貴州
溫抗體型自身免疫性溶血性貧血有望迎來(lái)首個(gè)治療藥物——Imaavy
Johnson & Johnson公司近日宣布向FDA提交補(bǔ)充生物制品許可申請(qǐng)，尋求批準(zhǔn)Imaavy?用于治療溫抗體型自身免疫性溶血性貧血。這種疾病目前缺乏FDA批準(zhǔn)的治療方法，而現(xiàn)有治療通常依賴未經(jīng)批準(zhǔn)的藥物。該病患者面臨更高的嚴(yán)重并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn)，包括靜脈血栓和感染等。在II/III期ENERGY試驗(yàn)中，Imaavy表現(xiàn)出良好的療效和安全性，但尚需進(jìn)一步評(píng)估以確認(rèn)其長(zhǎng)期效果和潛在風(fēng)險(xiǎn)。
康方生物抗IL-4Rα單抗1類新藥申報(bào)上市
康方生物的曼多奇單抗注射液獲得中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局受理，標(biāo)志著其在治療青少年和成年中重度特應(yīng)性皮炎領(lǐng)域邁出了重要一步。盡管曼多奇單抗在臨床研究中取得了積極結(jié)果，顯示出顯著改善患者皮損狀態(tài)和瘙癢癥狀，但仍需關(guān)注其在市場(chǎng)上的競(jìng)爭(zhēng)力以及潛在的不良反應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)。此外，公司需要確保后續(xù)審批流程的順利進(jìn)行，以避免可能的延遲和合規(guī)問題。
成大生物人二倍體狂犬疫苗獲注冊(cè)證；康希諾四價(jià)流腦結(jié)合疫苗擴(kuò)齡至6歲
在近期的國(guó)際新聞中，新加坡報(bào)告了今年首例麻疹病例，一名11個(gè)月大的女嬰確診，引發(fā)關(guān)注。與此同時(shí)，美國(guó)政府因調(diào)整兒童疫苗接種計(jì)劃而面臨15個(gè)州的聯(lián)合起訴，指控新政策可能削弱接種率并增加疾病暴發(fā)風(fēng)險(xiǎn)。這些事件顯示出公共衛(wèi)生領(lǐng)域面臨的挑戰(zhàn)與爭(zhēng)議。這些動(dòng)態(tài)將對(duì)未來(lái)各國(guó)疫苗接種政策產(chǎn)生重大影響，需密切關(guān)注事態(tài)發(fā)展。
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