文獻(xiàn)學(xué)習(xí)||兒童期發(fā)病的顱咽管瘤相關(guān)下丘腦綜合征的治療策略

兒童期發(fā)病的顱咽管瘤常引發(fā)下丘腦綜合征，表現(xiàn)為快速體重增加至嚴(yán)重下丘腦性肥胖、神經(jīng)內(nèi)分泌紊亂、晝夜節(jié)律失調(diào)、饑飽感及體溫調(diào)節(jié)異常，并伴有認(rèn)知、睡眠及心理行為障礙?；颊唛L期面臨代謝綜合征、心血管疾病及生活質(zhì)量下降風(fēng)險(xiǎn)，死亡率升高。治療以個(gè)體化分層管理為框架，藥物干預(yù)對控制體重有一定效果。未來需注重保護(hù)下丘腦功能，并加強(qiáng)靶向治療研究。

長期預(yù)后

顱咽管瘤患者長期預(yù)后常因腫瘤本身或治療對下丘腦結(jié)構(gòu)的損傷而受損，可能導(dǎo)致下丘腦綜合征，使本病成為下丘腦功能障礙的典型代表性疾病（圖1）。顱咽管瘤患者的總體死亡率是普通人群的3至5倍。遠(yuǎn)期死亡常與腫瘤或治療相關(guān)并發(fā)癥相關(guān)，包括疾病進(jìn)展或復(fù)發(fā)、持續(xù)性下丘腦功能障礙、內(nèi)分泌缺陷、癲癇、腦血管事件以及代謝性后果。患者心血管死亡率是普通人群的3至19倍。值得注意的是，伴有下丘腦受累及下丘腦性肥胖的患者20年生存率顯著降低。相反，手術(shù)切除范圍并不影響20年無進(jìn)展生存，這進(jìn)一步支持了在此類人群中，積極的腫瘤全切在預(yù)防復(fù)發(fā)方面并不能帶來生存獲益。

圖1 顱咽管瘤患兒的腫瘤位置模式圖（紅色區(qū)域）

下丘腦綜合征

下丘腦綜合征指的是下丘腦核團(tuán)結(jié)構(gòu)或功能受損引起的一系列癥狀群。下丘腦綜合征的概念遠(yuǎn)廣于單純的下丘腦性肥胖，且個(gè)體間差異很大。兒童期發(fā)病顱咽管瘤的下丘腦綜合征包含五大臨床領(lǐng)域：進(jìn)食行為紊亂、行為異常、睡眠障礙、體溫調(diào)節(jié)功能障礙和內(nèi)分泌受損。

下丘腦與垂體功能

下丘腦核團(tuán)通過產(chǎn)生釋放激素來調(diào)控垂體。因此，下丘腦結(jié)構(gòu)損傷可能導(dǎo)致多種垂體激素缺乏，包括促性腺激素分泌不足性性腺功能減退、生長激素缺乏、中樞性甲狀腺功能減退和促腎上腺皮質(zhì)激素缺乏。此外，下丘腦分泌的精氨酸加壓素儲(chǔ)存于神經(jīng)垂體并由此釋放。

生長激素缺乏：內(nèi)分泌替代治療不足可能導(dǎo)致嚴(yán)重后果，如生長遲緩。對于確診生長激素缺乏的患者，生長激素替代治療并不會(huì)增加顱咽管瘤復(fù)發(fā)或進(jìn)展的風(fēng)險(xiǎn)。與惡性腫瘤不同，顱咽管瘤患者在完成腫瘤相關(guān)治療后，無需強(qiáng)制等待期即可開始生長激素治療。早期生長激素替代可能有助于體重調(diào)節(jié)并改善生活質(zhì)量。近期生長激素研究學(xué)會(huì)的一份共識(shí)聲明指出，生長激素治療在顱咽管瘤患者中是安全的。雖然生長激素不能糾正下丘腦性肥胖，但它有助于形成更健康的體成分并減少代謝并發(fā)癥。
促腎上腺皮質(zhì)激素缺乏：皮質(zhì)醇缺乏在臨床上可表現(xiàn)為頭痛、惡心或應(yīng)激耐受性降低，并可進(jìn)展為危及生命的腎上腺危象。過量使用糖皮質(zhì)激素會(huì)增加肥胖風(fēng)險(xiǎn)。雖然圍手術(shù)期皮質(zhì)類固醇治療可能導(dǎo)致短期體重增加，但尚無證據(jù)表明其與長期肥胖相關(guān)。

