北京新源醫(yī)療攜手阿拉木圖州政府共推中亞細胞藥物產業(yè)高質量發(fā)展

2026年3月30日，北京新源醫(yī)療有限責任公司（簡稱：新源醫(yī)療）與阿拉木圖州政府在新疆烏魯木齊正式簽署戰(zhàn)略合作協議，雙方攜手啟動細胞藥物研發(fā)、生產及臨床轉化全鏈條項目，標志著中哈生物醫(yī)藥合作邁入深度融合新階段，為中亞細胞治療產業(yè)發(fā)展注入強勁動力。新源醫(yī)療公司董事長劉書磊先生帶隊參加合作方案研討，為項目高質量推進提供專業(yè)技術支撐。

阿拉木圖州是哈薩克斯坦東南部的核心門戶與增長極，是中亞重要交通樞紐與經貿合作高地。本次會議得到合作方的高度重視，阿拉木圖州州長馬拉特·蘇爾丹加濟耶夫、哈薩克斯坦國家衛(wèi)生部部長阿赫馬拉爾·阿勒納扎爾沃娃、阿拉木圖州企業(yè)與工業(yè)創(chuàng)新發(fā)展局局長庫阿尼什·巴克特吾勒等主要官員出席，圍繞衛(wèi)生健康、產業(yè)合作與招商引資等議題深入交流，為雙方務實合作搭建重要平臺。

此次合作是響應中哈合作倡議、深化“一帶一路”醫(yī)療健康領域合作的重要舉措，由阿拉木圖州政府牽頭，攜手新源醫(yī)療，以“合資共建+技術授權+臨床協同”為模式，聚焦干細胞藥物、免疫細胞藥物、體細胞藥物三大核心方向，打造中亞高標準細胞藥物全周期產業(yè)基地。

根據協議，將在阿拉木圖創(chuàng)新技術園、阿拉陶新城科技城分別建設聯合研發(fā)項目與GMP生產基地。其中，聯合研發(fā)項目將開展細胞藥物篩選、工藝驗證及臨床轉化等工作，由新源醫(yī)療技術團隊負責輸出成熟的研發(fā)管理方式、細胞制備工藝、質控管理體系及臨床研究方案，確保技術轉移并符合中哈及歐亞經濟聯盟監(jiān)管要求。

新建GMP生產基地將參照中國、歐盟、哈薩克斯坦三重標準設計，預計年產能達10萬劑次，計劃年內完成一期建設，并啟動項目落地。同時，阿拉木圖州政府將聯合新源醫(yī)療及阿拉木圖州醫(yī)院等機構，共建臨床轉化平臺，依托當地臨床審批提速政策，加速細胞藥物從實驗室到臨床的轉化應用，惠及中亞地區(qū)的廣大患者。

阿拉木圖州政府為項目提供政策支持，包括企業(yè)所得稅免稅減免、設備進口關稅優(yōu)惠、臨床審評時限壓縮等紅利，疊加其毗鄰中國、輻射中亞五國及俄羅斯的區(qū)位優(yōu)勢，為項目落地保駕護航。新源醫(yī)療則憑借成熟的技術實力，助力當地填補細胞藥物本地化生產與臨床轉化空白。

劉書磊董事長表示，此次與阿拉木圖州政府的合作，是中國細胞治療技術走出國門的重要體現，通過技術共享、人才培養(yǎng)，助力哈薩克斯坦打造中亞細胞藥物創(chuàng)新與制造中心。項目的實施，不僅是新源醫(yī)療國際化布局的重要里程碑，更是中哈雙方實現技術、資源、市場三方共贏的生動實踐。

據悉，阿拉木圖州政府與新源醫(yī)療已制定清晰的推進計劃。此次合作將進一步深化中哈生物醫(yī)藥領域互聯互通，推動中國細胞治療技術“走出去”，為共建“一帶一路”健康合作書寫新篇章。