美國EPA認證是什么注冊/亞馬遜認證有什么要求/EPA認證的注意事項

一、美國EPA認證是什么注冊

首先，一個最關鍵的點需要澄清：美國EPA（美國國家環境保護局）本身并不對大多數產品進行“認證”或頒發“證書”。更準確的概念是：EPA認證是一個泛指，指的是企業或個人對其產品、設備或行為，按照EPA制定的聯邦法規進行測試、申報、登記并最終獲得EPA的“批準”或許可的過程。獲得批準后，企業才能合法地在美國市場生產、銷售或使用該產品。可以把EPA認證理解為“進入美國市場的環保準入許可”。

亞馬遜EPA注冊，如果產品未獲得 EPA 的注冊碼，亞馬遜美國站是不允許產品上架的。因此，廣大客戶需要提前進行 EPA 的注冊，防止產品無法進行正常的銷售。關于美國EPA認證，只有產品完全滿足美國FIFRA法規和各州的法規要求，包括注冊和標簽要求，才能允許銷售。

二、亞馬遜認證有什么要求？

1、EPA認證一定需要當地美國代理人，以及具有真實生產地址的工廠申請，但是我們絕大部分是貿易商。貿易商申請被抽查的風險太大且不一定通過，貿易商只能與工廠協商申請

2、EPA注冊工廠信息（5位數字編碼）＋國家代碼＋注冊產品信息編寫（申請商自行編碼） 周期三周左右下來，沒有證書，會有注冊函。

3、信息都可上EPA官網查詢，百度搜索EPA官網即可。

亞馬遜EPA注冊怎么做？

1、EPA認證，電話、傳真、電子郵件等任一方式，提出初步的申請意向（如：哪幾類產品、申請何種認證、 具體的型號及規格、產品樣本及描述等）。工程師根據產品的大致情況，建議最佳的認證方案，并估算相關費用。

2、申請制造商代碼（根據廠商提供的資料）；

3、廠商根據要求提供樣品；

4、檢測機構對申請的產品進行測試；

5、根據測試結果，初審合格后，將向EPA提交正式書面申請；

6、EPA管理部門接受申請；

7、EPA對提交的材料進行嚴格審查，相關部門會及時在審閱過程提供反饋意見；

8、若EPA對資料有疑問，對測試結果質疑，EPA可能會要求做必要的驗證測試。發生這樣情況，會延長審核時間；

三、EPA認證監管的權力來源

EPA認證的監管權力主要基于美國國會通過的多部重要環境法律，例如：

《聯邦殺蟲劑、殺菌劑和滅鼠劑法案》（FIFRA）- 針對農藥、消毒劑等。

《清潔空氣法案》（CAA）- 針對發動機、車輛、工業設備排放等。

《清潔水法案》（CWA）- 針對廢水排放、船舶排放等。

《有毒物質控制法案》（TSCA）- 針對工業化學品等。

EPA認證根據這些法律制定具體的技術標準和行政管理程序。

四、EPA認證的重要注意事項

1、自我聲明與EPA認證的區別：

一些風險極低的產品（如某些清潔劑，只宣稱“去污”而不宣稱“消毒”），可能不需要進行復雜的EPA認證，但企業仍需確保其成分符合法規，這被稱為“自我聲明”。而一旦宣稱有“殺菌、消毒”功效，必須完成嚴格的EPA認證。這是最容易混淆的地方。

2、EPA認證不是CE或FCC：

CE標志是歐盟的安全準入標志，表明產品符合歐盟的健康、安全和環保標準。

FCC認證是美國的電磁兼容性準入要求，針對可能產生射頻信號的電子設備。

EPA認證監管的核心是環境保護，特別是化學品安全和廢氣排放。

3、EPA認證與FDA的管轄范圍不同：

EPA認證監管用于“物體表面”（如地板、桌面、器械表面）的消毒劑、殺蟲劑以及環境污染物。

FDA監管用于“人體”的藥品、食品、（用于手部）的抗菌洗手液、化妝品等。

有時存在交叉，例如，既宣稱用于皮膚消毒（屬FDA管）又宣稱用于物體表面消毒（屬EPA管）的產品，可能需要同時獲得兩個機構的批準。