浮游動物的四個分類(二)浮游生物中的輪蟲類

浮游動物是水體中的小型、低等、無脊椎動物的一個類群，包括原生動物、輪蟲類、枝角類、橈足類等四大類。

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二、輪蟲類

輪蟲是一種很小的多細胞動物，體長一般為100～500μm，最大的也只有2mm。輪蟲有3大特征：①身體的前端擴大成盤狀，上面生有一定排列的纖毛（稱為頭冠），身體其它部分沒有纖毛；②消化道的咽喉特別膨大，變為肌肉發達的囊（稱為咀嚼囊），囊內有時咀嚼器；③體腔兩旁有一對原腎管，原腎管的末端有焰基球，如圖所示。

(萼花臂尾輪蟲)

1.輪蟲的種類

截至2019年，全球范圍內已記錄的輪蟲動物有效種（包含亞種）達到了2149種。在這些物種中，大約有85%的輪蟲生活在淡水生境中，成為淡水生態系統中的關鍵類群。然而，僅有約450種輪蟲能夠適應咸水環境，比如內陸鹽湖、河口和海洋等。

(巨腕輪蟲)

常見輪蟲有臂尾輪蟲、晶囊輪蟲、龜甲輪蟲、多肢輪蟲、三肢輪蟲、葉輪蟲、疣毛輪蟲、鞍甲輪蟲、腔輪蟲、異尾輪蟲等等。

2.外部形態

輪蟲是一類形態多樣的動物，其體型微小，通常需要借助顯微鏡才能進行觀察。它們身體兩側對稱，呈現出一種獨特的輪盤狀或陀螺狀，因此得名輪蟲。輪蟲的體表覆蓋著一層薄而堅韌的甲殼，起到了保護作用。其內部結構也相當復雜，包括消化、呼吸、生殖等多個系統。

(鞍甲輪蟲)

輪蟲的體型變化很大，有球形、橢圓形、錐形、圓筒形等，全身為一層乳白色或淡黃色的表皮所包裹，身體一般分為頭、軀干、足（尾）3個部分，有些種類無足，比如晶囊輪蟲。

輪蟲的頭部較寬短，和軀干部一般沒有明顯的界限，只有少數種類具有一個和頸一樣的緊縊部分。頭冠形狀隨種類不同而變化很大，它們的基本構造可以比作一個“漏斗”，漏斗的底部為口，口的邊緣長有纖毛兩圈，由于纖毛的不斷運動，食物被陷集在液中心流入口。

頭冠是輪蟲的運動器官。在生活時由于纖毛的不停地做協調的旋轉擺動，而在水里激起一個向后的渦狀水流，使輪蟲本身在水中沿螺旋軌道運動。

(尖尾鞍甲輪蟲)

輪蟲的體壁由一層表皮細胞和皮下肌肉以及體表細胞分泌物（骨蛋白）稍許硬化形成的皮層所組成。體壁和外界水體接觸，里面則為液體，因而氧可以直接通過這層細胞滲透到體液中，二氧化碳也靠同樣的方法擴散到體外，因此，輪蟲沒有特殊的呼吸器官。

(輪蟲結構圖示)

3.輪蟲的食性

多數輪蟲靠輪盤纖毛環向同一方向的轉動使水形成旋渦。其中適口的細菌、單胞藻和腐屑等便被吸入口中，過大的物體被口周圍的纖毛拒之于外。實驗表明，多數濾食性輪蟲的適口食物小于5μm，最適大小為5～10μm。大型種類輪蟲，比如晶囊輪蟲則倚仗其特殊的頭冠和砧型咀嚼器撲食原生動物、其它輪蟲、小型甲殼動物等。當然，與這類食物大小差不多大的浮游植物，有機碎屑也在輪蟲的采食范圍內。

(輪蟲吞食)

4.輪蟲的攝食方式

輪蟲的攝食方式不同，食物的類別各式各樣。輪蟲的攝食器官雖能排除一些異物，但也僅局限于顆粒大小而對食物的質量難有選擇性。現已查明，某些單胞藻比如小球藻、扁藻等飼喂輪蟲的效果較裸藻屬、裸甲藻為好。

(晶囊輪蟲)

5.生態與分布

絕大部分輪蟲是世界性的，在全球廣泛的區域內都可見到，這些種類往往具有高度的適應性，在各類水體中均能生存。從淺水湖泊、沼澤到最深的湖泊都能采集到，也經常出現在養魚池、水庫及溝渠中。

大多數輪蟲是濾食性，利用輪盤上的纖毛擺動而引進水流，同時吸進食物，其食物為浮游植物、細菌、腐屑等。濾食性輪蟲對食物有一定的選擇性，太大和不可食的顆料都被拒絕進入口腔。食物粒的大小和輪蟲本身的大小有關。

