北京
3月31日，信立泰宣布近日在2026年美國心臟病學會科學年會（ACC.26）上公布了SAL0132（GW906）的首個I期臨床數據。
SAL0132（GW906）是一款采用GalNAc偶聯技術、精準靶向肝臟血管緊張素原（AGT）的siRNA藥物。通過從源頭阻斷RAAS系統，SAL0132（GW906）旨在通過長效作用機制，以期實現長效、平穩的降壓效果，進而提高患者依從性。
2025年，信立泰獲得成都國為在研AGT-siRNA藥物SAL0132（GW906）的原料藥及制劑相關知識產權、技術信息于中國市場（即大陸、臺灣地區、香港及澳門特別行政區，下同）的獨家許可權益，包括但不限于產品的研發、注冊、生產及商業化等。目前，SAL0132（GW906）正在原發性高血壓患者中開展II期臨床試驗。
數據顯示，基于單次遞增劑量（SAD）研究的最新分析（截至2026年2月28日），SAL0132（GW906）I期臨床研究的關鍵數據包括：
強效持久抑制AGT的潛力：所有劑量組均能降低蛋白水平至90%以上，Cohort 2（次最低劑量）單次皮下給藥降低90%蛋白并維持至第9個月（后續數據仍在持續收集中），顯示出具有超長效治療的潛力。
顯著降壓的潛力：潛力治療劑量組（Cohort3）在第3個月實現均值約25/13mmHg的診室血壓下降。
顯著舒張壓（DBP）獲益的潛力：Cohort4在第2周即觀察到DBP下降15.9mmHg，且降壓療效持續，在第6個月仍下降16.8mmHg。
上述數據基于其一項隨機、雙盲、安慰劑對照、單次劑量遞增的I期臨床研 究（最終分析結果將以數據庫鎖定后生成的數據集為依據）。
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