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      得了肺病咳嗽不止?新型口服療法研究登JAMA,有望帶來止咳新策略

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      特發(fā)性肺纖維化(IPF)是一種病因未明的慢性、進行性、纖維化性間質性肺炎,以呼吸困難進行性加重和肺功能進行性惡化為主要臨床特征。此外,高達80%的特發(fā)性肺纖維化患者還存在咳嗽癥狀,這種令人痛苦的癥狀常被描述為“無法控制咳嗽,常引發(fā)氣短、缺氧或虛脫”,嚴重影響了患者正常生活。臨床亟需有效且耐受性良好的藥物來減輕咳嗽對特發(fā)性肺纖維化患者的影響,改善其生活質量。

      口服nalbuphine extended-release(ER)是一種κ受體激動劑與μ受體拮抗劑。既往小樣本量研究顯示,41例特發(fā)性肺纖維化患者使用nalbuphine ER后,日間咳嗽頻率有所降低。

      近日,CORAL研究結果發(fā)表于《美國醫(yī)學會雜志》(

      JAMA
      ),表明不同劑量的nalbuphine ER均能夠顯著降低IPF患者的客觀咳嗽頻率,其中108 mg nalbuphine ER組患者每小時咳嗽次數從平均31.5次下降到11.9次,咳嗽頻率較基線相對降低60.2%。文章表示,基于本次研究積極結果,未來有必要開展為期更長時間的臨床研究,來進一步證實 nalbuphine ER 的療效和安全性。


      截圖來源:

      JAMA

      CORAL研究是一項在全球52家醫(yī)學中心開展的隨機、雙盲、安慰劑對照的2b期臨床試驗。研究納入165例確診為特發(fā)性肺纖維化、至少有8周慢性咳嗽病史、咳嗽嚴重程度數字評分量表得分4分及以上的患者。研究人員將患者以1:1:1:1的比例隨機分為4組,分別接受27 mg(42例)、54 mg(43例)、108 mg nalbuphine ER(40例)或安慰劑(40例),每日兩次,口服用藥,為期6周。研究人員使用專業(yè)的數字咳嗽監(jiān)測儀記錄患者24小時內的真實、客觀咳嗽次數,基線時,所有患者平均咳嗽頻率為28.3次/小時。

      • 咳嗽嚴重程度數字評分量表:范圍0~10分,分數越高,咳嗽程度越嚴重

      主要研究終點為24小時咳嗽頻率改變情況。結果顯示,相較于安慰劑組,不同劑量的nalbuphine ER均可有效降低患者咳嗽頻率:

      • 安慰劑組:平均絕對咳嗽頻率從29.4次/小時減少至28.1次/小時,相對咳嗽頻率降低16.9%;

      • 27 mg nalbuphine ER組:平均絕對咳嗽頻率從24.6次/小時減少至11.9次/小時,相對咳嗽頻率降低47.9%(

        P
        =0.008);
      • 54 mg nalbuphine ER組:平均絕對咳嗽頻率從28.0次/小時減少至14.9次/小時,相對咳嗽頻率降低53.4%(

        P
        <0.001);
      • 108 mg nalbuphine ER平均絕對咳嗽頻率從31.5/小時減少至11.9/小時,相對咳嗽頻率降低60.2%

        P
        <0.001)。


      27 mg nalbuphine ER組(灰藍色)、54 mg nalbuphine ER組(橙色)、108 mg nalbuphine ER組(天藍色)和安慰劑組(灰色)相對咳嗽頻率變化(圖A)和絕對咳嗽頻率變化(圖B)情況(圖片來源:參考文獻[1])

      關鍵次要終點為治療第6周時,患者自我報告的咳嗽頻率變化情況。結果顯示,相比于安慰劑組(降低21.9%),27 mg nalbuphine ER組、54 mg nalbuphine ER組、108 mg nalbuphine ER組患者自我報告相對咳嗽頻率分別降低31.4%(

      P
      =0.14 )、 40.6% (
      P
      =0.004 )和 40.2% (
      P
      =0.005 )。此外,特發(fā)性肺纖維化呼吸癥狀評估量表(E-RSIPF)得分上,所有劑量nalbuphine組降幅均高于安慰劑組:
      • 安慰劑組:基線2.6分降低至1.9分,絕對降低0.7分;

      • 27 mg nalbuphine ER組:基線2.3分降低至1.5分,絕對降低0.8分;

      • 54 mg nalbuphine ER:基線2.6分降低至1.4分,絕對降低1.2分;

      • 108 mg nalbuphine ER:基線2.4分降低至1.4分,絕對降低1.8分。

      • 特發(fā)性肺纖維化呼吸癥狀評估量表:分數范圍0~4分,分數越低,咳嗽頻率越低

      安全性方面,所有劑量nalbuphine ER組和安慰劑組嚴重不良事件發(fā)生率分別為1.6%和10%。nalbuphine ER常見不良反應為惡心、頭暈、嘔吐和便秘等,多為輕中度,基本無需額外治療。

      總之,CORAL試驗表明對于伴有慢性咳嗽癥狀的特發(fā)性肺纖維化患者而言,每日口服兩次27 mg54 mg108 mg nalbuphine ER均可有效降低咳嗽頻率,且兩種較高劑量的nalbuphine ER還能改善患者自我報告的咳嗽頻率和嚴重程度

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      題圖來源:123RF

      參考資料

      [1] Molyneaux PL, Mogulkoc N, Gunen H, et al. Oral Nalbuphine in Idiopathic Pulmonary Fibrosis–Associated Cough: The CORAL Randomized Clinical Trial. JAMA. Published online January 22, 2026. doi:10.1001/jama.2025.26179

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