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      基于MXene(Ti3C2Tx)的超材料吸收器

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      論文信息:

      Abida Parveen,Deepika Tyagi,Vijay Laxmi,Naeem Ullah,Faisal Ahmad,Ahsan Irshad,Keyu Tao and Zhengbiao Ouyang,Next-Generation Light Harvesting: MXene Ti3C2Tx-Based Metamaterial Absorbers for a Broad Wavelength Range from 0.3 μm to 18 μm, Materials, 3273 (2025).

      論文鏈接:https://doi.org/10.3390/ma18143273

      研究背景

      隨著5G通信和無線技術的迅猛發展,電磁波(EMW)能量的寬帶管理成為關鍵挑戰。傳統吸波材料(如碳基材料、磁性金屬)存在帶寬窄、制備工藝復雜、環境適應性差等缺陷。MXenes(如Ti3C2Tx)作為新型二維材料,憑借高導電性、親水性、生物相容性及大比表面積成為理想候選。然而,其高導電性易導致電磁波反射,限制實際效率。超材料(Metamaterials)通過人工結構調控電磁響應,在完美吸波體(MPAs)設計中展現潛力,但現有結構仍受限于帶寬不足、成本高及設計復雜。因此,開發兼具超寬帶、高吸收率、環境魯棒性的MXene基吸波體是當前研究焦點。

      研究內容

      本文研究通過有限差分時域(FDTD)模擬,設計了基于Ti3C2Tx MXene和Al2O3襯底的超材料吸收器,實現了0.3 μm(紫外)至18 μm(遠紅外)的寬波段高吸收,并系統分析了其結構優化、吸收機制及應用潛力。

      本文首先進行了吸收器結結構設計。研究設計的吸收器采用“MXene/Al2O3”層狀結構,如圖1所示,MXene層厚度為8 μm,Al2O3襯底厚度為1 μm,單元結構周期為5 μm(px=py=5μm)。其中,Al2O3的介電常數取自Palik數據庫,Ti3C2O2的光學參數基于實驗數據(包含折射率的實部和虛部)。該結構采用多層MXene(而非單層),原因是多層結構可提升導電性和機械穩定性,更接近實際制備(如真空沉積或旋涂)的薄膜特性。模擬中采用周期性邊界條件(x、y方向)和完美匹配層(PML,z方向),并在MXene與Al2O3界面設置0.1 nm×0.1 nm×0.1 nm的精細網格,以準確捕捉近場相互作用。


      圖1. 三維MXene基超材料吸收器結構示意圖;其中Lx=5μm,Ly=5μm,Al2O3的厚度hAl2O3=1 μm,MXene的厚度hMXene=8 μm。

      然后本文分析了吸收性能模擬結果。寬波段高吸收特性根據模擬結果可知,單獨Al2O3襯底的吸收效率極低,如圖2(a)所示,而MXene與Al2O3的組合實現了顯著增強,Ti3C2O2基吸收器在0.3-18 μm波段的吸收效率超過95%,Ti3C2F2和Ti3C2(OH)2變體的吸收效率也保持在85%以上,如圖2(b)所示。同時,反射率和透射率被有效抑制(透射率接近0),表明能量幾乎被完全吸收。


      圖2. (a) 僅氧化鋁(Al2O3)的吸收光譜;(b) 氧化鋁與MXene(Ti3C2O2)對應的吸收、反射和透射光譜。

      其高吸收性能源于三種協同機制,本文通過電場和磁場分布得以驗證,其一是表面等離子體共振(SPR),在可見光-近紅外波段(0.3-2 μm),MXene表面的高載流子濃度激發SPR,使電場在MXene-Al2O3界面強烈局域,如圖3(a)和圖4(a1)所示,增強光-物質相互作用;其二為法布里-珀羅(FP)共振,在中紅外-遠紅外波段(2-18 μm),MXene與底部金屬層形成諧振腔,入射光經多次反射形成駐波,如圖3(b)和圖4(a2)所示,滿足“腔厚=λ/2×m(m為整數)”的共振條件,延長光在腔內的傳播路徑;其三為阻抗匹配,通過優化MXene厚度和Al2O3介電特性,吸收器的有效阻抗接近自由空間阻抗(377Ω),反射率降至最低,如圖2(b)所示,確保能量高效耦合。


