2025年FDA新藥年度報告出爐：多個疾病領域都有突破，治療晚期肺癌、尿路感染、支氣管擴張、急性疼痛等

近期，美國FDA藥物評價與研究中心（CDER）發布了該機構2025年新藥審評年度報告。報告指出，FDA在新藥審評與批準方面持續保持高效與穩定的節奏，圍繞疾病的預防、診斷、治療與治愈，推動了一批具有重要臨床意義的創新療法進入臨床應用。這些獲批藥物覆蓋多個疾病領域。本文將結合報告要點，帶領讀者了解生物醫藥監管領域的最新進展。

圖片來源：123RF

FDA新藥獲批數量穩健

2025年，CDER共批準了46款新藥。這些藥物以新藥申請（NDA）項下的新分子實體（NME）或生物制品許可申請（BLA）項下的新型治療性生物制品形式獲批，其活性成分此前均未獲得FDA批準。2025年獲批的新療法覆蓋傳染病、神經系統疾病、疼痛管理、精神健康、心血管與血液疾病、腎臟與內分泌疾病、炎癥、肺部疾病、過敏與免疫、腫瘤、眼科疾病以及女性健康等多個領域。

從2016年至2025年的十年數據來看，CDER平均每年批準約47款新藥，2025年的批準數量與這一長期水平基本一致，反映出該機構創新藥審評與批準體系的穩定輸出。

▲FDA自2016年至2025年批準的新藥數量（圖片來源：參考資料[1]）

“First-in-class”療法占比超40%

在2025年獲批的新藥中，共有20款屬于“first-in-class”療法，占比達到43%。這類藥物通常代表全新的作用機制或治療策略，能夠突破傳統治療的局限，為患者提供此前尚不存在的干預手段。“First-in-class”藥物的持續獲批，也體現出藥物研發在靶點選擇、分子設計與臨床轉化方面的不斷進步。

值得關注的例子包括：Blujepa（gepotidacin），用于治療特定病原體引起的單純性尿路感染，并隨后獲批用于治療選擇有限的單純性泌尿生殖道淋病，這是近30年來首款用于治療單純性尿路感染的新機制口服抗生素；Brinsupri（brensocatib），用于治療非囊性纖維化支氣管擴張癥；Dawnzera（donidalorsen），用于預防遺傳性血管性水腫發作；以及Emrelis（telisotuzumab vedotin），這是首款獲批用于治療c-Met高表達、經治晚期非小細胞肺癌患者的療法。

▲FDA在2025年批準的“first-in-class”療法占比（圖片來源：參考資料[1]）

此外，Journavx（suzetrigine）作為非阿片類鎮痛藥用于中重度疼痛治療，是20多年來首款用于急性疼痛的新機制藥物；Nuzolvence（zoliflodacin）用于治療單純性泌尿生殖道淋病；Voyxact（sibeprenlimab）則用于治療存在疾病進展風險的IgA腎病成人患者。這些療法共同展現了2025年創新藥物在多個治療領域的突破。

罕見病藥物獲批占比一半

罕見病患者往往面臨治療選擇有限甚至缺乏有效療法的困境，因此新藥研發具有尤為迫切的臨床意義。由于患者人群規模較小、疾病機制復雜，罕見病藥物開發通常需要投入更多科研資源與政策支持，而孤兒藥資格機制正是推動這一領域創新的重要手段。

▲罕見病藥物占2025年FDA批準新藥的一半（圖片來源：參考資料[1]）

2025年，在46款新藥中，有23款（約占50%）獲得了孤兒藥資格，靶向的罕見病包括巴思綜合征、肢端肥大癥、全身性重癥肌無力、特發性肺纖維化和血友病等。同時，CDER還批準了多款用于罕見癌癥或腫瘤的治療藥物，涵蓋低級別漿液性卵巢癌、彌漫性中線膠質瘤、急性髓系白血病以及伴HER2（ERBB2）激活突變的非小細胞肺癌等適應證。這些批準進一步拓展了罕見疾病領域的治療選擇，也為相關患者群體帶來了新的希望。

新藥獲批廣泛應用加速審批途徑

在加速創新藥物上市方面，CDER在2025年廣泛運用了多種加速開發與審評路徑。這些機制旨在針對嚴重疾病或重大未滿足醫療需求，提高研發與審評效率，使具有潛在臨床價值的療法能夠更快進入患者可及范圍。據統計，在2025年獲批的新藥當中，有72%的藥物至少使用一種加速審批途徑。

▲2025年FDA批準新藥使用各類加速審批途徑占比（圖片來源：參考資料[1]）

2025年46款新藥中，有18款（39%）獲得快速通道資格；15款（33%）曾獲得突破性療法認定，包括Avmapki Fakzynja Co-pack（avutometinib與defactinib）、Emrelis、Journavx、Voyxact等，其中Avmapki Fakzynja Co-pack為首款獲批治療KRAS突變型復發性低級別漿液性卵巢癌的組合療法；21款（46%）獲得優先審評資格，11款（24%）通過加速批準途徑獲批。值得一提的是，CDER在2025年對96%的新藥（44/46）在PDUFA目標日期前或按期完成審評決定，且獲批新藥中有70%（32/46）為全球首批，凸顯了FDA在創新藥全球首次批準方面的重要性。

▲2025年FDA新藥批準統計（圖片來源：參考資料[1]）

總體來看，2025年FDA在新藥審批方面延續了數量穩定、結構多元的特點：既有覆蓋廣泛治療領域的整體布局，也有在“first-in-class”療法和罕見病藥物上的持續突破。這既體現了監管體系對創新科學的支持，也反映了加速審批機制在實際運行中的重要作用。讓我們期待在新的一年，更多新藥好藥能夠獲批上市，加速造福患者。

參考資料：

[1] New Drug Therapy Approvals 2025. Retrieved January 28, 2026 from https://www.fda.gov/media/190705/download?attachment

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