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      AIM:“減肥神藥”混戰!盤點12種GLP-1受體激動劑的減重效果和安全性丨臨床大發現

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      *僅供醫學專業人士閱讀參考

      雖然胰高血糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1 RA)最初開發是用于治療2型糖尿病,但在研究中,研究人員發現,GLP-1 RA還能夠幫助超重和肥胖患者減重,效果十分顯著,并且與是否合并糖尿病無關。

      美國食品藥品監督管理局(FDA)已經批準了一些GLP-1 RA的減重適應證,包括利拉魯肽、司美格魯肽和替爾泊肽,其中替爾泊肽同時靶向GLP-1和葡萄糖依賴性促胰島素多肽(GIP)。能夠靶向參與食欲調節和代謝的多個通路的雙重/三重激動劑也是目前很多新型GLP-1 RA的研發方向。

      在效果被夸得“神乎其神”的同時也能看到不少關于GLP-1 RA副作用的討論,例如十分常見的惡心、反胃和嘔吐等胃腸道反應,真實世界研究也報道過一些發生率較低的罕見不良事件。

      為了更加全面地了解GLP-1 RA及共激動劑用于減重的有效性和安全性,加拿大麥吉爾大學的研究團隊對26項隨機對照臨床試驗的超15000名受試者數據進行了系統性綜述,結果發表在《內科學年鑒》上[1]。

      他們發現,利拉魯肽、司美格魯肽和替爾泊肽相比安慰劑分別能夠在26、68周和72周內減重5.8%、13.9%和17.8%,另外9種在研藥物也顯示出不同程度的減重效果。不良事件很常見,發生率介于80-97%,大多數與胃腸道有關,最常見的是惡心、嘔吐、腹瀉和便秘,但嚴重的和導致停藥的不良事件發生率并不高(分別為0-10%和0-26%)。


      研究人員系統性地檢索了MEDLINE、Embase和Cochrane數據庫中截至2024年10月4日前收錄的論文,最終從76篇進行全文審查的論文中確定了26項隨機對照臨床試驗,包含15491例受試者和12款藥物。

      12款藥物中有3款獲批FDA的長期體重管理適應證(利拉魯肽、司美格魯肽和替爾泊肽),1款僅獲批了2型糖尿病適應證(艾塞那肽),1款在中國獲批體重管理適應證(貝那魯肽)。

      7款藥物為GLP-1通路單一激動劑(利拉魯肽、司美格魯肽、貝那魯肽、efpeglenatide、艾塞那肽、諾利糖肽和orforglipron),4款藥物為雙重激動劑,除替爾泊肽外,JNJ-64565111、mazdutide和survodutide均同時靶向GLP-1和胰高血糖素(GCG)通路,還有1款三重激動劑retatrutide,同時靶向GLP-1、GIP和GCG通路。

      試驗的受試者大多數為女性(72%),平均年齡在34-57歲之間,平均體重為87-115kg,BMI為30-41kg/㎡。

      在所有的隨機對照試驗中,與安慰劑相比,單一GLP-1 RA或聯用均與相對和絕對體重的下降相關,不同藥物的體重下降幅度有所不同,在retatrutide和替爾泊肽中觀察到的下降幅度最大。

      15mg劑量的替爾泊肽在72周內相比安慰劑的體重下降幅度達到17.8%司美格魯肽的最大下降幅度為13.9%,劑量劑型為2.4mg皮下注射,還有一項50mg口服劑量的試驗顯示出12.7%的下降,治療持續時間均為68周。利拉魯肽相關體重下降較少,最大幅度為26周內的5.8%。相比之下,12mg劑量的retatrutide在48周內的下降幅度達到22.1%。


      不同藥物在臨床試驗中的減重效果

      其余藥物,如orforglipron、mazdutide和survodutide也有不同程度的減重效果,但個別單一GLP-1 RA的臨床試驗結果顯示出的減重效果較弱,如貝那魯肽、艾塞那肽和諾利糖肽。

      與安慰劑相比,所有的單一GLP-1 RA或聯用均與BMI、腰圍和血壓的下降有關。

      在安全性方面,試驗組和安慰劑組的大多數受試者都報告了不良事件(AE,80-97% vs. 63-100%),大多數是胃腸道AE(47-84% vs. 13-63%),最常見的是惡心、腹瀉、便秘和嘔吐。在所有試驗中,大多數胃腸道AE都是短暫的,與劑量增加相關,嚴重程度為輕度至中度。大多數AE不需要停藥。

      嚴重AE包括嚴重胃腸道AE、膽道疾病(膽囊炎和膽結石)、胰腺炎和精神疾病,這些結果在不同試驗中的報告不一致,且較為罕見(嚴重胃腸道AE和膽道疾病≤3.5%;胰腺炎<2%;精神疾病≤15%[包括不太嚴重的事件,如失眠和情緒改變]),沒有明確的劑量依賴關系。

      綜上所述,在沒有糖尿病、且其他方面較為健康的超重或肥胖成年人中,臨床試驗顯示,與安慰劑相比,retatrutide(尚未上市)與最大程度的相對和絕對體重下降有關,其次是替爾泊肽和司美格魯肽,不過由于缺少頭對頭試驗,無法比較藥物間的差異。安全性總體來說是良好的,大多數AE程度較輕且短暫,支持了GLP-1 RA用于減重的有效性和安全性。


      參考文獻:

      [1] Areesha Moiz, Kristian B. Filion, Helia Toutounchi, et al. Efficacy and Safety of Glucagon-Like Peptide-1 Receptor Agonists for Weight Loss Among Adults Without Diabetes: A Systematic Review of Randomized Controlled Trials. Ann Intern Med. [Epub 7 January 2025]. doi:10.7326/ANNALS-24-01590


      本文作者丨應雨妍

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