打破“不可成藥”困境！這些創(chuàng)新療法正在改寫癌癥治療格局

編者按：

KRAS

作為癌癥中最常見的突變基因之一，自發(fā)現(xiàn)以來一直是藥物研發(fā)的重點關注方向。近年來，這個長期“不可成藥”靶點的藥物研發(fā)迎來了一系列進展：數(shù)款治療

KRAS

G12C

突變癌癥的共價抑制劑療法已經(jīng)獲批；與此同時，面對更難對付的

KRAS

G12D

突變，也有多款潛在療法進入臨床階段。作為全球醫(yī)藥創(chuàng)新的賦能者，藥明康德一直以來依托一體化、端到端的CRDMO賦能平臺，助力全球合作伙伴推進靶向療法和更多癌癥療法的開發(fā)，加速造福病患。

20世紀60年代末，科學家在研究能夠誘發(fā)動物腫瘤的致癌病毒時，發(fā)現(xiàn)某些病毒攜帶的基因可以將正常的大鼠細胞轉化為腫瘤細胞。Kirsten肉瘤病毒就是其中之一。

不久后科學界意識到，這些病毒基因在宿主細胞中其實有對應的“原型”，即正常細胞自身的基因。這一發(fā)現(xiàn)為“原癌基因”的概念奠定了基礎：細胞自身的基因一旦發(fā)生異常，也可能驅動腫瘤發(fā)生。而與Kirsten肉瘤病毒致癌基因同源的人類基因，就是

KRAS

KRAS

HRAS、NRAS

等癌癥相關基因共同構成了

RAS

基因家族。這些基因通過復雜信號通路驅動癌癥進展，成為癌癥治療的重要靶點。

打破KRAS的“不可成藥”困境

作為一類常見的癌基因，

KRAS

突變驅動了多種癌癥的發(fā)生，例如胰腺導管腺癌（PDAC）、結直腸癌、非小細胞肺癌（NSCLC）等。大多數(shù)

KRAS

突變是位于12和13號密碼子（G12/13）的單堿基突變。

在NSCLC中，第12位甘氨酸（G）向半胱氨酸（C）的點突變，即

KRAS

G12

C

突變最為常見，占所有

KRAS

突變的約20%。而其突變?yōu)樘於彼幔―）的G12D是PDAC中的主要

KRAS

突變亞型，占所有PDAC病例的67.6%。

KRAS

發(fā)生突變時，KRAS長期處于開啟狀態(tài)，持續(xù)傳遞促增殖信號從而推動腫瘤發(fā)生。由于KRAS蛋白表面過于“光滑”，缺乏傳統(tǒng)小分子藥物的結合“口袋”，因此在數(shù)十年間靶向KRAS的藥物研發(fā)都面臨著“不可成藥”的困境。

圖片來源：123RF

近年來，靶向

KRAS

G12C

突變的藥物開發(fā)首先迎來了轉機。2013年，加州大學舊金山分校的科學家在一篇《自然》論文中發(fā)現(xiàn)了可以“鎖死”KRAS

G12C

突變體的可成藥“口袋”，為藥物設計提供了可被共價修飾的“抓手”。這使得科學家得以轉換思路，不再局限于尋找非共價分子，而是轉向篩選能與半胱氨酸形成共價鍵的共價抑制劑。

基于這一思路，安進（Amgen）研發(fā)的Lumakras（sotorasib）以及Mirati的Krazati（adagrasib）陸續(xù)獲美國FDA批準上市，成為首批獲批的KRAS靶向療法。這些共價抑制劑為攜帶

KRAS

G12C

突變的NSCLC患者提供了全新療法。

圖片來源：123RF

此后，靶向

KRAS

G12C

的共價藥物陸續(xù)涌現(xiàn)。僅在2025年，就有多款

KRAS

G12C

共價抑制劑獲得FDA授予的突破性療法認定，用于治療NSCLC，其中包括olomorasib、作用于RAS活性態(tài)（ON）的G12C選擇性抑制劑elironrasib（RMC-6291），以及非活性態(tài)（RAS OFF）G12C選擇性抑制劑D3S-001。

在共價抑制劑之外，科學家們正在探索以靶向蛋白降解為代表的新一代

KRAS

G12C

干預策略。例如，Revolution Medicines公司研發(fā)的分子膠elironrasib通過招募cyclophilin這一呈遞蛋白，實現(xiàn)了對激活狀態(tài)下

