(口述:小偉 文:雨打芭蕉)
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我媽今年67歲。
三年前確診胃癌,醫生讓化療。她說不。
現在她每天早晚各吃一片藥,還能下樓遛彎,還能給我做飯,還能跟鄰居打麻將。
那藥,一天兩片,一個月五千六。三年,十五萬。
醫保不報。
2022年3月,我媽開始不舒服。
吃完飯脹,噯氣,人瘦了。我陪她去做胃鏡,做的時候我在外面等,等了很久。出來的時候,醫生把我叫進辦公室,指著屏幕上的東西說:胃竇占位,看起來不太好,要等病理。
一周后,病理報告出來:胃腺癌,低分化,淋巴結有轉移。
醫生說,先做新輔助化療,讓腫瘤縮小,再評估能不能手術。
我媽問,化療難受不?
醫生說,會有點反應。
我媽想了想,說,我不化。
那天回家,我們一家人坐在一起。我媽說了三句話:
第一句,我不化療。我見過你二姨化療的樣子,太受罪了。
第二句,醫生不是說有靶向藥嗎?我吃那個。
第三句,我自己的命,我自己說了算。
我說,媽,化療可能效果好一點。
她說,效果好,但受罪。我不想受那個罪。
2022年4月,我們做了基因檢測。等了一周,結果出來:HER2陽性,有靶向藥可用。
醫生說,你這個情況,可以用靶向藥聯合化療,效果更好。但如果你堅持不化療,單用靶向藥也可以,但效果會差一些。
我媽問,單吃藥能活多久?
醫生說,這個不好說,有的人一年,有的人三年,有的人更長。
我媽說,那就吃。
2022年5月,我媽開始吃靶向藥。
一天兩片,早晚各一。第一個月,沒什么感覺。第二個月,開始有點皮疹,臉上、背上,癢。醫生說正常,配了點藥膏,擦了能好一點。
第三個月,復查CT。腫瘤縮小了。
我媽特別高興。她說,你看,不吃化療也有效果。
我說,嗯,有效果。
2022年下半年,她一直吃藥,一直復查。腫瘤一直在縮小,從4厘米縮到2厘米,從2厘米縮到1厘米。醫生說,效果比預想的好,繼續吃。
那段時間,是我媽這幾年最安穩的日子。她每天按時吃藥,按時遛彎,按時打麻將。她跟牌友說,我這病,吃藥就行,不用化療。
牌友說,你命好。
她說,是我選得好。
2023年,第二年。
藥繼續吃,復查繼續做。腫瘤沒再縮小,也沒長大,就那么待著,1厘米左右。醫生說,這叫帶瘤生存,很多人這樣。
我媽問,能一直這樣嗎?
醫生說,不一定,靶向藥會有耐藥的一天。但有的人能管很多年。
我媽說,那管一天是一天。
那一年,她開始學會用智能手機。學會了刷視頻,學會了微信視頻,學會了在網上買菜。她說,閑著也是閑著,學點新東西。
我看她刷視頻的時候笑得前仰后合,心里挺高興。
2024年,第三年。
年初復查,腫瘤還是1厘米,沒變化。醫生說,你這個情況很少見,三年了還這么穩定。
我媽說,是我的藥好吧。
醫生說,也是你心態好。
那一年,她開始給我做飯。胃癌切了三分之二胃,她吃不多,但做還行。紅燒肉、糖醋排骨、清蒸魚,都是我愛吃的。我說,媽你歇著,我來做。她說,我做了一輩子了,不做不習慣。
有一次我加班回家晚,她給我留著飯,放在鍋里熱著。我吃的時候,她坐在旁邊看。我說,媽你去看電視。她說,我看你吃。
那頓飯,我吃得慢。不是因為不餓,是想讓她多看一會兒。
2025年1月,復查,腫瘤還是沒變化。
醫生說,四年了,你這真是奇跡。
我媽說,是我選對了路。
2025年3月,也就是上個月,復查,還是沒變化。
那天從醫院出來,陽光很好。我媽走在我前面,忽然回頭問我:
“那藥,一個月多少錢來著?”
我說,五千六。
她算了算,說,三年十五六萬了。
我說,嗯。
她說,這么多錢,夠你娶媳婦了。
我說,媽,你別算這個。
她說,我就算算。
那天晚上,她忽然跟我說,要不我把藥停了?
我愣了一下,說,為什么?
她說,太貴了,一直吃下去,把你娶媳婦的錢都吃沒了。
我說,媽,錢沒了可以再掙。
她說,萬一哪天耐藥了呢?不是白吃了?
我說,那不還沒耐藥嗎?
她沒再說話。
第二天早上,我起來的時候,她已經坐在陽臺上曬太陽了。手里拿著那盒藥,正在數還剩多少片。
看見我出來,她說,還有半個月的。
我說,吃完再去開。
她說,好。
三年前,醫生讓化療,她說不。她選了吃藥,選了帶瘤生存,選了用自己的方式過日子。
三年,十五萬。錢花了,人還在。
還能曬太陽,還能給我做飯,還能打麻將。
值不值?
我覺得值。
她說不化療的時候,很多人勸她,說化療效果好,說靶向藥不報銷太貴,說她選錯了。
她沒聽。
她用自己的方式,活了三年。
這三年,她沒吐過一次,沒掉過一根頭發,沒住過一次院。她每天按時吃藥,按時遛彎,按時打麻將。她學會了刷視頻,學會了微信,學會了在網上買菜。
她看著我吃她做的飯,笑得眼睛瞇起來。
這三年,值十五萬。
我不知道還能吃多久。也許一年,也許兩年,也許明天就耐藥。
但至少今天,她還在。還在陽臺上曬太陽,還在數那盒藥還剩多少片,還在問我中午想吃什么。
那就夠了。
剩下的,交給命。
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