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關鍵在這30天!
撰文:醫(yī)學界報道組
在心血管臨床診療中,一個常見的困惑始終存在:部分ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者,既無高血壓、糖尿病、高血脂等基礎病史,也無吸煙等不良習慣,看似“無風險”,卻在發(fā)病后早期面臨更高的死亡威脅。這類患者的預后特征的是什么?背后的核心原因有哪些?臨床又該如何優(yōu)化管理策略?
近日,來自天津醫(yī)科大學總醫(yī)院的研究團隊發(fā)表于
Circulation:Population Health and Outcomes的一項中國全國性多中心隊列研究(圖1)基于近38萬STEMI患者的真實世界數據,系統(tǒng)性解答了上述問題。其 聚焦 “無標準可修改心血管危險因素”的STEMI人群,通過嚴謹的數據分析,為臨床精準管理這類特殊患者提供了高質量證據支撐。
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圖1 研究截圖
一、核心結論速看:3個答案,破解臨床困惑
在深入解讀研究細節(jié)之前,小編先提煉出研究最核心的結論,其精準回應了臨床常見困惑,也是每一位心血管醫(yī)生需要重點關注的內容:
無傳統(tǒng)危險因素(SMuRF-less)的STEMI患者占比不低,達23.1%(近1/4),并非罕見情況;
SMuRF-less≠低危,其發(fā)病后30天全因死亡風險顯著升高(10.7% vs 6.7%),調整混雜因素后風險仍增加22%,但30天后風險差異完全消失(長期預后無區(qū)別);
治療不足[再灌注+指南導向藥物治療(GDMT)使用率低]、就醫(yī)延遲是導致其早期高風險的關鍵誘因,且風險存在明顯性別(男性更突出)和年齡(年輕者更顯著)差異。
二、數據解讀:這類心梗患者,有哪些特點和風險?
該研究納入中國心血管協(xié)會胸痛中心數據庫2017-2021年收治的379,811例STEMI患者(排除既往血運重建史等病例),以“高血壓、糖尿病、高血脂、每日≥1支吸煙”為標準可修改危險因素(SMuRF),4項均無為SMuRF-less人群,核心分析圍繞“死亡風險時間依賴性”及影響因素展開。以下將從四個維度解讀核心數據:
1.SMuRF-less患者的“特殊之處”
在37.9萬余例患者中,87,830例為SMuRF-less人群,其基線特征與SMuRF陽性患者存在明顯差異,且這些差異直接關聯(lián)后續(xù)預后:
年齡與性別:中位發(fā)病年齡更大(65歲 vs 63歲),女性占比更高(29.4% vs 23.3%),這與中國女性吸煙率低、部分女性危險因素篩查不充分的國情密切相關;
合并癥與心功能:雖肥胖、冠心病、心衰等合并癥比例更低,但入院時嚴重心功能不全(Killip IV級)比例更高(7.0% vs 5.7%),這是其早期風險升高的重要基礎。
2.30天是STEMI預后的“關鍵分水嶺”
研究發(fā)現,SMuRF-less患者的死亡風險存在強烈的“時間依賴性”,這一規(guī)律直接指導臨床干預時機的選擇:
早期高風險(0~30天):SMuRF-less組全因死亡率10.7%,較SMuRF陽性組(6.7%)高出4個百分點;調整年齡、性別、心功能等混雜因素后,死亡風險仍獨立增加22%(HR=1.22,95% CI:1.19~1.25),提示早期干預的緊迫性(圖2);
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圖2:一年全因死亡率的Kaplan-Meier生存曲線(整體人群)
長期無差異(31~365天):兩組死亡率分別為3.8%(SMuRF-less)和3.2%(SMuRF陽性),調整后HR=1.00(95% CI:0.95~1.04),說明只要度過早期高危期,無傳統(tǒng)危險因素患者的長期預后并不遜色(圖3)。
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圖3:SMuRF陰性患者與SMuRF陽性患者在0-30天及31-365天的HR比較
3.哪些SMuRF-less患者風險更高?
亞組分析進一步鎖定了高風險人群,為個體化管理提供依據,其中性別和年齡是最關鍵的影響因素:
性別差異:男性SMuRF-less患者早期死亡風險顯著更高(HR=1.33),而女性風險升高幅度溫和(HR=1.09),且交互分析證實該差異有統(tǒng)計學意義(P<0.001)(圖4);
年齡差異:年齡越小,SMuRF-less狀態(tài)的風險放大效應越明顯:≤55歲患者HR=1.64,而>75歲患者HR=1.11,提示年輕無風險因素STEMI患者的早期預后更需警惕(圖4);
治療交互:早期GDMT可消除女性SMuRF-less患者的風險差異(HR=0.97),但對男性患者無效,這為性別特異性治療策略提供了重要線索。
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圖4:SMuRF陰性患者與SMuRF陽性患者30天主要結局HR的亞組分析
4.關鍵原因:治療不到位+就醫(yī)晚,是早期高風險的“隱形殺手”
研究同時揭示,SMuRF-less患者存在明顯的“治療不足”問題,這是其早期死亡風險升高的重要可干預因素,而非單純由疾病本身特性導致:
再灌注治療覆蓋率低:SMuRF-less組再灌注治療率81.1%、PCI使用率53.5%,均低于SMuRF陽性組(85.6%、62.7%),而再灌注及時性是STEMI早期預后的核心影響因素;
GDMT依從性差:抗血小板藥物、他汀類、β受體阻滯劑的使用率均顯著低于陽性組,尤其是β受體阻滯劑,使用率差距達4.3個百分點(32.4% vs 36.7%);
就醫(yī)延遲明顯:從癥狀出現到首次醫(yī)療接觸的中位時間更長(173分鐘 vs 165分鐘),推測與患者“無危險因素=低危”的認知誤區(qū)、延誤就診有關。
總結
作為一項回顧性觀察性研究,本研究存在一定局限性:未納入肥胖、高同型半胱氨酸血癥等潛在危險因素,部分患者可能存在危險因素漏診,且缺乏復發(fā)心梗、心衰等長期終點數據。
盡管如此,其基于全國38萬例樣本的分析仍具有重要臨床意義與代表性,為理解此類特殊人群的診療現狀提供了關鍵證據。它清晰地揭示了一個被長期忽視的臨床真相:“看似低危”的SMuRF-less STEMI患者,實際上是一類“隱形高危”群體,其早期死亡風險的升高更多源于診療體系的認知偏差和干預不足,而非不可改變的生物學特性。
此外,研究結果不僅破解了臨床困惑,更指向了明確的行動路徑:打破“無風險即安全”的認知壁壘,系統(tǒng)性地補齊診斷延遲與治療不足的短板,并對不同性別、年齡人群實施差異化干預。 這要求臨床工作者在接診每一位STEMI患者時,不論其危險因素背景如何,都應保持高度警覺,貫徹“時間就是心肌,時間就是生命”的救治原則。
期待未來,針對SMuRF-less人群的發(fā)病機制(如遺傳易感性、非傳統(tǒng)炎癥通路、斑塊侵蝕等)有更多更深入的前瞻性研究探索,以開發(fā)更精準的風險預測工具與治療靶點。
參考文獻:
[1]:Bin?Sun,?MD, Chunpo?Liang,?MD, Pengfei?Sun,?MD, PhD,Mortality After ST-Segment–Elevated Myocardial Infarction Among Patients With and Without Standard Modifiable Cardiovascular Risk Factors in China,Circulation: Population Health and Outcomes Volume?19,?Number?1
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責任編輯:銀子
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