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一直以來,對于我國傳統的中醫藥,大家的觀點存在著兩極分化的情況,一種人篤信中藥的有效性,而且認為更加安全,而另一部分人則因缺乏科學依據而持完全否定的態度。
其實很多時候,所謂的“缺乏科學依據”,可能只是因為我們還沒有發現其中的“奧妙”而已。就拿改善男性功能常見中藥材——鎖陽來說,一項近日發表在Journal of Ethnopharmacology 上的新研究中,研究人員就發現,鎖陽中提取出的多糖,與臨床上一線用于男性功能障礙治療的PDE5抑制劑類藥物,具有類似的作用機制。
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鎖陽,是一種生長于亞洲,非洲等地區沙漠干旱環境中的多年生肉質草本植物,這種植物寄生在白刺屬植物的根部,在極其惡劣的環境中也能完全生存。根據傳統的中醫理論,自古有“ 金鎖陽, 銀人參 ”的美譽,鎖陽性溫,歸肝腎經,具有滋補腎陽,益精血,潤腸通便等功效,對腎陽不足、精血虧虛所致的腰膝酸軟、畏寒肢冷、性功能減退等癥狀有明顯的改善作用。
此次發表的新研究中,首次從分子水平揭示了鎖陽改善男性功能障礙的科學機制。研究團隊從鎖陽中提取并純化出了其中的粗多糖成分,并進一步進一步從鎖陽粗多糖中分離出兩種均一的多糖成分,命名為CSP-A-1和CSP-A-2。通過多種先進的分析技術,研究者對這2個多糖的結果進行了詳細表征,并通過細胞實驗和動物試驗驗證了鎖陽多糖的藥理作用。
在細胞實驗中發現,鎖陽多糖具有與西地那非等藥物類似的藥理作用,對5型磷酸二酯酶具有顯著的活性。從具體數據來看,鎖陽多糖對體外細胞的半數抑制濃度為37.73μg/ml, 而且更令人靜息的是,在100μg/mL的濃度下,鎖陽多糖對PDE5的抑制率高達95%,這樣結果約相當于對照組西地那非服用劑量50mg達到的最大血藥濃度水平。
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不管是西地那非,還是鎖陽多糖,此類活性物質對5型磷酸二酯酶的抑制作用,能夠一直血管活性物質cGMP的降解,從而維持期較高水平,進而能夠在副交感神經被激活時,使海綿體中能夠釋放NO,刺激血管平滑肌松弛,使血液更易于流入海綿竇,從而達到改善男性功能障礙的作用。
動物實驗同樣證實,鎖陽多糖不僅在體外實驗中能夠提升cGMP水平,在動物實驗中也顯著增加了大鼠的海綿體內壓,證實了其在勃起功能障礙模型中的治療作用。
與傳統的西地那非,他達拉非等藥物相比,鎖陽多糖作為天然植物的提取物,其吸收效率更高,而且安全評估顯示,鎖陽多糖是一種無毒的天然生物活性化合物。因此,相比傳統的西地那非等PDE5抑制劑類藥物,鎖陽多糖獨特的化學結構與良好的安全特性,可能還使其成為一種更安全有效的男性功能障礙改善藥物。
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這項研究首次提供了鎖陽多糖作為天然PDE5抑制劑的科學證據,驗證了其傳統用于男性功能障礙治療的合理性,也使其成為了一種極具前景的男科治療候選藥物。
當然,想要實現從提取物向真實世界藥物的轉化,還有很長的路要走,如何批量產出具有高效PDE5抑制作用的鎖陽多糖,其對于人體是否真的有效,有效劑量到底是多少,如何用合適的藥物制劑來匹配,在有效劑量下,其安全性是否有保障,能否通過對于人類的大規模臨床試驗來證明其真正療效,這些都還需要時間來進一步驗證。
需要強調的是,雖然該研究為鎖陽在溫補腎陽,改善男性功能障礙方面的分子層面的藥理機制,但想要通過中藥調理身體的朋友們,對于鎖陽的應用,還是應該在經過專業的中醫辨證后使用,通常陰虛火旺者,身體屬于實熱,上火嚴重者,有肝陽上亢型高血壓的人群,都應慎用這種藥物,以免亂補帶來不必要的健康風險。
隨著研究的不斷深入,我們有理由相信,這一古老的"沙漠瑰寶"將在現代醫學中發揮更大的作用,為人類健康事業做出更大的貢獻。同時,這也提醒我們,在追求現代醫學技術發展的同時,不應忽視傳統醫學的智慧,兩者的結合將為醫學發展開辟更廣闊的前景。
參考文獻:
- Su, Y., Zhao, Y., Shui, J., et al. (2026). Cynomorium Songaricum polysaccharides ameliorate erectile dysfunction through potent inhibition of phosphodiesterase-5. Journal of Ethnopharmacology, 361, Article S0378874126000796.
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