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      有一種失明,在你看得一清二楚的時(shí)候就已經(jīng)開始了

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      No.0239

      Science Partner

      Bring you to the side of science


      導(dǎo) 讀

      各位親愛的科學(xué)伙伴,我是晶恒。

      咱先說一個事實(shí)。

      全球有超過5億糖尿病患者。

      你覺得這和你有什么關(guān)系?

      那么恭喜你,因?yàn)槟悴皇翘悄虿』颊摺?/p>

      好,那咱換一個問法。

      你有沒有認(rèn)識糖尿病患者的朋友?你親戚里有沒有一個血糖有點(diǎn)高的?你自己有沒有體檢報(bào)告上有個指標(biāo)飄黃的時(shí)候心跳加速一秒然后告訴自己“這應(yīng)該是儀器誤差”的經(jīng)歷?

      有了吧。

      那這件事就跟你有關(guān)系了。

      走,跟伙伴君來!


      今日主筆 | 晶恒

      有一種失明,在你看得一清二楚的時(shí)候就已經(jīng)開始了

      在糖尿病所有的并發(fā)癥里,有一種叫做糖尿病視網(wǎng)膜病變(Diabetic Retinopathy,以下簡稱DR)。

      它是全球工作年齡段成年人視力喪失的頭號原因之一。

      注意我用的是工作年齡段。不是老年人,是你最能掙錢、最需要看清楚PPT和報(bào)表的那個年紀(jì)。

      這個病很邪門的地方在于,它前期幾乎沒有感覺。

      你看東西,正常。你照鏡子,沒事。你體檢,視力5.0。

      但與此同時(shí),你的視網(wǎng)膜里那些毛細(xì)血管,正在慢慢被你的身體一點(diǎn)一點(diǎn)地破壞。

      等你真的開始看東西發(fā)現(xiàn)有點(diǎn)糊、有點(diǎn)變形的時(shí)候,損傷往往已經(jīng)不可逆了。

      醫(yī)學(xué)界對這個時(shí)間差有個非常委婉的說法,叫做“癥狀出現(xiàn)時(shí),嚴(yán)重?fù)p傷可能已然發(fā)生”。

      翻譯成人話就是:你發(fā)現(xiàn)不對勁的時(shí)候,戰(zhàn)斗早就輸了!

      01. 目前治療方法其實(shí)非常不夠用

      目前治療DR最主流的方法,是靶向一種叫做VEGF(血管內(nèi)皮生長因子)的蛋白質(zhì)。

      VEGF這東西,做的是異常血管增生的活,在視網(wǎng)膜里搞建設(shè),但建出來的都是豆腐渣工程,漏血漏液,最終毀掉視力。

      于是有了抗VEGF療法,打眼內(nèi)注射,直接堵住它。

      這聽起來挺厲害的對吧?

      但現(xiàn)實(shí)是這樣的:抗VEGF療法只對大約一半的患者有效。

      另一半呢?

      另一半,很殘酷,繼續(xù)瞎。

      而且這一半有效的患者,也只是控制住了已經(jīng)發(fā)生的損傷,沒辦法逆轉(zhuǎn)已有的破壞,更沒辦法阻止更早期的病變。

      為什么?

      因?yàn)閂EGF出場的時(shí)候,其實(shí)游戲已經(jīng)進(jìn)行很久了。

      在VEGF開始搞事情之前,視網(wǎng)膜里有一個更早出現(xiàn)的壞家伙,一直沒人注意到它。

      直到現(xiàn)在。

      02. 研究人員找到了那個真正的幕后黑手

      2025年,一篇發(fā)表在《科學(xué)轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)》(Science Translational Medicine)上的論文,展示了一個令人不安、但同時(shí)也令人振奮的發(fā)現(xiàn)。

      這篇論文來自倫敦大學(xué)學(xué)院(UCL)眼科研究所,主要作者是Giulia De Rossi博士。他們發(fā)現(xiàn)了一個蛋白質(zhì),叫做:LRG1。全名:富亮氨酸α-2-糖蛋白1(Leucine-rich α-2-glycoprotein 1)名字非常難記。但它做的事情,非常值得記住。

      研究人員用了兩種糖尿病小鼠模型,一種是化學(xué)誘導(dǎo)的(STZ模型),一種是基因自發(fā)突變的(Ins2Akita模型),兩者都模擬了人類早期視網(wǎng)膜血管病變的特征。

      他們發(fā)現(xiàn):在LRG1出現(xiàn)之后,VEGF才上場。

      這個順序,改變了一切。

      LRG1是先鋒,是開路的,是第一個把視網(wǎng)膜微血管推向功能失調(diào)的那只手。

      它干的具體勾當(dāng)是這樣的:

      視網(wǎng)膜的毛細(xì)血管周圍,有一種叫做周細(xì)胞(pericyte)的細(xì)胞,負(fù)責(zé)調(diào)控血管的收縮和舒張,你可以理解為它是血管的“閥門管兒工”。

      LRG1出現(xiàn)之后,它會劫持一條叫做TGF-β信號通路的路徑,對周細(xì)胞動手腳,把原本靈活的周細(xì)胞逼成一種過度收縮的纖維化狀態(tài)。這么說吧,就像把一個正常的水管兒工,變成了一個單向的,只會把管子拼命擰緊、還越擰越細(xì)的工人。

      結(jié)果就是:毛細(xì)血管被異常收縮,變細(xì)變窄,基底膜增厚,血液流量下降,氧氣輸送減少。

      視網(wǎng)膜開始缺氧。

      而缺氧,是一切后續(xù)災(zāi)難的起點(diǎn),不理解的想想青光眼就明白了。

      03. 計(jì)算機(jī)幫我們"看見"了

      這里有個特別酷的地方,我必須單獨(dú)說一說。

      研究團(tuán)隊(duì)不光做了動物實(shí)驗(yàn),他們還用了計(jì)算機(jī)建模的方法,模擬早期血管變化對視網(wǎng)膜氧氣輸送的影響。

