重磅！Nature 子刊 | 6.5 萬人隨訪研究：打這種疫苗，癡呆風險直降 51%！

摘要：近期發(fā)表于《Nature Communications》的一項回顧性匹配隊列研究，針對美國南加州凱撒醫(yī)療中心≥65 歲人群展開分析，納入65800名接種兩劑重組帶狀皰疹疫苗（RZV）者和 263200 名未接種匹配者。研究發(fā)現，完成兩劑 RZV 接種者癡呆風險降低 51%，該保護效應在不同年齡、種族中均成立，女性獲益更顯著。即便排除健康接種者偏倚，疫苗仍能使癡呆風險降低 27%，同時對輕度認知障礙（MCI）也有一定保護作用，為老年癡呆防控提供了全新思路。

一、研究背景：癡呆防控遇阻，皰疹疫苗成新方向

癡呆是全球重大公共衛(wèi)生問題，僅 2024 年美國≥65 歲人群中就有 690 萬患者，2050 年全球患者預計達 1.528 億，阿爾茨海默病占比 60%-80%。水痘 - 帶狀皰疹病毒（VZV）的潛伏與再激活被認為和癡呆相關，帶狀皰疹（HZ）患者的癡呆風險顯著升高。此前減毒活帶狀皰疹疫苗（ZVL）被證實能降 20% 癡呆風險，而 2017 年獲批的重組帶狀皰疹疫苗（RZV）防護效果更強，但其與癡呆的關聯研究仍較匱乏，這也成為本次研究的核心切入點。

二、研究設計：超 32 萬人大數據，嚴謹匹配控偏倚

本次研究由凱撒醫(yī)療中心與 GSK 合作開展，選取 2018 年 4 月至 2020 年 12 月間，完成兩劑 RZV 接種（間隔 4 周 - 6 個月）的≥65 歲人群為研究組，按 1:4 匹配年齡、性別、種族及 ZVL 接種史的未接種者為對照組，最終納入 329000 人。研究將第二劑 RZV 接種日設為索引日期，隨訪從索引日期 6 個月后開始，直至 2023 年 12 月 31 日，同時排除基線有癡呆診斷、用藥史的人群，還通過逆概率處理加權（IPTW）平衡兩組基線特征，最大程度減少偏倚。

圖表 1：研究目標、設計及流程圖

三、核心結果：RZV 接種使癡呆風險直降 51%，女性獲益更明顯

經過平均 3.4 年的隨訪，研究組癡呆發(fā)病率為10.74/1000人年，對照組則達 23.04/1000 人年，調整后風險比（aHR）為 0.49，意味著兩劑 RZV 接種能使≥65 歲人群癡呆風險降低 51%。該效應在不同年齡亞組（65-69 歲、70-79 歲、≥80 歲）、種族及癡呆亞型（阿爾茨海默病、血管性癡呆）中均一致，阿爾茨海默病 aHR 為 0.48，血管性癡呆 aHR 為 0.45。值得注意的是，女性接種者保護效應更顯著，aHR 為 0.45，男性為 0.55，性別差異成為本次研究的重要發(fā)現。

圖表 2：兩劑 RZV 接種者與未接種者的癡呆風險對比

研究還分析了帶狀皰疹病史對結果的影響，無論是否有 HZ 診斷，RZV 接種者的癡呆發(fā)病率均顯著低于未接種者，有 HZ 病史者中，研究組發(fā)病率 14.49/1000 人年，對照組 27.87/1000 人年，進一步印證疫苗的護腦效應。而兩組的癡呆累積發(fā)病率差異同樣顯著，隨訪結束時研究組累積發(fā)病率僅 5.67%，對照組達 10.64%，差距隨隨訪時間逐漸拉大。