      圖3. (a、b)為MXene與Al2O3界面處x-y平面內的電場和磁場分布圖案;(c、d)為MXene上表面x-y平面內的電場和磁場分布圖案。


      圖4. 超材料吸收器在不同波長下的電場和磁場強度分布;上排(a1-a3)顯示不同波長下的電場強度;下排(b1-b3)展示不同波長下的磁場強度。

      其次本文研究進行了結構參數優化,通過調整MXene的表面官能團、形狀、尺寸和厚度,系統優化吸收性能。首先表明官能團的影響,不同表面官能團的MXene吸收性能差異顯著,如圖5所示,Ti3C2O2的氧官能團提升導電性,實現> 95%的吸收,是最優選擇;Ti3C2F2的氟官能團增強疏水性和穩定性,吸收效率約90%;Ti3C2(OH)2的羥基官能團提高親水性和生物相容性,但導電性較低,吸收效率約85%。其次是形狀的影響,MXene形狀對吸收帶寬影響顯著,如圖6所示,圓形結構的對稱性高,支持各向同性等離子體模式,在0.3-18 μm保持穩定吸收(>90%);矩形、十字形、Y形結構的邊緣導致輻射損耗,長波(>12 μm)吸收效率降至70%以下。再次是尺寸與厚度的影響,MXene 半徑尺寸從0.5 μm增至2.5 μm時,如圖7(a)所示,電場分布范圍擴大,支持更多共振模式,吸收帶寬從5 μm拓寬至18 μm;當MXene厚度減少時如圖7(b)所示,短波段(<5 μm)吸收增強(歸因于SPR增強);當厚度增加時,長波段(>10 μm)吸收更顯著(歸因于FP共振強化)。最后是角度與偏振穩定性,吸收器在入射角度≤70°時,吸收效率仍保持>90%,如圖8(a)所示;且對偏振角不敏感,如圖8(b)和(c)所示,這源于對稱結構和局域共振模式(如SPR和FP共振)的角度獨立性,適合實際應用中復雜的光照條件。


      圖5. (a)不同MXene層的吸收光譜,(b)以銀(Ag)、金(Au)、鎳(Ni)和鎢(W)作為底部金屬層的MXene基超材料吸收器的吸收光譜。


      圖6. 不同MXene形狀的吸收光譜


      圖7. (a) 不同MXene半徑下的吸收光譜;(b) 不同MXene厚度下的吸收光譜。


      圖8. 基于MXene的超材料吸收器吸收性能的角度和偏振依賴性;(a) 熱圖顯示吸收隨入射角的變化,表明在入射角高達70°時仍保持高吸收;(b) 不同方位角下吸收光譜的熱圖;(c) 不同偏振角下的吸收光譜;由于其對稱結構和穩定的共振機制,該吸收器表現出強烈的角度不敏感性和偏振不敏感性。

      最后本文與現有吸收器進行了性能對比。本研究的MXene基吸收器在以下三方面具有顯著優勢,其一是帶寬方面,0.3-18 μm,覆蓋紫外至遠紅外,遠超石墨烯-金屬雜化材料(2-10 μm)和碳納米管吸收器(0.8-1.6 μm);其二是結構方面,結構簡單無需外部偏壓或多層堆疊,優于金屬-介質-金屬(MDM)結構;其三是柔韌性方面,MXene的層狀結構賦予良好柔性,適合可穿戴設備,優于剛性過渡金屬氧化物(TMO)吸收器。

      結論與展望

      綜上所述,本文研究設計的Ti3C2TxMXene/Al2O3超材料吸收器,通過FDTD模擬驗證了其在0.3-18 μm波段的高效吸收性能(Ti3C2O2吸收率>95%)。其寬波段機制,SPR(短波段)、FP共振(中長波段)與阻抗匹配的協同作用,實現全光譜覆蓋;其將結構優化,通過調控MXene表面官能團、形狀(圓形最優)、尺寸(半徑2.5 μm、厚度8 μm),平衡吸收效率與帶寬;其實用性,Al2O3襯底兼具支撐和封裝功能,提升MXene的環境穩定性,且結構簡單易制備(如旋涂、真空沉積)。MXene基超材料吸收器為寬波段光捕獲和電磁管理提供了新方案,有望推動下一代光電子和能源技術的發展。

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