北京
4月9日，Kymera Therapeutics宣布吉利德行使選擇權，引進其首創口服CDK2分子膠降解劑KT-200。因此，Kymera Therapeutics將實現4500萬美元的里程碑付款。吉利德將推動該項目進入IND支持研究，以支持2027年的IND申請。
CDK2分子膠水降解劑旨在選擇性地去除CDK2——腫瘤生長的關鍵驅動因子，而不僅僅是抑制其功能而保留其他CDK家族蛋白。傳統的CDK2抑制劑缺乏選擇性，會干擾其它蛋白，導致不良反應。降解劑有潛力為依賴CDK2活性的癌癥提供更精準、安全、有效的口服治療選擇，并有望顯著改善包括治療選擇有限的晚期乳腺癌患者的結局。
在臨床前測試中，KT-200顯示出對CDK2的低納摩爾降解能力，在CCNE1擴增和過表達細胞系及體內腫瘤模型中展現出了強效的活性，并且具有顯著的腦部滲透潛力，安全性良好。
根據協議條款，Kymera Therapeutics有資格獲得最高7.5億美元的總款項。迄今為止，Kymera Therapeutics已實現了8500萬美元的預付款和期權行使付款。此外，Kymera Therapeutics還可能獲得從高個位數到十數中段的分層版稅，涵蓋此次合作的凈產品銷售額。吉利德擁有基于此次合作產生的項目的全球開發、生產和商業化權利。
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