童未被覆蓋。

本輪巴以沖突嚴重影響加沙地帶的兒童免疫狀況。據世衛組織估計，加沙地帶約20%的5歲以下兒童從未接種過疫苗或接種不足。此外，該地區的總體疫苗接種率也從沖突爆發前的98%下滑至不足70%。（來源：央視新聞）

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校稿| Gddra編審| Hide / Blue sea

編輯 設計| Alice