圖表 3：兩劑 RZV 接種者與未接種者的癡呆累積發(fā)病率四、偏倚驗證：排除健康接種者效應，疫苗保護仍顯著

觀察性研究中最易出現健康接種者偏倚，即愿意接種疫苗的人群本身健康狀況更好，癡呆風險更低。為驗證這一問題，研究將 RZV 接種者與接種破傷風 - 白喉 - 百日咳疫苗（Tdap）的人群對比，后者為同年齡段常規(guī)接種疫苗，能代表健康狀況相近的人群。結果顯示，RZV 接種者癡呆發(fā)病率 10.74/1000 人年，Tdap 組 18.09/1000 人年，aHR 為 0.73，仍能降低 27% 的癡呆風險，且累積發(fā)病率遠低于 Tdap 組，證實疫苗的護腦效應并非由健康偏倚導致。

圖表 4：RZV 接種者與未接種者、Tdap 接種者的癡呆風險對比

圖表 5：兩劑 RZV 接種者與 Tdap 接種者的癡呆累積發(fā)病率

研究還設置了陰性對照結局（NCO），選取胰腺炎、闌尾炎等與癡呆無關但需就醫(yī)的急性疾病，分析其在兩組的發(fā)病率，結果顯示 aHR 為 0.94，接近 1，說明未測量的混雜因素（如就醫(yī)行為、生活方式）對研究結果影響極小，進一步佐證了結論的可靠性。

圖表 6：RZV 接種者與未接種者的癡呆及陰性對照結局風險五、延伸發(fā)現：RZV 對輕度認知障礙也有保護作用

除癡呆外，研究還分析了疫苗對輕度認知障礙（MCI） 的影響，MCI 是癡呆的重要前驅階段，卻因癥狀輕微常被漏診。在排除基線 MCI 人群后，研究組 MCI 發(fā)病率 7.05/1000 人年，對照組 7.47/1000 人年，隨訪 < 3.5 年時 aHR 為 0.84，保護效應顯著。更值得關注的是，研究組從 MCI 進展至癡呆的中位時間為 261 天，對照組僅 193 天，疫苗能顯著延緩認知障礙的進展速度，為早期干預提供了新可能。

圖表 7：兩劑 RZV 接種者與未接種者的 MCI 風險對比六、研究意義與局限性：為老年護腦提供新策略，仍需更多探索

這項研究是目前針對 RZV 與癡呆關聯的大樣本真實世界研究，其優(yōu)勢在于研究人群量大、基線特征匹配嚴謹，還通過多種方法驗證了結果的可靠性，首次明確了 RZV 對≥65 歲人群的護腦效應，讓帶狀皰疹疫苗的價值不再局限于預防皮膚疾病，為癡呆防控提供了低成本、易推廣的新策略，未來或成為老年人群的常規(guī)護腦手段。

當然研究也存在一定局限性，比如隨訪時間平均僅 3.4 年，而癡呆是慢性進展性疾病，長期保護效應仍需觀察；研究人群均來自美國整合醫(yī)療體系，結果能否推廣至無醫(yī)保人群或其他國家仍需驗證；同時疫苗降低癡呆風險的具體機制尚未明確，推測與抑制 VZV 再激活、減少神經炎癥相關，這也成為后續(xù)研究的核心方向。

七、總結：一針雙效，RZV 成老年健康新守護

總的來說，這項發(fā)表于《Nature Communications》的研究用硬核大數據證實，兩劑重組帶狀皰疹疫苗（RZV）不僅能有效預防帶狀皰疹，還能使≥65 歲人群的癡呆風險降低 51%，且該效應不受年齡、種族限制，女性獲益更顯著，即便排除健康偏倚后保護作用仍存在，還能延緩輕度認知障礙向癡呆的進展。

對于老年人群而言，接種 RZV 不再是單純的 “防皰疹”，更是為大腦健康上了一道 “保險”。未來隨著機制研究的深入和長期隨訪數據的補充，RZV 有望成為癡呆防控的重要手段，為全球老齡化背景下的癡呆防治帶來新的曙光。

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