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      初中化學實驗知識點

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      化學研究的對象是物質,以實驗為基礎。學習化學的途徑是科學探究,實驗是科學探究的重要手段。掌握化學實驗的基礎知識,對于學好化學具有至關重要的作用。因此,本文就初中化學實驗的相關知識小結于后,希望能對你的學習有幫助。

      一、儀器的分類

      ⒈ 用于加熱的儀器

      ⑴ 用于加熱的儀器:試管、燒杯、燒瓶、蒸發(fā)皿、錐形瓶

      ⑵ 可以直接加熱的儀器:試管、蒸發(fā)皿、坩堝、燃燒匙

      ⑶ 只能間接加熱的儀器:燒杯、燒瓶、錐形瓶(墊石棉網(wǎng)—受熱均勻)

      ⑷ 可用于固體加熱的儀器:試管、蒸發(fā)皿

      ⑸ 可用于液體加熱的儀器:試管、燒杯、蒸發(fā)皿、燒瓶、錐形瓶

      ⑹ 不可加熱的儀器:量筒、漏斗、集氣瓶

      ⒉ 測容器:量筒

      ⒊ 稱量器:托盤天平

      ⒋ 加熱器皿:酒精燈

      ⒌ 夾持器:鐵夾、試管夾

      ⒍ 分離物質及加液的儀器:漏斗、長頸漏斗



      二、常用儀器及使用方法

      ⒈ 試管

      ⑴ 主要用途:

      ① 在常溫或加熱時,用作少量試劑的反應容器。

      ② 溶解少量固體。

      ③ 收集少量氣體的容器。

      ④ 用于裝置成小型氣體的發(fā)生器。

      ⑵ 注意事項:

      ① 加熱時外壁必須干燥,不能驟熱驟冷,一般要先均勻受熱(預熱)。

      ② 加熱時,試管要先用鐵夾夾持固定在鐵架臺上(短時間加熱也可用試管夾夾持)。

      試管夾應夾在的中上部(或鐵夾應夾在離試管口的1/3處)。

      ③ 加熱固體時,試管口略向下傾斜,且未冷前試管不能直立,避免冷凝水倒流,試管炸裂。

      ④ 加熱液體時,盛液量一般不超過試管容積的1/3(防止液體受熱溢出);使試管與桌面約成45°的角度(增大受熱面積,防止暴沸);管口不能對著自己或別人(防止液體噴出傷人);反應時試管內的液體不超過試管容積的1/2。

      ⒉ 燒杯

      ⑴ 主要用途:

      ① 溶解固體物質、配制溶液,以及溶液的稀釋、濃縮;

      ② 也可用作較大量的物質間的反應。

      ⑵ 注意事項:

      受熱時外壁要干燥,并放在石棉網(wǎng)上使其受熱均勻(防止受熱不均使燒杯炸裂);加液量一般不超過容積的1/3(防止加熱沸騰使液體外溢)。

      ⒊ 膠頭滴管

      ⑴ 主要用途:

      ①膠頭滴管用于吸取和滴加少量液體。②滴瓶用于盛放少量液體藥品

      ⑵ 注意事項:

      ① 先排空再吸液;

      ② 懸空垂直,以免污染滴管,滴管管口不能伸入容器(防止滴管沾上其他試劑);

      ③ 吸取液體后,應保持膠頭在上,不能向下或平放,防止液體倒流,沾污試劑或腐蝕膠頭。

      ⒋ 量筒

      ⑴ 主要用途:

      用于量取一定量體積液體的儀器。

      ⑵ 注意事項:

      ① 在量液體時,要根據(jù)所量的體積來選擇大小恰當?shù)牧客?否則會造成較大的誤差),

      ② 量取液體體積時,量筒必須放平穩(wěn)。視線與刻度線及量筒內液體凹液面的最低點保持水平。

      ③ 不能在量筒內稀釋或配制溶液,不能對量筒加熱。

      ④ 也不能做化學反應容器

      ⑤ 量程為10毫升的量筒,一般只能讀到0.1毫升。



      ⒌ 托盤天平:

      ⑴ 主要用途:

      實驗室粗略稱量固體物質質量的儀器(一般能精確到0.1克)。

      ⑵ 操作要點:

      ① 先調整零點;

      ② 稱量物和砝碼的位置為“左物右碼”;

      ③ 稱量物不能直接放在托盤上。

      ④ 砝碼用鑷子夾取。添加砝碼時,先加質量大的砝碼,后加質量小的砝碼(先大后小)