KRAS

G12C

蛋白的特異性靶向抑制。該藥物已獲得FDA授予的突破性療法認定，用于治療攜帶

KRAS

G12C

突變的NSCLC患者。

創(chuàng)新療法破局KRAS

G12D

突變

隨著

KRAS

G12C

抑制劑的成功問世，研究者也將目光投向更難對付的

KRAS

G12D

。不同于

G12C，G12D

突變引入的天冬氨酸殘基反應活性低，缺乏易于形成共價鍵的位點，因此傳統(tǒng)的藥物設計難以靶向該殘基。

盡管尚無

KRAS

G12D

靶向藥物獲批，但基于可逆高親和結合等策略，已有多款候選療法進入臨床階段，或是在臨床前實驗中展現(xiàn)出攻克這一靶點的潛力。

例如，近期的一項《科學》研究介紹了一款RAS（ON）G12D選擇性分子膠抑制劑：zoldonrasib（RMC-9805）。為了克服共價靶向

RAS

G12D

的難點，研究團隊設計的分子能夠誘導活性RAS與伴侶蛋白cyclophilin A（CYPA）之間形成蛋白質-蛋白質相互作用，從而選擇性地提升天冬氨酸與親電彈頭之間共價反應的速率。在小鼠模型中，該分子口服生物利用度高，能夠不可逆地修飾突變RAS，并在肺癌、胰腺癌和結直腸癌模型中抑制腫瘤生長。目前zoldonrasib治療

KRAS

G12D

突變癌癥的臨床試驗正在進行，初步數(shù)據(jù)展現(xiàn)出令人鼓舞的臨床潛力。

圖片來源：123RF

2024年的一項

Cancer Cell

研究介紹了一款非共價靶向

KRAS

G12D

的抑制劑：HRS-4642。論文指出，這款分子親和力高、選擇性強、作用時間長，在臨床前模型中展示出良好的抗腫瘤活性。而在1期臨床試驗中，2名接受過多線標準治療的晚期NSCLC患者接受每周一次HRS-4642治療后，靶病灶顯著縮小，達部分緩解標準。目前HRS-4642正在臨床2期試驗中接受評估其用于治療胰腺癌的療效與安全性。

另一種分子ASP-3082則是采用蛋白降解策略繞開傳統(tǒng)抑制劑的設計瓶頸，通過招募E3泛素連接酶直接降解KRAS G12D蛋白。該分子已在早期臨床中顯示出強效抗腫瘤活性，目前已進入1期臨床開發(fā)階段。

在另一項近期研究中，研究團隊巧妙地運用“骨架躍遷”藥物設計策略，開發(fā)出了一類新型KRAS G12D選擇性抑制劑。這一設計維持了與

KRAS

G12D

突變蛋白中關鍵氨基酸殘基的相互作用，確保了高選擇性和強效抑制能力。其中一款候選分子展現(xiàn)出了良好的口服生物利用度，并且在胰腺癌小鼠模型中有效靶向抑制

KRAS

G12D

，顯著抑制了腫瘤生長。這些發(fā)現(xiàn)支持其作為開發(fā)選擇性 KRAS-G12D 靶向癌癥療法的潛在先導化合物。根據(jù)論文，藥明康德為該研究提供了賦能支持。

一體化平臺賦能腫瘤新藥開發(fā)

近十余年來，科學突破正在打破“不可成藥”困境，改寫

KRAS

突變癌癥患者的治療格局。藥明康德有幸能夠參與其中，為一些獲批或在研療法提供賦能支持。長期以來，藥明康德都在支持全球合作伙伴從藥物研究（R）、開發(fā)（D）到商業(yè)化生產(chǎn)（M）各個階段的需求，通過一體化、端到端CRDMO模式，助力突破性療法加速研發(fā)進程、早日惠及患者。

從被視為“不可成藥”的頑固靶點，到創(chuàng)新療法密集涌現(xiàn)的前沿高地，KRAS的研究歷程見證了腫瘤藥物研發(fā)范式的深刻轉變。期待隨著研究的推進，曾經(jīng)的難題將被逐一攻克，更多

KRAS

突變癌癥患者也將迎來可及的治療希望。

題圖來源：123RF

參考資料：

[1] Lyla J. Stanland et al., A first-in-class EGFR-directed KRAS G12V selective inhibitor. Cancer Cell (2025). DOI: 10.1016/j.ccell.2025.05.016

[2] Ostrem, J., Peters, U., Sos, M. et al. K-Ras(G12C) inhibitors allosterically control GTP affinity and effector interactions. Nature 503, 548–551 (2013). https://doi.org/10.1038/nature12796

[3] Weller et al., A neomorphic protein interface catalyzes covalent inhibition of RASG12D aspartic acid in tumors. Science (2025). DOI: 10.1126/science.ads0239

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