      這是一種很有意思的研究思路。

      因?yàn)樵诩膊∽钤缙冢庋勰芸吹降淖兓瘶O其微小,甚至臨床檢測都可能漏掉。但通過數(shù)學(xué)模型,你可以把血管口徑縮小那么幾微米、血流速度下降那么一點(diǎn),放進(jìn)整個視網(wǎng)膜的氧氣彌散方程里算一算,結(jié)論出來了:這些微小的早期血管改變,足以造成視網(wǎng)膜缺氧,足以損害視覺信號的轉(zhuǎn)導(dǎo)。

      這不是玄學(xué),這是物理。

      一根管子細(xì)了一點(diǎn),流量就是小了,氧氣就是少了,神經(jīng)細(xì)胞就是受影響了。

      而這一切,發(fā)生在你毫無察覺的時(shí)候。

      你以為自己眼睛好好的,其實(shí)里面已經(jīng)開始了一場非常不聲不響的倒計(jì)時(shí)。

      04. 好消息來了,是真的好消息

      研究人員在兩種糖尿病小鼠模型里,做了一件非常干脆的事情:把LRG1敲掉。

      要么用基因手段直接刪除Lrg1基因(敲基因小鼠),要么用一種功能阻斷抗體來封鎖LRG1的活性。

      結(jié)果是什么?

      早期視網(wǎng)膜損傷沒有發(fā)生。

      血管沒有異常收縮,基底膜沒有變厚,視覺功能得以保留。

      完整救回來了。

      這是目前科學(xué)上的表述,不是我在夸大。在動物模型里,這個蛋白質(zhì)一旦被阻斷,早期病變的整個進(jìn)程就停下來了。

      更重要的是,研究團(tuán)隊(duì)不是紙上談兵。

      UCL的兩位核心共同作者,John Greenwood教授Stephen Moss教授,早在2019年就已經(jīng)根據(jù)LRG1的研究,創(chuàng)立了一家叫做Senya Therapeutics的公司(UCL孵化的spin-out企業(yè)),專門開發(fā)靶向LRG1的藥物。

      他們的LRG1功能阻斷藥物,已經(jīng)完成了早期臨床前研究,正在向人體臨床試驗(yàn)推進(jìn)。

      這不是可能有一天會有藥,也許這是藥已經(jīng)在路上了。

      05. 再細(xì)想想這件事跟你的關(guān)系?

      回到開頭的問題,讓我們來做一道算術(shù)題:全球糖尿病患者超過5億,中國就占了約1.4億。在糖尿病患者里,大約三分之一有不同程度的視網(wǎng)膜病變跡象。而其中相當(dāng)一部分,在發(fā)現(xiàn)問題的時(shí)候,已經(jīng)過了最佳干預(yù)時(shí)機(jī)。

      為什么?

      因?yàn)槟壳暗脑\療邏輯是被動的:等你看東西出問題了,才去查,才開始治。但LRG1這個發(fā)現(xiàn)告訴我們,損傷在癥狀出現(xiàn)之前很久就開始了,甚至比VEGF活躍還要更早。這意味著存在一個之前從未被利用過的預(yù)防窗口。

      如果將來能開發(fā)出靶向LRG1的早期干預(yù)療法,可能就不再是,已經(jīng)瞎了我們來治治看,而是,血糖高了但眼睛還沒事,我們先把這條路給堵上。

      用Dr. Giulia De Rossi的原話說:“我們的發(fā)現(xiàn)表明,糖尿病眼病比我們認(rèn)為的開始得更早,而LRG1是這一早期損傷的關(guān)鍵元兇。靶向這個蛋白質(zhì),可能讓我們在嚴(yán)重?fù)p傷發(fā)生之前就保護(hù)視力,幫助全球數(shù)百萬糖尿病患者預(yù)防失明,而不是治療失明?!?/p>

      06. 最后說一個關(guān)于時(shí)間的問題

      這個LRG1的故事,其實(shí)是一個關(guān)于發(fā)現(xiàn)得太晚的故事。

      不是研究人員發(fā)現(xiàn)得太晚,他們已經(jīng)在努力了,這一領(lǐng)域的基礎(chǔ)研究積累了好多年才走到今天。

      是我們,患者,或者患者的家屬,發(fā)現(xiàn)得太晚。

      很多疾病都有這個特點(diǎn):它不痛,所以你不管它;它不影響日常,所以你不在乎;等到它有感覺了,代價(jià)已經(jīng)付完了。

      糖尿病視網(wǎng)膜病變是這樣。很多心血管疾病是這樣。很多癌癥也是這樣。

      這不是要你去焦慮,也不是要你每天活在恐懼里。

      這是一個非常樸素的提醒:如果你或者身邊有人是糖尿病患者,請認(rèn)真做眼底檢查,不要等癥狀。

      如果你自己的血糖管理一直在“差不多就行”的狀態(tài),現(xiàn)在是個重新認(rèn)真對待的好時(shí)機(jī)。

      因?yàn)橛幸环N損害,是在你還看得清世界的時(shí)候,悄悄開始的。而你現(xiàn)在知道它的名字了:LRG1。

      記住它。

      但希望你永遠(yuǎn)不需要用上這個知識。

      我是晶恒,關(guān)注,咱們下期見。

      參考文獻(xiàn):

      Giulia De Rossi et al., Leucine-rich α-2-glycoprotein 1 initiates the onset of diabetic retinopathy in mice, Science Translational Medicine, Vol.17, Issue 821, 2025.

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