有少數種類，比如晶囊輪蟲、疣毛輪蟲、多肢輪蟲等屬捕食性，它們可以把咀嚼器伸出體外捕食，主要捕捉其它輪蟲、小型枝角類和較大的鞭毛藻類等。

(裂足輪蟲)

pH值是影響輪蟲分布的重要因子。在pH>7的微堿性或堿性水域，輪蟲的種類較少，但個體數量較多；在pH<7的微酸性水域中，輪蟲種類較多，但每種的個體數量很少。臂尾輪蟲、葉輪蟲、晶囊輪蟲、三肢輪蟲等適宜在堿性水域中生活；鞍甲輪蟲、腔輪蟲、異尾輪蟲等許多種類適宜在微酸性水域中生活；但大多數種類輪蟲在酸性、中性、堿性水域中都能生活。

(萼花臂尾輪蟲)

6.輪蟲的發育與生活史

輪蟲為雌雄異體，通常見到的是雌體，繁殖主要是營孤雌生殖，或有性生殖，繁殖力強。

當環境條件正常、適宜時，輪蟲不通過混交，雌體連續進行孤雌生殖，雌體達到性成熟后產出的卵稱為非需精卵，又稱夏卵輪蟲（產非需精卵的雌體為非混交雌體），或沉水底、或浮于水中、或黏附在母體上、或附著于水草上孵化，少數種類在母體內孵化比如晶囊輪蟲卵胎生，染色體均為雙倍體。

當環境條件惡化或劇烈變化時，比如低溫、高溫、密度過大、食物缺乏、干涸、水質變化等，輪蟲就營兩性生殖，孤雌生殖后代就出現另一種雌體叫混交雌體。混交雌體在外形上與不混交雌體無多大區別，但產出的卵為需精卵，又稱為冬卵或休眠卵，染色體為單倍體。冬卵若未經過受精則孵出雄體輪蟲；若經過受精則分泌形成一層較厚的卵殼，可抵抗不良環境，形成休眠卵沉降在水底，待環境條件好轉孵化出新一代不混交雌體，又叫冬卵輪蟲。每個混交雌體可能同時或陸續產出休眠或孵出雄蟲，但它們絕不會產生夏卵；不混交雌體只能產生夏卵而絕不會產生冬卵，也不與雄體交配。

(壺狀臂尾輪蟲)

雄體大多數小而退化。一般體長只有雌體的1/3～1/8；雄體的頭冠、胴甲、消化道、排泄器官等均較簡單或已退化，不少種類雄體的消化器官完全消失，不具膀胱、無口、無肛門。雄體不吃任何食物，行動非常迅速，遇到雌體輪蟲便進行交配。交配后的雄體馬上死去；如果沒有機會找到雌體，雄體可以存活2～3天，晶囊輪蟲的雄體可以存活4～7天。

(腔輪蟲)

雌體輪蟲常在春秋兩季出現，雄體總在秋末或條件惡化時出現。

在天然水域中，通常每年、每只輪蟲只有1～2個混交世代，而有20～40個不混交世代。從休眠卵到條件適宜時孵出第一代是屬不混交雌體，以后依條件而定。

輪蟲的壽命（從孵出到死去）變化很大，從幾天到幾周不等。椎尾輪蟲平均壽命8天，花甲腔輪蟲平均壽命4天，萼花聚尾輪蟲平均壽命6天，前翼輪蟲平均壽命55天，須足輪蟲平均壽命21天，嗜食箱輪蟲平均壽命42天，短形龜甲輪蟲平均壽命22天，蛭態目輪蟲平均壽命21～42天。

(矩形龜甲輪蟲)

7.輪蟲在淡水養殖業中的重大意義

輪蟲都有抵抗不良環境的能力，即使在經過多年干涸的水體、泥土中都含有大量的輪蟲休眠卵，在酸、堿的水體中也照樣存活。一旦施肥加水，輪蟲休眠卵便可發育形成冬卵輪蟲，大量繁殖，在水體中形成優勢種群，生物量較大。

(一種輪蟲stephanoceros fimbriatus正在進食；放大倍數：上10x, 下20x；@Thomas Jones，美國)

輪蟲培養時最適溫度在18~25℃，因此春、夏是輪蟲培育的最佳時期。早春時節的魚塘清塘后，一般在6天左右，池中輪蟲量很有可能達到高峰。因此，低溫時在水花苗下塘前一周左右加水為宜；在夏、秋時段水溫25℃左右，只要1~2天，輪蟲就能達到高峰。因此，在夏、秋時段，在水花苗下塘前3天左右加水即可。

輪蟲在水產養殖中占有重要的地位，特別對魚苗培育意義重大。剛孵出的魚苗以體內的卵囊為營養，經過2～2.5天，卵黃被吸收完，就必須從外界環境中攝食。然而，魚苗的口裂很小，咀嚼器官不發達，消化結構不完善，消化酶的活性較弱、種類不齊全，這就要求餌料必須具備適宜于魚苗的口裂、易于消化吸收、營養豐富、生物量大、捕食方便等特征，此時，水體中的輪蟲就成了適合魚苗攝食的重要餌料。

(未完待續)

來源：西南漁業網。作者：梁洪，劉文俊

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