超5億融資！創新械企完成C輪

2026 年 2 月 11 日，微創醫療器械公司 Neurent Medical 宣布完成7400 萬美元（約5.1億人民幣）C 輪融資。本輪融資由 MVM Partners 領投，Sofinnova Partners 參與，EQT Life Sciences、Atlantic Bridge、Fountain Healthcare Partners 與 Enterprise Ireland 跟投。
融資完成后，兩家新投資機構代表進入董事會。

資金將主要用于三項方向：

• Neuromark 系統商業推廣

• 多中心真實世界證據建設

• 新適應癥與產品迭代研發

該融資發生在 Neuromark 新一代系統于 2025 年獲得 FDA 510(k) 許可之后，意味著企業從“技術驗證階段”轉入“臨床滲透階段”。

# 技術原理：從腺體治療轉向神經調控

慢性鼻炎長期以來被認為是炎癥疾病，但越來越多證據顯示，其核心驅動來自副交感神經異常興奮。

后鼻神經支配鼻腔血管與腺體分泌
→ 神經過度活躍
→ 持續血管擴張與分泌增加
→ 鼻塞與流涕形成

傳統治療路徑的局限在于：

• 藥物抑制炎癥，但無法穩定調節神經信號

• 外科手術切斷神經創傷較大且不可逆

Neuromark 的定位屬于“功能調控”：
通過能量精確調節神經，而非切除組織。

# 工程設計與操作流程

Neuromark 屬于阻抗控制射頻神經調節系統，其核心在于“精確定位 + 受控能量 + 實時反饋”。

1）解剖適配導管結構

系統采用柔性軸設計，可進入鼻腔后部狹窄區域
無創傷葉片結構貼合鼻甲與后鼻區黏膜
保證電極與神經分布區域穩定接觸

這解決了鼻腔結構高度個體差異的問題，也是早期鼻神經治療失敗率較高的關鍵原因之一。

2）阻抗閉環能量控制

設備實時測量組織阻抗變化
自動調節射頻功率與作用時間

其作用邏輯不是“燒灼組織”，而是
改變神經傳導能力 → 降低神經敏感性

相比傳統射頻：
減少黏膜壞死
降低術后結痂與疼痛

3）治療確認反饋

系統提供能量與接觸狀態反饋
醫生可確認每個靶點完成處理
使手術可重復、可標準化

整個過程可在門診局麻下完成，通常無需填塞或住院。

# 臨床價值與適用人群

典型適用患者包括：

• 長期藥物依賴但癥狀反復

• 不愿接受神經切斷術

• 對鼻噴激素耐受差

• 合并鼻后滴漏或耳悶癥狀

現有研究顯示患者癥狀評分可持續下降超過一年，部分患者可減少長期用藥。

# 企業背景：專注單一疾病的深度路徑

Neurent Medical 總部位于愛爾蘭，該地區是歐洲重要的醫療器械產業集群之一。
公司自成立以來只聚焦一個方向：鼻腔神經調控。

其戰略與傳統 ENT 企業不同：不是擴展器械品類，而是圍繞一個疾病建立完整治療路徑。

發展邏輯為：單適應癥 → 證據積累 → 指南納入 → 支付談判。

此次融資的核心意義在于支持醫生培訓與真實世界數據，這是神經調控類產品進入醫保體系的關鍵階段。

# 結語

對于慢性鼻炎這類高患病率卻長期依賴藥物維持的疾病，真正的臨床轉折點往往不來自單次技術突破，而來自可重復、可標準化的治療方式形成。

Neurent 此輪融資的意義，更多體現在推動醫生培訓、證據積累與治療路徑建立，使神經調控從個別中心的可選方案逐步走向可推廣的常規手段。

當微創治療能夠被穩定執行并納入支付體系時，其商業化速度往往會快于技術演進本身。

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