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      超長效的PCSK9抑制劑降脂針,國內在用的有6款!各有哪些不同?

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      作品聲明:內容僅供參考,如有不適及時就醫

      在降脂藥物治療領域,除了我們經常講到的他汀類藥物之外,近年來,PCSK9抑制劑類藥物,作為一類新型的,降脂作用明確,安全性好,而且具有超長效作用的降脂藥物,在臨床上的應用也越來越多了。

      目前國內已經給已經有7款PCSK9抑制劑類藥物獲批上市,但2025年7月,賽諾菲的阿利西尤單抗已經宣布將逐漸退出中國市場,所以臨床上能夠用得上的PCSK9抑制劑類藥物,還有6款,分別是依洛尤單抗,托萊西單抗,伊努西單抗,昂戈瑞西單抗,瑞卡西單抗以及英克司蘭。



      這些藥物全都是通過注射給藥降低血脂的藥物,其對于低密度脂蛋白膽固醇的降脂作用,也不弱于他汀,同時對于甘油三酯,脂蛋白a等指標也有一定的綜合調節作用,是他汀完全不耐受患者的優選替代用藥之一,同時也是單獨使用他汀降脂不達標的人群,加強血脂控制,進一步降低心血管風險的他汀重要“搭檔”。目前臨床使用的這6款PCSK9抑制劑,都有哪些特點和區別呢?今天我們就來和大家一起探討一下這方面的問題。

      01

      作用機理的區別

      與他汀類藥物不同的是,PCSK9抑制劑的作用靶點針對的是肝臟的低密度脂蛋白受體,通過抑制肝臟的低密度脂蛋白受體分解,提升肝臟對于多余膽固醇的分解能力,從而達到降低血脂的效果。



      從藥物分類上來說,這6個PCSK9抑制劑類藥物可以分為兩大類,其作用機理也各有不同。依洛尤單抗,托萊西單抗,伊努西單抗,昂戈瑞西單抗等藥物,都屬于單克隆抗體類藥物,而英克司蘭注射液,則屬于小干擾RNA類藥物。

      單抗類藥物的作用機制主要通過與肝臟中的PCSK9蛋白結合,抑制PCSK9與低密度脂蛋白受體的結合,從而達到提升低密度脂蛋白受體水平,增強肝臟膽固醇分解能力的作用;而英克司蘭則是通過降低PCSK9 mRNA的表達,直接阻斷PCSK9的合成,從而減少低密度脂蛋白受體的分解,從而達到降低血脂的效果。

      從作用機理上來說,采用小干擾RNA技術的英克司蘭,其作用更加直接,因此其產生抗藥性的可能性也更低,目前尚未發現英克司蘭長期使用產生抗藥性的問題。

      由于藥物制劑形式的差異性,也導致了其貯藏條件存在差異性,單抗類的PCSK9抑制劑類藥物目前都需要2到8℃冷藏貯存,而英克司蘭則在小于25℃以下的環境中貯存即可。

      用藥間隔時長的區別

      很多朋友都知道,PCSK9抑制劑類藥物除了強效降脂以外,其另一大優勢在于其用藥次數相比每日用藥的藥物顯著減少,也進一步提高了用藥的依從性和便捷性,但對于這6大PCSK9抑制劑來說,其用藥間隔也是不同的,分別為大家匯總如下。



      依洛尤單抗和伊努西單抗,昂戈瑞西單抗,都是皮下注射給藥,可以每2周給藥一次,也可以采取高劑量每4周給藥一次。

      托萊西單抗和瑞卡西單抗,其藥效持續時間可以更長,因此在每2周或4周給藥一次的用藥方式之外,托萊西單抗還可以選擇每6周給藥一次,瑞卡西單抗可以每8周給藥一次,進一步減少單抗類藥物的用藥次數。

      英克司蘭的作用機制獨特,其藥效持續時間也更持久,一般用藥方式是首次給藥后,3個月再給藥一次,隨后每半年給藥一次,每年給藥2次即可

      因此,如果從用藥便捷性來排序的話,應該是英克司蘭最省事兒,其次是瑞卡西單抗和托萊西單抗,用藥次數最多的是依洛尤單抗,伊努西單抗,昂戈瑞西單抗。

      降脂效果有差異

      在降脂效果方面,雖然不同藥物的臨床數據有差異,實際上,在降低低密度脂蛋白膽固醇水平方面,單克隆抗體類的5個PCSK9抑制劑對低密度脂蛋白膽固醇水平的降低作用,基本類似。從三期臨床數據來看,這些單抗類PCSK9抑制劑對于低密度脂蛋白膽固醇的降脂幅度基本在60%左右,一般說來每2周注射一次的降脂效果最好,而用藥間隔拉長,降脂幅度會略有下降。



      英克司蘭鈉注射液,作為每半年注射液一次的新型藥物,雖然從作用機理上來說,它更具優勢,但從降脂數據來看,其對低密度脂蛋白膽固醇的降低效果在45%到65%左右,不同個體可能存在較大差異,但總體降脂幅度也應該能達到50%左右的水平,其在中國亞組的三期臨床試驗中,也達到了60%左右的低密度脂蛋白降幅。

      需要注意的是,這些PCSK9抑制劑在于他汀類藥物聯合使用時,其對于低密度脂蛋白的降脂效果并非能夠達到完全的疊加效果,一般高強度他汀+PCSK9抑制劑的組合,能夠使低密度脂蛋白膽固醇降低75%左右,就是很理想的了。



      另外一點需要注意的是,PCSK9抑制劑不但能夠降低低密度脂蛋白膽固醇水平,對于另一個心血管風險因素,脂蛋白a也有一定的降低作用,不同的藥物對于脂蛋白a的降脂幅度也存在一定的差異性。

      臨床數據顯示,依洛尤單抗對于脂蛋白a的降幅為20%到30%左右,而國產的托萊西單抗,對脂蛋白a的降幅可達45%左右,其中昂戈瑞西單抗的表現最為搶眼,其2周一次的給藥方式下,可使脂蛋白a降低50%以上,治療24周后,脂蛋白a的降幅可達60%以上。雖然PCSK9抑制劑并非專門針對于降低脂蛋白a的藥物,但在藥物選擇時,也可以結合自身情況綜合考量。

      特殊人群用藥

      特殊人群用藥方面,主要考慮的是肝腎功能不全的患者,PCSK9抑制劑類藥物主要通過皮下注射給藥,一般不會對腎功能造成影響,因此,一般情況下,腎功能輕中度不全者,無需調整劑量,均可安全使用。



      對于腎功能重度不全者,各個藥物的臨床數據完整性不一樣,依洛尤單抗無需調整劑量,而托萊西單抗,伊努西單抗等則缺乏相關數據,對于英克司蘭來說,重度腎功能不全,終末期腎病患者,雖然無需調整劑量,但應該慎用,且在給藥72小時內不要進行血液透析。

      對于存在肝功能不全的患者,此類藥物主要還是作用于肝臟起效,一般說來,輕中度肝功能不全患者,使用上述藥物均無需調整劑量,而且均缺乏重度肝功能不全患者的用藥數據,此類患者應該慎用。

      總而言之,對于PCSK9抑制劑類藥物來說,不管是單抗類的藥物,還是英克司蘭,都是具有明確降脂作用的新型藥物,雖然目前從心血管疾病預防,用藥可及性等方面,還無法替代他汀,但了解這些藥物的相關特點,結合情況,在需要的情況下,合理使用這些藥物,也是我們進一步加強心血管疾病風險預防的重要方面,希望本文對大家能夠有所幫助,謝謝大家的耐心閱讀。

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