北京
今日（3月31日），新西蘭衛生副部長David Seymour表示，對新西蘭藥品管理機構Pharmac作出的“歷史性決定”表示歡迎——從明天（4月1日）起，新西蘭將全面資助用于治療囊性纖維化的突破性藥物，且不再受年齡限制。
David Seymour。圖片來自社交媒體
從4月1日起，Pharmac將實施以下資助方案：
全面普及Trikafta：資助范圍擴大至所有符合診斷標準的兒童。此前，該藥僅資助6歲及以上患兒，明天起6歲以下幼兒也將獲得資助。
放寬Kalydeco準入： 只要符合臨床診斷，任何年齡的患者均可獲得資助。
引入新藥Alyftrek：正式開始資助這一全新的藥物。
這三種藥物都是針對囊性纖維化的革命性療法。它們與傳統的“對癥治療”（如化痰、抗感染）不同，屬于囊性纖維化跨膜電導調節因子（CFTR）調節劑，旨在從基因和細胞層面修復導致疾病的根本缺陷。
據悉，囊性纖維化是一種嚴重的遺傳性疾病，會導致體內分泌異常黏稠的粘液，阻塞肺部和胰腺，引發嚴重的呼吸道感染和消化問題。通常在生命早期就會對肺部和消化系統造成損害。Trikafta等新藥能夠針對基因缺陷進行修復，被患者家屬視為“奇跡藥物”。
Trikafta示意圖
新西蘭目前約有500至540名囊性纖維化患者。預計在新政實施的第一年，將有約35名原本不符合年齡條件的幼兒能夠立即獲得資助。
2023年之前，新西蘭6歲以下的患兒家庭面臨極度艱難的選擇：要么每年自費支付數十萬紐幣的巨額藥費，要么為了保命，舉家搬遷至海外（如澳大利亞）獲得藥物支持，要么只能眼睜睜看著孩子病情惡化。
Seymour強調：“囊性纖維化在生命早期就會造成傷害，等待年齡達標絕非可選項。”現在，醫生可以根據臨床判斷，在最合適的時機為任何年齡的患者開藥。
Seymour指出，這一決定是Pharmac與囊性纖維化社群密切合作的成果。這些藥物被譽為“改變人生”的療法，能顯著提高患者的生活質量和預期壽命。讓患者更便捷地獲得藥物，意味著他們能更長時間保持健康，從而減少了對醫院等其他醫療資源的壓力。
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