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      MDS是白血病嗎?為何有人多年穩(wěn)定,有人卻迅速惡化?全面解析骨

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      MDS是白血病嗎?為何有人多年穩(wěn)定,有人卻迅速惡化?——全面解析骨髓增生異常綜合征



      在血液病門診中,常有患者或家屬焦急地問:“醫(yī)生,我得了MDS,是不是就是白血病?”“為什么隔壁老張確診五年了還能打太極,而我父親半年就病情急轉直下?”

      這些問題背后,反映出公眾對骨髓增生異常綜合征(MDS)這一疾病的普遍困惑。事實上,MDS既不是典型的白血病,也不是普通的貧血,而是一類高度異質(zhì)性的骨髓癌前病變。它的走向千差萬別——有人可帶病生存十余年,有人卻在數(shù)月內(nèi)進展為急性白血病。

      本文將從醫(yī)學角度厘清MDS的本質(zhì),并解答患者最關心的幾個核心問題。



      一、MDS是白血病嗎?

      嚴格來說,MDS本身不是白血病,但它是“白血病前期”

      MDS起源于造血干細胞的基因突變,導致骨髓中的血細胞“發(fā)育畸形”——看似在造血,實則生產(chǎn)出大量無法成熟的“殘次品”,造成外周血紅細胞、白細胞、血小板持續(xù)減少。這種狀態(tài)稱為“無效造血”。

      當骨髓中原始幼稚細胞比例超過20%(根據(jù)WHO 2022標準),或出現(xiàn)特定高危基因突變(如TP53雙等位突變),MDS即被重新歸類為急性髓系白血病(AML)。因此,MDS與AML是同一疾病譜系的不同階段,MDS是AML的“前奏”



      二、為何有的患者多年穩(wěn)定,有的卻快速惡化?

      關鍵在于危險分層。MDS的預后差異極大,主要由以下因素決定:

      1. 血細胞減少的程度與數(shù)量:三系全低者風險更高;
      2. 骨髓原始細胞比例:越高,越接近白血病;
      3. 染色體核型異常:如5q缺失預后較好,復雜核型則差;
      4. 基因突變類型(IPSS-M分子評分系統(tǒng)):
      • TP53突變:預后最差,中位生存期不足1年;
      • SF3B1突變:多見于低危MDS,預后相對良好;
      • NPM1突變:在MDS中反而是不良標志(與AML相反)。

      基于這些指標,國際上采用IPSS-R(修訂版)或IPSS-M(分子版)將患者分為極低危、低危、中危、高危、極高危五組。

      • 低危患者:中位生存期可達5–6年,部分僅需觀察或支持治療;
      • 高危患者:中位生存期可能僅6–12個月,需積極干預。

      正因如此,兩位MDS患者看似“同病”,實則“異命”——一個可能是“慢性貧血樣”過程,另一個則是“隱匿性白血病”。



      三、是不是一確診就要化療?

      不一定。治療策略完全取決于危險分層和患者整體狀況:

      • 低危MDS
        目標是改善生活質(zhì)量、減少輸血依賴。可選擇促紅素、來那度胺(尤其5q缺失者)、羅特西普,或僅定期監(jiān)測。部分無癥狀者甚至無需立即用藥。
      • 高危MDS
        目標是延緩白血病轉化、延長生存期。首選去甲基化藥物(如阿扎胞苷、地西他濱),并盡早評估造血干細胞移植(HSCT)可行性。

      盲目化療不僅無效,還可能加重骨髓抑制,得不償失。



      四、造血干細胞移植是唯一出路嗎?

      高危MDS患者而言,移植目前仍是唯一可能實現(xiàn)長期治愈的手段

      • 哪些人需要考慮移植
        所有中高危及以上患者,一經(jīng)確診就應評估移植條件,而非等到藥物失效。
        即使是低危患者,若出現(xiàn)反復輸血依賴、藥物耐藥、合并骨髓纖維化或攜帶遺傳易感基因,也應重新評估。
      • 年齡不是絕對障礙
        現(xiàn)代移植技術已使70歲甚至75歲以上患者安全接受移植成為可能,關鍵看心肺功能、體能狀態(tài)及合并癥。
      • 不必追求“完全緩解”后再移植
        對原始細胞不高的高危患者,過度等待“清零”反而可能錯失最佳時機。



      五、史淑榮院長中醫(yī)治療MDS的臨床經(jīng)驗總結

      作為國內(nèi)中醫(yī)血液病領域的權威專家,史淑榮教授在MDS的中西醫(yī)結合診療中積累了豐富經(jīng)驗,其核心理念可概括為以下五點:

      1. 辨病與辨證結合,精準分層施治
        史院長強調(diào),必須先明確MDS的西醫(yī)分型與危險分層,再結合中醫(yī)證候制定方案。低危者以“扶正為主”,高危者則“攻補兼施”,避免“一刀切”式進補。
      2. 確立“腎-髓-血”為核心病機,重用填精生髓之品
        她認為MDS本質(zhì)是“腎精虧虛,髓海失養(yǎng)”,治療必以熟地、山茱萸、枸杞子、紫河車、鹿角膠等填補腎精,配合黃芪、黨參健脾益氣,實現(xiàn)“精足則髓充,髓充則血生”。
      3. 善用“以毒攻毒”之法,但嚴控劑量與配伍
        對高危或進展期患者,在嚴密監(jiān)測下使用青黛、雄黃、砒霜等含砷中藥,但必配伍甘草、白術、大棗以護胃氣,并從小劑量開始,逐步調(diào)整,確保“祛邪不傷正”。
      4. 創(chuàng)立“三期論治”模式
      5. 初期(診斷明確、癥狀輕):以歸脾湯、八珍湯加減,改善乏力、心悸、失眠;
      6. 中期(血象下降、出血感染):合用蒼玉潛龍湯、犀角地黃湯化裁,涼血止血、解毒化瘀;
      7. 后期(緩解或移植后):以左歸丸、右歸丸調(diào)補陰陽,鞏固療效,預防復發(fā)。
      8. 倡導“全程協(xié)同管理”理念
        史院長主張:中醫(yī)主導整體調(diào)理,西醫(yī)提供精準支持。例如,在去甲基化治療期間,用中藥減輕骨髓抑制、改善食欲;在移植前后,用扶正方藥提升免疫重建能力。她特別提醒:“中藥不是替代西藥,而是讓西藥更安全、更有效。”

      她常說:“MDS如逆水行舟,不進則退。醫(yī)患同心,中西合力,方能在風浪中穩(wěn)舵前行。”



      結語:科學認知,理性應對,MDS并非絕境

      MDS雖屬惡性血液病,但絕非“判死刑”。隨著危險分層體系的完善、新藥的涌現(xiàn)以及移植技術的進步,越來越多患者獲得長期生存甚至治愈的機會。

      對患者和家屬而言,關鍵在于:早診斷、準分層、個體化治療、中西醫(yī)協(xié)同。無論是選擇觀察、藥物、還是移植,都應在專業(yè)團隊指導下做出最適合自己的決策。

      正如史淑榮院長所言:“病雖難,道不孤。只要方向?qū)Γ铰牟煌#M驮谇胺健?/strong>”

      溫馨提示:本文內(nèi)容僅供參考,具體診療請務必咨詢血液科及中醫(yī)血液病專科醫(yī)師。切勿自行停藥或更改治療方案。

      聲明:個人原創(chuàng),僅供參考

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