甲狀腺功能減退：游離甲狀腺素水平下降超過20%即應(yīng)引起警惕，并考慮左甲狀腺素治療。替代治療應(yīng)使游離甲狀腺素濃度維持在參考范圍的中上水平。替代不足可能導(dǎo)致體重增加。

促性腺激素缺乏：在兒童期接受過顱咽管瘤治療的成人患者中，性心理功能障礙和性活動(dòng)減少的發(fā)生率很高。在男性中，低睪酮水平與不良代謝特征和死亡風(fēng)險(xiǎn)增加相關(guān)。充分的睪酮替代治療可通過減少脂肪量和增加瘦體重來改善體成分。

催產(chǎn)素：顱咽管瘤患者的基礎(chǔ)和刺激后唾液催產(chǎn)素水平均降低。較低的水平與焦慮增加和社會(huì)認(rèn)知功能受損相關(guān)?；诖弋a(chǎn)素的干預(yù)措施在治療下丘腦綜合征的神經(jīng)心理癥狀方面具有潛力。

精氨酸加壓素缺乏：精氨酸加壓素缺乏通常由下丘腦后部損傷引起，并易導(dǎo)致下丘腦性肥胖。因此，它既是下丘腦損傷的標(biāo)志物，也是肥胖和生活質(zhì)量下降的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。如果同時(shí)伴有渴覺調(diào)節(jié)受損，則可能出現(xiàn)渴感缺乏性精氨酸加壓素缺乏，這帶來顯著的鈉平衡紊亂和全身不穩(wěn)定的風(fēng)險(xiǎn)。

睡眠障礙：患有顱咽管瘤和下丘腦綜合征的兒童可能出現(xiàn)原發(fā)性下丘腦性睡眠障礙，包括嗜睡癥、發(fā)作性睡病和晝夜節(jié)律失調(diào)。繼發(fā)性睡眠問題可由腫瘤治療、嚴(yán)重肥胖或視力損害引起，包括社會(huì)心理壓力、阻塞性睡眠呼吸暫停、控制不佳的精氨酸加壓素缺乏伴夜尿癥以及其他合并癥。睡眠-覺醒周期紊亂和晝夜節(jié)律障礙是下丘腦綜合征的標(biāo)志性表現(xiàn)。嗜睡癥定義為盡管夜間睡眠充足，日間仍過度嗜睡。受影響者在日?；顒?dòng)中常難以保持清醒。

體溫調(diào)節(jié)：體溫調(diào)節(jié)由相互連接的下丘腦回路調(diào)控，包括弓狀核（產(chǎn)熱）、視前區(qū)-下丘腦背內(nèi)側(cè)核通路（溫度感知）和下丘腦腹內(nèi)側(cè)核（冷誘導(dǎo)產(chǎn)熱）。下丘腦損傷可能損害這些通路，導(dǎo)致低體溫或高體溫。部分患者核心體溫正常但存在主觀的熱調(diào)節(jié)失調(diào)。治療主要為支持性：低體溫時(shí)外部保暖，高體溫時(shí)穿著輕薄衣物。當(dāng)體溫低于35.5°C或高于38°C時(shí)，應(yīng)考慮使用應(yīng)激劑量的氫化可的松。

行為問題：由于下丘腦與邊緣系統(tǒng)聯(lián)系緊密，其功能障礙可能導(dǎo)致多種神經(jīng)行為異常。焦慮障礙較為常見，可能與帕佩茲環(huán)路紊亂有關(guān)，也可能出現(xiàn)記憶障礙。涉及伏隔核的病變與成癮行為、強(qiáng)迫傾向、囤積癥和強(qiáng)迫性進(jìn)食有關(guān)。這些改變與飽腹感信號中斷共同導(dǎo)致了嚴(yán)重肥胖。也可能存在認(rèn)知功能障礙。