      ⑤ 稱量結束后,應使游碼歸零。砝碼放回砝碼盒。

      ⑶ 注意事項:

      ① 稱量物放在左盤,砝碼按由大到小的順序放在右盤,取用砝碼要用鑷子,不能直接用手;

      ② 不能稱量熱的物體;

      ③ 被稱物體不能直接放在托盤上,要在兩邊托盤中各放一張大小、質量相同的紙,在紙上稱量。

      ④ 易潮解的藥品或有腐蝕性的藥品(如氫氧化鈉固體)必須放在玻璃器皿中稱量(如小燒杯、表面皿)。

      ⒍ 集氣瓶:(瓶口上邊緣磨砂,無塞)

      ⑴ 主要用途:

      ① 用于收集或短時間貯存少量氣體;

      ② 也可用于進行某些物質和氣體燃燒的反應器。

      ⑵ 注意事項:

      ① 不能加熱;

      ② 收集或貯存氣體時,要配以毛玻璃片遮蓋;

      ③ 在瓶內作物質燃燒反應時,若固體生成,瓶底應加少量水或鋪少量細沙。

      ⒎ 廣口瓶(內壁是磨砂的):

      常用于盛放固體試劑,也可用做洗氣瓶。

      ⒏ 細口瓶

      用于盛放液體試劑:棕色的細口瓶用于盛裝需要避光保存的物質,存放堿溶液時試劑瓶應用橡皮塞,不能用玻璃塞。

      ⒐ 試管夾

      ⑴ 主要用途:

      用于夾持試管,給試管加熱。

      ⑵ 注意事項:

      ① 試管夾夾持試管時,應將試管夾從試管底部套上和取下;

      ② 鐵夾夾持試管的位置應在試管的中上部(或夾在距管口1/3)(防止雜質落入試管)

      ③ 用手拿住試管夾的長柄,切不可把拇指按在短柄上。

      ⒑ 鐵架臺

      ⑴ 主要用途:

      用于固定和支持各種儀器,一般常用于過濾、加熱等實驗操作。

      ⑵ 注意事項:

      ① 鐵夾和十字夾缺口位置要向上,以便于操作和保證安全。

      ② 重物要固定在鐵架臺底座大面一側,使重心落在底座內



      ⒒ 酒精燈

      ⑴ 主要用途:

      化學實驗室常用的加熱儀器

      ⑵ 注意事項:

      ① 使用時先將燈放穩(wěn),燈帽取下直立在燈的右側,以防止?jié)L動和便于取用。

      ② 使用前檢查并調整燈芯(保證更地燃燒,火焰保持較高的的溫度)。

      ③ 酒精燈內的酒精量不可超過酒精燈容積的2/3,也不應少于1/4。

      (酒精過多,在加熱或移動時易溢出;太少,加熱酒精蒸氣易引起爆炸)。

      ④ 酒精燈的火焰分為三層,外焰、內焰、焰心。用酒精燈的外焰加熱物體,要防止燈心與熱的玻璃器皿接觸(以防玻璃器皿受損)。

      ⑤ 如果酒精燈在燃燒時不慎翻倒,酒精在實驗臺上燃燒時,應立即用濕布撲蓋或撒沙土撲滅火焰,不能用水沖,以免火勢蔓延。

      ⑥ 用完酒精燈后,必須用燈帽蓋滅,不可用嘴吹熄。(防止將火焰沿著燈頸吹入燈內)

      ⑦ 實驗結束時,應用燈帽蓋滅。(以免燈內酒精揮發(fā)而使燈心留有過多的水分,不僅浪費酒精而且不易點燃)

      ⑧ 酒精燈的使用要注意“三不”:

      不可向燃著的酒精燈內添加酒精(防止酒精灑出引起火災);

      不可用燃著的酒精燈直接點燃另一盞酒精燈,應用火柴從側面點燃酒精燈;

      不可用嘴吹熄,熄滅酒精燈應用燈帽蓋熄。

      ⒓ 玻璃棒

      用途:攪拌(加速溶解)、引流(過濾或轉移液體) 。

      注意事項:①攪拌不要碰撞容器壁②用后及時擦洗干凈

      ⒔ 溫度計

      剛用過的高溫溫度計不可立即用冷水沖洗。

      ⒕ 藥匙

      用于取用粉末或小粒狀的固體藥品,每次用后要將藥匙用干凈的濾紙揩凈。

      ⒖ 漏斗

      用于向細口容器內注入液體或用于過濾裝置。

      過濾時,應使漏斗下端管口與承接燒杯內壁緊靠,以免濾液飛濺。

      ⒗ 長頸漏斗:

