3月31日,國家藥監(jiān)局藥品審評中心(CDE)官網(wǎng)公示,齊魯制藥提交的1類新藥注射用QLS5132聯(lián)合用藥治療晚期實體瘤的適應(yīng)癥獲得臨床試驗?zāi)驹S可。這是該產(chǎn)品繼2025年首次獲批臨床后的又一關(guān)鍵里程碑,標志著齊魯制藥在抗腫瘤創(chuàng)新藥領(lǐng)域的布局進一步提速。
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截圖來源:CDE官網(wǎng)
一、聚焦“黃金”靶點,劍指千億抗腫瘤藥市場
注射用QLS5132是齊魯制藥自主研發(fā)的一款靶向CLDN6的抗體偶聯(lián)藥物(ADC)。CLDN6作為一種緊密連接蛋白,在卵巢癌、非小細胞肺癌等多種實體瘤中呈現(xiàn)特異性高表達,而在正常組織中幾乎“隱形”,是極具潛力的抗腫瘤新靶點。該產(chǎn)品通過“生物導(dǎo)彈”式的設(shè)計,能夠精準識別并高效殺傷CLDN6陽性的腫瘤細胞,有望為晚期實體瘤患者提供全新的治療選擇。
當前,抗腫瘤藥物市場正迎來爆發(fā)式增長,據(jù)摩熵醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(https://vip.pharnexcloud.com/?zmt-mhwz)顯示,2025年全終端醫(yī)院市場銷售額已超1400億元,同比增速達6.51%。 在這一龐大且高速增長的藍海市場中,齊魯制藥憑借QLS5132的快速推進,已在CLDN6這一尚處早期競爭階段的細分賽道搶占了顯著的先發(fā)優(yōu)勢。
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圖源:摩熵醫(yī)藥-全終端醫(yī)院銷售數(shù)據(jù)庫
二、創(chuàng)新管線全面爆發(fā),年內(nèi)9款1類新藥獲批臨床
此次QLS5132的進展并非孤例。據(jù)摩熵醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫統(tǒng)計,今年以來,齊魯制藥(含子公司)已有9款1類新藥品種獲批臨床,其中6款為首次獲批,創(chuàng)新管線呈現(xiàn)“井噴”態(tài)勢。近年來,齊魯制藥堅持高強度研發(fā)投入,以臨床價值為導(dǎo)向推進差異化創(chuàng)新,已構(gòu)建起覆蓋腫瘤、自免、代謝、心腦血管、中樞神經(jīng)等領(lǐng)域的豐富管線。
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圖源:摩熵醫(yī)藥-中國藥品審評數(shù)據(jù)庫
這充分表明齊魯制藥的創(chuàng)新轉(zhuǎn)型已從早期的“單點突破”邁向了“全面布局”,并在商業(yè)化端取得了實質(zhì)性回報。旗下兩款新藥上市后表現(xiàn)亮眼:2023年上市的化藥1類新藥伊魯阿克片,2025年全終端醫(yī)院銷售額超1.25億元,同比增長高達654.02%;2024年獲批的生物藥1類新藥艾帕洛利托沃瑞利單抗注射液,2025年銷售額達1.47億元,同比增速驚人地達到6647%。兩款新藥的市場爆發(fā)力,不斷夯實著公司的市場競爭壁壘。
三、結(jié)語
隨著QLS5132聯(lián)合療法的臨床推進,齊魯制藥在千億級抗腫瘤市場的版圖再次擴張。未來,齊魯制藥表示將繼續(xù)堅守“用科技表達我們的愛”的使命,加速推進創(chuàng)新藥研發(fā),致力于為全球患者提供更多“全球新”、“全球好”的藥物選擇。
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