神經(jīng)認(rèn)知結(jié)局：社會(huì)和情感功能常受影響，許多患者對社會(huì)心理健康的評分低于身體健康。挑戰(zhàn)包括學(xué)習(xí)困難、情緒失調(diào)、同伴關(guān)系問題和體像擔(dān)憂。較差的結(jié)局與術(shù)前已存在損害、診斷時(shí)年齡較小、下丘腦受累、腫瘤較大以及某些治療策略相關(guān)。單獨(dú)手術(shù)與有限切除后聯(lián)合放療相比，結(jié)局更差；重復(fù)手術(shù)也會(huì)惡化長期預(yù)后。內(nèi)分泌、神經(jīng)和眼科后遺癥進(jìn)一步降低了生活質(zhì)量。下丘腦功能障礙對社會(huì)功能、身體能力和體像的負(fù)面影響最大。長期幸存者常經(jīng)歷認(rèn)知缺陷，尤其是在情景記憶、執(zhí)行功能和注意力方面。盡管大多數(shù)患者總體智力正常，但視覺記憶常受損，而視覺空間技能得以保留。早期的注意力缺陷常預(yù)示著較差的學(xué)業(yè)表現(xiàn)。

社會(huì)心理功能：在中位隨訪年齡為29歲時(shí)，兒童期發(fā)病的成年患者報(bào)告的身心健康和情緒幸福感與對照組相似。社會(huì)互動(dòng)評分相當(dāng)，但患者的社會(huì)融合度似乎稍差。顱咽管瘤組的教育程度略低，就業(yè)率也較低。在兒童中，Müller等人發(fā)現(xiàn)診斷后4.5年生活質(zhì)量下降，尤其是在下丘腦受累的患者中。一些研究表明，由于心理適應(yīng)，結(jié)局會(huì)隨時(shí)間推移而改善。

認(rèn)知與社會(huì)心理康復(fù)干預(yù)：盡管有大量文獻(xiàn)記錄了顱咽管瘤幸存者的神經(jīng)認(rèn)知和社會(huì)心理困難，但針對性的干預(yù)措施仍然匱乏。通過對某些個(gè)體進(jìn)行行為分析，隨后采取強(qiáng)化策略和消退技術(shù)，可將攻擊事件減少88%以上，并增加適應(yīng)性行為。

生活質(zhì)量：Beckhaus等人分析了迄今報(bào)告的最大兒童期發(fā)病顱咽管瘤隊(duì)列，評估了就診時(shí)的臨床特征和包括生活質(zhì)量在內(nèi)的長期結(jié)局。在最終隨訪時(shí)，45.4%的患者記錄有嚴(yán)重肥胖。下丘腦后部受累和結(jié)構(gòu)性下丘腦損傷被確定為無事件生存期縮短和隨訪時(shí)存在肥胖的獨(dú)立預(yù)測因素。年齡較小（<12歲）與疾病進(jìn)展和復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)增加相關(guān)。值得注意的是，與6歲及以上確診的兒童相比，6歲前確診的兒童無事件生存期較低，但報(bào)告的生活質(zhì)量更高。反映日常活動(dòng)表現(xiàn)的功能能力在各年齡亞組之間存在顯著差異，診斷年齡越小，長期功能結(jié)局越差。

能量平衡：下丘腦通過食欲促進(jìn)因子和食欲抑制因子調(diào)節(jié)能量攝入過程。雖然胃腸道飽腹信號有助于終止進(jìn)餐，能量消耗都在下丘腦調(diào)節(jié)下受交感神經(jīng)系統(tǒng)活動(dòng)調(diào)控。下丘腦損傷可能破壞副交感神經(jīng)控制，導(dǎo)致高胰島素血癥并促進(jìn)脂肪組織沉積，從而增加肥胖風(fēng)險(xiǎn)。研究發(fā)現(xiàn)，患有下丘腦綜合征的兒童中，67.2%的實(shí)測靜息能量消耗低于預(yù)測值的90%，其中嚴(yán)重或下丘腦后部損傷患者的實(shí)測靜息能量消耗/預(yù)測靜息能量消耗比值最低，對應(yīng)于更高的下丘腦性肥胖發(fā)生率?；加邢虑鹉X性肥胖的兒童通常因活動(dòng)水平低而表現(xiàn)出肌肉量減少。

體力活動(dòng)與能量消耗：兒童期發(fā)病的顱咽管瘤患者進(jìn)行體力活動(dòng)的量明顯少于體重指數(shù)匹配的對照組?；顒?dòng)水平降低持續(xù)到成年期。嚴(yán)重下丘腦性肥胖常伴有日間過度嗜睡。顱咽管瘤幸存者也表現(xiàn)出清晨和夜間唾液褪黑素水平降低，這與日間嗜睡和下丘腦性肥胖相關(guān)。中樞興奮劑可顯著改善日間嗜睡并增強(qiáng)活動(dòng)。

