







你有沒有遇到過這種情況——五金件表面鍍層完好、無明顯破損,但使用沒多久后,就開始從內往外生銹,客戶投訴、退貨返工,卻始終找不到真正的原因。
最近我們接到這樣一個案例:一款材質為冷軋鋼、表面鍍底銅的鉸鏈,在使用2-3個月后出現了生銹現象,生銹位置呈紅褐色,明顯是鐵基發生了腐蝕。但奇怪的是,腐蝕并不是整片發生,而是集中在某些局部區域——點狀、分散、毫無規律;更讓人困惑的是,拆封未使用的樣品表面竟然也發現了腐蝕。
為厘清失效機理,我們通過外觀檢查、SEM/EDS表面分析、金相截面分析以及5% NaCl浸泡模擬試驗,展開了一場完整的失效分析。
1.外觀檢查
對失效樣品(NG-1、NG-2)及未拆封樣品(NU-1)進行目視外觀檢查,觀察腐蝕位置、形貌及分布特征。
失效樣品NG-1:表面存在明顯紅褐色腐蝕,具有典型點蝕特征——腐蝕集中在金屬表面很小范圍內,形成蝕孔狀形態,直徑小而深。腐蝕位置集中分布于正面與折彎處兩處,背面及側面未見明顯腐蝕。
試樣外觀圖
失效樣品NG-2:表面存在腐蝕,但腐蝕區域較小,且腐蝕位置與NG-1無相似性。
試樣外觀圖
未拆封樣品NU-1:拆封后發現側邊棱上存在明顯碰撞損傷,損傷處發生腐蝕。
試樣外觀圖
腐蝕非普遍現象,呈局部點蝕分布,且與機械損傷(碰撞)存在關聯。但僅憑肉眼觀察,尚無法確定腐蝕觸發機理。
2.低倍觀察
使用體視顯微鏡對三件樣品進行低倍放大觀察,進一步確認腐蝕形態及未腐蝕區域狀態。
NG-1:表面呈現典型點狀腐蝕形態,點蝕附近未腐蝕區域與其他未腐蝕位置未見明顯差異。腐蝕呈"精準打擊"式——僅攻擊特定點位,非大面積侵蝕。
試樣低倍圖
NG-2:腐蝕形貌與NG-1相似。
試樣低倍圖
NU-1:側邊棱上碰撞損傷處表現為均勻腐蝕——損傷破壞了鍍層完整性,為腐蝕介質打開通道。
試樣低倍圖
腐蝕形態進一步確認為點蝕,機械損傷會顯著增加腐蝕風險。但點蝕的"點火器"——即觸發腐蝕的介質或條件——仍需深入分析。
3.表面分析(SEM+EDS)
使用掃描電子顯微鏡(SEM)觀察腐蝕區域微觀形貌,配合能譜儀(EDS)分析微區化學成分,識別腐蝕產物及觸發因素。
微觀形貌(SEM):
腐蝕區域可見腐蝕產物大量堆積
鍍層出現裂紋
鍍層發生脫落
脫落嚴重區基體已完全裸露,生成腐蝕氧化物
試樣NG-1表面微觀形貌
微區成分(EDS):
腐蝕產物堆積區檢測到高含量Cl元素(氯),含量值高達13.0 wt.%
未腐蝕區域幾乎檢測不到Cl元素的存在
試樣NG-1微區成分圖
腐蝕區域存在高濃度氯元素,氯離子(Cl?)是導致點蝕的"元兇"。氯離子半徑小、穿透能力強,能優先吸附在金屬表面鈍化膜上,排擠氧原子,與鈍化膜中的陽離子結合成可溶性氯化物,在裸露基體上生成小蝕坑并持續向深處發展。
4.金相分析
對NG-1進行金相切片制樣,觀察鍍層與基體的截面結構、腐蝕擴展路徑及鍍層完整性。
鍍層結構:
基體為鐵基,鍍層為銅層打底+表面鍍鎳
試樣NG-1金相微觀圖
正面腐蝕區域:
鍍層基本未缺失,局部斷開且呈鼓起趨勢
基體已出現大面積腐蝕,基體與黑色腐蝕產物分界清晰
腐蝕橫向面積遠大于縱向——說明鐵氧化物體積膨脹"頂破"鍍層
試樣NG-1金相微觀圖
折彎處:
鍍層與基體完全脫離,基體同樣存在腐蝕。
試樣NG-1金相微觀圖
側面銅鎳分層:
特定拋磨方向下觀察到銅層與鎳層出現分層
將試樣反方向持續拋磨后,分層現象消失
分層為拋磨應力導致,但根本原因為鎳銅結合面強度不足
試樣NG-1金相微觀圖
關鍵發現:
盡管存在折疊缺陷、鎳銅局部分層,但鎳銅層整體基本完整;折疊缺陷處鐵基未見裸露,仍被銅鎳覆蓋。即鍍層本身無明顯漏鍍或孔洞缺陷。
鍍層結構完整,不存在因電鍍工藝不良導致的基體裸露。腐蝕是從基體內部"頂"出來的——鐵氧化物體積膨脹撐破鍍層。鎳銅結合強度雖存在不足,但未導致鐵基裸露,不構成失效主因。
5.浸泡NaCl試驗
將剩余樣品半浸泡入5% NaCl溶液中,模擬氯離子腐蝕環境,時長20小時,驗證氯離子對鉸鏈的腐蝕作用。
浸泡3小時:在折彎、沖壓孔、板邊緣等電鍍薄弱區率先出現腐蝕現象。
浸泡20小時后:腐蝕加劇,但表面平坦區域未見明顯腐蝕;同批次正常樣品OK-1背面平坦區存在一處點蝕。
浸泡NaCl溶液宏觀圖
氯離子環境確實能引發鉸鏈腐蝕,且腐蝕優先發生在電鍍薄弱區域(折彎、沖孔、邊緣等應力集中部位)。正常樣品在氯離子環境下亦存在腐蝕風險,進一步排除電鍍工藝本身存在大面積缺陷的可能性,確認使用環境中的氯離子是失效主因。
根因分析:
鉸鏈使用過程中局部長時間接觸含Cl的腐蝕性介質是導致其發生生銹的主要原因。
鍍層本身沒有問題。 金相分析證實,即使在折疊缺陷、鎳銅分層等位置,鐵基也并未裸露。鍍層整體完整,不存在大面積漏鍍或孔洞缺陷。
腐蝕是局部發生的。 外觀檢查、低倍觀察都表明腐蝕只出現在特定點位,而非全面腐蝕。這說明問題出在“局部環境”,而非“整體材料”。
腐蝕區域檢測到高濃度Cl?。 能譜分析在腐蝕產物中檢測到高達13.0%的Cl元素。而在未腐蝕區域幾乎檢測不到Cl的存在。氯離子與腐蝕之間的因果關系非常明確。
陰極性鍍層的特性決定了它“怕”Cl?。 銅/鎳鍍層對鋼鐵基體是陰極性鍍層,只起機械隔離作用。一旦Cl?穿透鍍層到達基體,基體鐵作為陽極會加速腐蝕。而Cl?恰恰具有極強的穿透能力,能輕易侵蝕大多數金屬鍍層。
浸泡試驗驗證了機理。 在NaCl溶液中,鉸鏈在折彎、沖孔等薄弱區域迅速出現腐蝕,與失效樣品的腐蝕特征高度一致。