      用于向反應容器內注入液體,若用來制取氣體,則長頸漏斗的下端管口要深入液面以下,形成“液封”,以防止生成的氣體從長頸漏斗口逸出。

      ⒘ 分液漏斗

      主要用于分離兩種互不相溶且密度不同的液體,也可用于向反應容器中滴加液體,可控制液體的用量



      三、化學實驗基本操作

      ⒈ 藥品的存放

      ⑴ 一般固體藥品放在廣口瓶中,液體藥品放在細口瓶中(少量的液體藥品可放在滴瓶中),氣體存放在集氣瓶和貯氣瓶中。

      ⑵ 瓶塞取決酸堿性(酸性液:玻璃塞。堿性液:橡皮塞)

      存放堿性液體的試劑瓶用橡膠塞。

      ⑶ 見光易分解的試劑用棕色瓶存放,受熱易分解的試劑應低溫、避光存放(冷暗處),如:濃硝酸、雙氧水、硝酸銀固體及溶液等。

      ⑷ 金屬鈉存放在煤油中,白磷存放在水中。

      ⒉ 藥品的取用

      ⑴ 藥品的取用規(guī)則

      “三不準”原則:不接觸、不嘗、不聞。即任何藥品:

      ① 不準用手接觸藥品;

      ② 不準用口嘗藥品的味道;

      ③ 不準把鼻孔湊到容器口去聞氣味。(如需嗅聞氣體的氣味,應用手在瓶口輕輕扇動,僅使極少量的氣體進入鼻孔)。

      ⑵ 用量原則

      ① 嚴格按規(guī)定用量取用,按實驗所需取用藥品。如沒有說明用量,應取最少量,液體取1-2ml,固體蓋滿試管底部即可。

      ② 剩余藥品處理三不一要:

      多取的試劑不可放回原瓶,不隨意丟棄,更不能帶出實驗室,應放在指定的容器內。

      ⑶ 固體藥品的取用

      ① 取用塊狀及條狀藥品:用鑷子夾取。(一橫二放三慢豎)

      步驟:先把容器橫放,用鑷子夾取塊狀藥品或金屬顆粒放在容器口,再把容器慢慢地豎立起來,使塊狀藥品或金屬顆粒緩緩地沿容器壁滑到容器底部,以免打破容器。

      ② 取用粉末狀或小顆粒狀的藥品:用藥匙或紙槽。(一橫二送三直立)

      步驟:先把試管橫放,用藥匙(或紙槽)把藥品小心送至試管底部,然后使試管直立起來,讓藥品全部落入底部,以免藥品沾在管口或試管上。

      注意:使用后的藥匙或鑷子應立即用干凈的紙擦干凈。

      ⑷ 液體藥品的取用

      原則:“多倒少滴”。

      儀器:量筒和滴管。

      ① 液體試劑的傾注法:

      取用大量液體時可直接從試劑瓶中傾倒。(一倒二向三挨四靠)

      ⅰ 取下瓶蓋,倒放在實驗臺上,(防止桌面上的雜物污染瓶塞,從而污染藥品);

      ⅱ 傾倒液體時,應使標簽應向著手心(以免殘留液流下而腐蝕標簽)。

      ⅲ 拿起試劑瓶,將瓶口緊挨試管口邊緣,緩緩地將液體注入試管內(快速倒會造成液體灑落);

      ⅳ 傾注完畢后,瓶口在試管口靠兩下。并立即蓋上瓶塞(防止液體的揮發(fā)或污染),標簽向外放回原處。

      ②液體試劑的滴加法:

      取用少量液體時可用膠頭滴管。要領:懸、垂。

      ⅰ 先趕出滴管中的空氣,后吸取試劑;

      ⅱ 滴入試劑時,滴管要保持垂直懸于容器口上方滴加;

      ⅲ 使用過程中,始終保持橡膠乳頭在上,以免被試劑腐蝕;

      ⅳ 滴管用畢,立即用水洗滌干凈(滴瓶上的滴管除外);

      ⅴ 膠頭滴管使用時千萬不能伸入容器中或與器壁接觸,否則會造成試劑污染。

      ③ 取用定量液體時可用量筒和膠頭滴管:

      要領:選、慢注、滴加

      注意事項:要做到:

      ⅰ 接近刻度時改用膠頭滴管;