管理策略應(yīng)強(qiáng)調(diào)提高靜息能量消耗，例如通過結(jié)構(gòu)化體能訓(xùn)練、睪酮治療以增加肌肉量，以及在出現(xiàn)低體溫時(shí)積極保暖。優(yōu)化內(nèi)分泌替代治療也至關(guān)重要。對于選定的患者，右苯丙胺等藥物措施可能適用于進(jìn)一步增加能量消耗。

下丘腦性肥胖與進(jìn)食行為紊亂：在正常生理?xiàng)l件下，飽腹感和體重調(diào)節(jié)源于食欲抑制和食欲促進(jìn)信號通路之間的平衡相互作用。在下丘腦性肥胖中，由于關(guān)鍵下丘腦區(qū)域的結(jié)構(gòu)性或功能性破壞，這種緊密協(xié)調(diào)的網(wǎng)絡(luò)受損，導(dǎo)致食欲控制失調(diào)和不適當(dāng)?shù)氖澄飻z入。在顱咽管瘤患者中，由迷走神經(jīng)張力增高介導(dǎo)的副交感神經(jīng)活動(dòng)增強(qiáng)導(dǎo)致高胰島素血癥和持續(xù)饑餓感，從而促進(jìn)體重過度增加。同時(shí)，交感神經(jīng)活動(dòng)減少降低了總能量消耗和脂解作用。

長期隨訪顯示，約一半伴有下丘腦病變的兒童期發(fā)病顱咽管瘤患者會(huì)發(fā)展為下丘腦性肥胖。Rovani等人的研究中，54%的幸存者超重或肥胖，危險(xiǎn)因素包括女性、下丘腦受累和基線體重指數(shù)標(biāo)準(zhǔn)差評分>+2。一旦嚴(yán)重肥胖形成，減重變得極其困難，許多患者達(dá)到一個(gè)較高但穩(wěn)定的體重指數(shù)平臺(tái)期。

食欲過盛：下丘腦性肥胖兒童的食欲過盛可能非常嚴(yán)重，有時(shí)需要嚴(yán)格的家居控制以防止覓食和偷食行為。然而，食欲過盛并非在所有受影響個(gè)體中都普遍存在。在設(shè)計(jì)飲食干預(yù)時(shí)，認(rèn)識(shí)到下丘腦功能障礙通常是終生而非短暫的是很重要的。

食欲減退：盡管較少見，食欲減退也可能發(fā)生在下丘腦功能障礙的個(gè)體中。治療主要是飲食調(diào)整。但考慮到隨著時(shí)間的推移可能從食欲減退轉(zhuǎn)變?yōu)槭秤^盛，持續(xù)監(jiān)測和及時(shí)干預(yù)至關(guān)重要。

下丘腦性肥胖的治療

生活方式干預(yù)：生活方式干預(yù)通常僅能短期降低體重指數(shù)，表明持續(xù)的體重控制需要長期、結(jié)構(gòu)化的行為支持。穩(wěn)定且支持性的家庭環(huán)境至關(guān)重要，特別是考慮到患者持續(xù)存在的食欲過盛、垂體激素缺乏和行為挑戰(zhàn)。調(diào)動(dòng)看護(hù)者及家庭成員的參與對于取得持久療效至關(guān)重要。

抗糖尿病藥物：多種抗糖尿病藥物，在下丘腦性肥胖患者中顯示出限制體重增加和增強(qiáng)胰島素敏感性的潛在益處。其中，二甲雙胍在與生活方式調(diào)整聯(lián)合使用時(shí)尤其具有優(yōu)勢，它能適度穩(wěn)定體重，且總體安全性良好。然而，二甲雙胍專門用于下丘腦性肥胖的長期有效性和安全性尚未完全明確。

胰高血糖素樣肽-1（Glucagon-like Peptide-1，GLP-1）受體激動(dòng)劑：一項(xiàng)對10項(xiàng)研究的系統(tǒng)綜述得出結(jié)論，胰高血糖素樣肽-1受體激動(dòng)劑可能是該人群體重管理的一種安全有效的干預(yù)措施。盡管結(jié)果令人鼓舞，但胰高血糖素樣肽-1受體激動(dòng)劑對成人下丘腦性肥胖的治療效果仍在討論中。

