近日,美國會眾議院美中戰略競爭特別委員會舉辦了主題為“從科學實驗室到家庭藥柜:中國如何壟斷我藥品市場”的聽證會。
就在一周前,美參議院老齡問題特別委員會剛剛圍繞“外國依賴:中國如何控制美國藥品供應鏈”舉行過一場聽證會。
美國近期密集渲染中國在全球藥品供應鏈中的主導地位,大肆鼓吹“中國藥品供應鏈威脅論”,意圖在醫藥領域推動“去中國化”,中美間圍繞“藥”的激烈博弈悄然展開。
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美參議院“外國依賴:中國如何控制美國藥品供應鏈”主題聽證會。
藥品供應鏈“去中國化”。
美國在推動藥品供應鏈“去中國化”上蓄謀已久,而近期動作愈發頻繁,通過立法、行政與輿論等手段,多管齊下,系統推進。
立法限制加碼。
去年12月,納入美國《2026財年國防授權法案》的《生物安全法案》正式生效,明確限制聯邦機構采購或使用來自所謂“受關注生物技術公司”的設備和服務,其中涵蓋了多家中國生物技術公司。
今年1月,美參議院推出《透明標簽法案》(全稱為《消費者標簽增強API報告和基礎實體清單合法責任法案》),要求處方藥標簽必須披露活性藥物成分(API)的生產商及地點,意圖通過“供應鏈透明化”識別中國原料,并將其排除出美國市場。
據報道,目前美國國會已有12項涉藥品供應鏈“去中國化”的法案進入審議階段。
這些法案相互配合,共同搭建起藥品供應鏈“去中國化”的法律框架,從頂層設計層面限制了中國藥品及原料藥進入美國市場。
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行政施壓不斷。
在立法之外,美國還持續升級行政手段,借助監管壁壘、政策傾斜、審查機制等方式,從執行層面推進醫藥供應鏈“去中國化”政策落地。
去年4月,美國商務部啟動了針對藥品及原料藥的232條款調查,以“國家安全”為由,授權總統對進口藥品施加廣泛限制。
今年2月,美國食品藥品監督管理局(FDA)啟動“預檢計劃”試點,簡化審批流程、縮短審查周期,加速本土藥品生產設施建設,鼓勵本土制造業回流。FDA還宣布加強對海外藥企的突擊檢查,抬高合規門檻,增加中國原料藥進入美國市場的難度。
此外,美國還聯動盟友構建“友岸外包”體系,通過稅收優惠、補貼等政策,吸引跨國藥企將原料藥產能遷至印度、歐盟等國家,構建“去中國化”的藥品供應鏈聯盟。
對印度,美國承諾提供資金與技術支持,幫助其擴大原料藥產能,意圖將其打造為“替代中國的供應鏈核心”。對歐盟,雙方推動監管標準互認,減少對中國原料藥的依賴。對日本,雙方簽訂《技術繁榮協定》,將藥品供應鏈安全納入核心合作內容。
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輿論造勢不停。
去年11月,美參議院舉行“美國制造”聽證會,制藥公司代表公開承諾“拒絕使用中國原料”,呼吁將供應鏈安全提升至國家戰略高度。
今年1月和3月,相關委員會又接連為《透明標簽法案》造勢,炒作“中國控制供應鏈”議題,還指使多名反華學者,抹黑污蔑中國醫藥行業。
其中,以炮制“中國威脅論”出名的評論家章家敦大談“藥品死亡之握”,稱中國“故意計劃”掌控全球鏈條;作家羅絲瑪麗·吉布森則宣稱,90%關鍵起始原料被中國控制,如果中國切斷出口,美國的醫療體系將陷入混亂。
通過官方與社會不同群體翻炒輿論,美國正加速構建起“中國藥品供應鏈威脅”的敘事,為政策推進掃清障礙。
“斷鏈”背后的多重算計。
美國推動藥品供應鏈“去中國化”,是在自身醫藥產業相對衰退、中國快速發展的現實境況下,抱持“零和思維”對華戰略圍堵的新手段。
強化供應鏈掌控。
當前,仿制藥占據美國藥品市場的比例高達90%。青霉素、頭孢菌素等原料藥是仿制藥生產的核心基礎,而中國又是原料藥的主要來源國。
美國認為,若出現疫情、自然災害等突發公共事件,由于對中國原料藥的高度依賴,其將面臨藥品供應鏈“斷鏈”風險,甚至進一步影響國家安全。
在這種無端焦慮下,特朗普政府加碼推動醫藥產業供應鏈回流本土,試圖通過降低對華依賴,錯誤地消除所謂“斷供”隱患。
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打壓中國產業。
近年來,中國醫藥產業取得跨越式發展,在原料藥生產、創新藥研發、醫藥外包服務等領域實現全面突破,這讓長期占據全球醫藥產業頂端的美國頗為不滿。
為繼續維持壟斷利益,美國將中國視為“最嚴峻的競爭對手”,試圖通過多種手段,打擊中國醫藥產業,重塑由其主導的排華供應鏈體系,遏制中國向價值鏈上游攀升。
提振中選選情。
早在大選期間,特朗普就將推進制造業回流作為主要競選口號,如今醫藥供應鏈“去中國化”政策一定程度上可有效回應選民訴求。
隨著中期選舉不斷逼近,“高藥價”這一美國民眾最關心的問題,成為特朗普的心頭大患。為此,他將國內藥價高企、芬太尼危機嚴峻等問題甩鍋給中國,試圖安撫選民不滿情緒。
可以說,醫藥供應鏈“去中國化”是特朗普提振中選選情的重要手段。
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美國推動藥品供應鏈“去中國化”,看似是維護自身安全,實則是霸權思維下的戰略誤判,不僅難以突破供應鏈困局,還會引發一系列反噬效應。
一旦出現藥品供應鏈危機,最后受傷害的還是無藥可用的美國普通民眾……
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