      ⅱ 讀數(shù)時,視線應與刻度線及凹液面的最低處保持水平;

      ⅲ 若仰視則讀數(shù)偏低,液體的實際體積>讀數(shù)俯視則讀數(shù)偏高,液體的實際體積<讀數(shù)。



      ⒊ 物質的加熱

      ⑴ 給試管里的固體加熱

      ① 被加熱的儀器外壁不能有水,加熱前擦干,以免容器炸裂;

      ② 試管口略向下傾斜(防止冷凝水倒流炸裂試管);

      ③ 試管受熱時先均勻受熱,再集中加熱;

      ④ 加熱時玻璃儀器的底部不能觸及酒精燈的燈心,以免容器破裂。

      ⑤ 燒得很熱的容器不能立即用冷水沖洗,也不能立即放在桌面上,應放在石棉網(wǎng)上。

      ⑵ 給試管里的液體加熱

      ① 用干抹布擦拭試管的外壁;

      ② 液體體積不超過試管容積的1/3;

      ③ 受熱時,先使試管均勻受熱,然后給試管里的液體的中下部加熱,并且不時地上下移動試管;

      ④ 加熱時使試管與桌面約成45o角;

      ⑤ 為了避免傷人,加熱時試管口不能對著自己和旁人。

      ⒋ 連接儀器裝置及裝置氣密性檢查

      儀器的裝配順序:從左到右、由下到上

      ⑴ 連接方法

      ① 把玻璃管插入帶孔橡皮塞:先把要插入塞子的玻璃管的一端用水潤濕,然后稍用力轉動;

      ② 連接玻璃管和膠皮管(左包右進)先把玻璃管口用水潤濕,然后稍稍用力即可把玻璃管插入膠皮管;

      ③ 在容器口塞橡皮塞:應把橡皮塞慢慢轉動著塞進容器口,切不可把容器放在桌上再使勁塞進塞子,以免壓破容器。

      ⑵ 簡易裝置氣密性檢查

      ① 連接裝置;

      ② 將導管的一端浸入水中;

      ③ 用手緊貼容器外壁,稍停片刻;

      ④ 過一會兒導管中有氣泡產(chǎn)生,當手離開后導管內形成一段水柱。稍停片刻,水柱并不回落,就說明裝置不漏氣。

      ⒌ 過濾操作

      要領:“一貼二低三靠”

      ⑴“一貼”:濾紙緊貼漏斗的內壁。

      ⑵“二低”:① 濾紙的邊緣低于漏斗口;② 漏斗內的液面低于濾紙的邊緣。

      ⑶“三靠”:

      ① 漏斗下端的管口緊靠燒杯內壁;

      ② 用玻璃棒引流時,玻璃棒下端輕靠在三層濾紙的一邊;

      ③ 用玻璃棒引流時,燒杯尖嘴緊靠玻璃棒中部。

      ⑷ 過濾后,濾液仍然渾濁的可能原因有:

      ① 承接濾液的燒杯不干凈;② 傾倒液體時液面高于濾紙邊緣;③ 濾紙破損。

      ⒍ 蒸發(fā)

      ⑴ 在加熱過程中,用玻璃棒不斷攪拌。

      (作用:加快蒸發(fā),防止由于局部溫度過高,造成液滴飛濺)

      ⑵ 當液體接近蒸干(或出現(xiàn)較多量固體)時停止加熱,利用余熱將剩余水分蒸發(fā)掉,以避免固體因受熱而迸濺出來。

      ⑶ 熱的蒸發(fā)皿要用坩堝鉗夾取,熱的蒸發(fā)皿如需立即放在實驗臺上,要墊上石棉網(wǎng)。

      ⒎ 儀器的洗滌

      ⑴ 廢渣、廢液倒入廢物缸中,有用的物質倒入指定的容器中;

      ⑵ 玻璃儀器洗滌干凈的標準:玻璃儀器上附著的水,既不聚成水滴,也不成股流下,而均勻地附著一層水膜時,就表明已洗滌干凈了。

      ⑶ 玻璃儀器附有油脂等,可用熱的純堿(Na2CO3)溶液洗滌,也可用洗衣粉或去污粉刷洗,再用水沖洗。

      ⑷ 玻璃儀器附有難溶于水的堿、堿性氧化物、碳酸鹽等,可先用稀鹽酸溶解,再用水沖洗。

      ⑸ 儀器洗干凈后,不能亂放,試管洗滌干凈后,要倒插在試管架上晾干。



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      王摩爾
      王摩爾
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