Setmelanotide是一種黑皮質(zhì)素-4受體激動(dòng)劑，已在患有單基因肥胖綜合征的兒童中顯示出顯著效果。該藥最初為治療由前阿黑皮素或瘦素受體缺乏引起的先天性下丘腦性肥胖而開發(fā)，能激活下丘腦內(nèi)殘留的表達(dá)黑皮質(zhì)素-4受體的神經(jīng)元。該通路受損會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重的食欲過盛及隨后的下丘腦性肥胖。在一項(xiàng)納入成人和兒童獲得性下丘腦性肥胖受試者的2期研究中，Setmelanotide導(dǎo)致平均體重指數(shù)下降15%±10%，同時(shí)食欲過盛癥狀和生活質(zhì)量顯著改善。一項(xiàng)涉及120名受影響個(gè)體的前瞻性、安慰劑對照臨床試驗(yàn)的初步數(shù)據(jù)顯示，52周治療后，Setmelanotide組平均體重指數(shù)降低16.5%，而安慰劑組體重指數(shù)增加3.3%。此外，80%的治療患者在52周時(shí)體重指數(shù)至少降低了5%。總之，這些發(fā)現(xiàn)表明，Setmelanotide可能代表了一種有前景的下丘腦性肥胖藥物治療方案。

Tesofensine是一種中樞作用的三重單胺再攝取抑制劑，可能對抗下丘腦性肥胖常見的交感神經(jīng)張力降低。一項(xiàng)涉及21名受試者的隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照2期試驗(yàn)評估了Tesofensine聯(lián)合美托洛爾治療下丘腦性肥胖的效果。治療組患者與安慰劑組相比，在體重、腰圍和血糖方面均有下降。

研究者還測試了可抑制β細(xì)胞活性的生長抑素類似物奧曲肽。然而，其臨床應(yīng)用因療效有限和頻繁的不良反應(yīng)而受到限制，包括胃腸道癥狀和膽結(jié)石形成。

在顱咽管瘤患者中，催產(chǎn)素對食物和運(yùn)動(dòng)的反應(yīng)改變與體重指數(shù)差異和進(jìn)食行為紊亂相關(guān)。這些發(fā)現(xiàn)提示催產(chǎn)素在下丘腦性肥胖中具有潛在治療用途。然而，其在下丘腦損傷情況下的代謝作用機(jī)制仍不明確，最佳劑量、給藥方式和長期安全性需要進(jìn)一步研究。

減重手術(shù)干預(yù)：減重手術(shù)在顱咽管瘤患者中已顯示出有意義的減重效果和安全性。在兒童和青少年中，Roux-en-Y胃旁路術(shù)等不可逆的減重手術(shù)在倫理和法律上仍面臨挑戰(zhàn)，其使用通常僅限于臨床試驗(yàn)。

通過保護(hù)下丘腦預(yù)防下丘腦功能障礙：術(shù)前下丘腦受累以及術(shù)中對下丘腦前、后部核團(tuán)的損傷與顱咽管瘤幸存者的生活質(zhì)量下降和體重指數(shù)升高相關(guān)。與次全切除相比，完全手術(shù)切除與更差的體重指數(shù)和生活質(zhì)量結(jié)局相關(guān)。手術(shù)策略應(yīng)強(qiáng)調(diào)保留后部下丘腦結(jié)構(gòu)。但這些保留下丘腦的技術(shù)可能會(huì)增加腫瘤復(fù)發(fā)或進(jìn)展的可能性。

總結(jié)

下丘腦綜合征顯著影響顱咽管瘤患者的預(yù)后和生活質(zhì)量，且當(dāng)前的治療效果仍不理想。其需要個(gè)體化管理方案治療，優(yōu)先考慮保護(hù)下丘腦、神經(jīng)內(nèi)分泌和視覺功能的治療決策，應(yīng)在經(jīng)驗(yàn)豐富的多學(xué)科團(tuán)隊(duì)內(nèi)作出。未來改善預(yù)后的策略應(yīng)包括更深入地研究顱咽管瘤的分子發(fā)病機(jī)制，以促進(jìn)開發(fā)針對腫瘤進(jìn)展和下丘腦受累的靶向治療。此外，需要在政策層面制定并實(shí)施顱咽管瘤綜合多學(xué)科管理的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

參考文獻(xiàn)：Hermann L, Müller.(2026). Current Approaches and Therapeutic Strategies for Hypothalamic Syndrome in Patients with Childhood-onset Craniopharyngioma. J Clin Res Pediatr Endocrinol, undefined(0), . doi:10.4274/jcrpe.galenos.2025.2025-12-12

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