刷屏 EACS 年會的重磅消息：HIV 治療進入 "周服藥時代"

艾滋病治療革命

每周一次口服藥引爆希望

2025 年 EACS 年會，默沙東與吉利德聯合研究為 HIV 治療帶來新突破：

每周一次口服，連續 96 周病毒抑制，全球患者迎來創新希望。

2025 年歐洲艾滋病臨床學會年會盛大開幕

2025 年歐洲艾滋病臨床學會（EACS）年會于當地時間 2025 年 10 月 15 日至 18 日在法國巴黎盛大開幕。本次大會的主題為 “從科學到實施”，旨在強調將科研與臨床進展轉化為有效政策，推動艾滋病防治工作的落實。

在此次年會上，一項來自默沙東與吉利德的聯合研究引爆全場 —— 他們合作開發的伊司拉曲韋（ISL）+ 來那卡韋（LEN）聯合療法，實現了每周口服一次、連續 96 周病毒抑制的驚人效果，為全球 4000 萬 HIV 感染者帶來新生。

96 周臨床試驗：這些數據太關鍵！

這項代號 NCT05052996 的 2 期試驗，招募了已通過標準療法實現病毒抑制的 HIV 感染者，其中 52 人改用每周一次的 ISL/LEN 方案，兩年隨訪后交出滿分答卷：

病毒抑制率 100%：47 名完成隨訪的患者均保持病毒載量不可檢測，相當于近 2 年未出現病毒反彈

依從性達 99.3%：每周一次的服藥節奏大幅降低遺忘風險，遠超每日服藥方案的平均水平

零耐藥、高安全：全程未出現新耐藥病例，僅 19.2% 受試者報告輕度胃腸不適等反應，且無嚴重藥物相關事件

生理指標穩定：CD4+T 細胞數量、體重等關鍵指標兩年間幾乎無波動，與每日療法安全性相當

為什么能 “每周吃一次”？解密雙藥聯合的科學密碼

這一突破源于兩款藥物的獨特優勢：

- 默沙東伊司拉曲韋：作為核苷反轉錄酶易位抑制劑，半衰期極長，低劑量即可維持強效抗病毒活性，默沙東早在 2012 年就從日本企業獲得其研發許可

- 吉利德來那卡韋：全球首創核衣殼抑制劑，能在 HIV 生命周期多個階段阻斷病毒復制，與伊司拉曲韋形成互補機制

- 長效協同效應：兩者均無需腎臟大量排泄，肝臟代謝溫和，血藥濃度如 “平穩河流” 持續起效，避免了傳統每日服藥的濃度波動問題

不止方便：改寫患者與疾病的相處模式

對 HIV 感染者而言，這粒每周一次的藥片意味著掙脫 “服藥枷鎖”：

- 告別鬧鐘依賴：無需再設置每日服藥提醒，出差、旅行不必隨身攜帶藥盒，隱私保護更到位

- 緩解治療疲勞：廣州醫科大學李凌華教授指出，依從性差是耐藥主因，周服方案將大幅降低耐藥風險

- 適配特殊人群：對輕中度腎功能下降者更友好，拓寬了治療選擇邊界

離上市還有多遠？2026 年見分曉

目前兩項全球 3 期臨床試驗 ISLEND-1 與 ISLEND-2 已完成招募，若結果理想，2026 年 4 月將公布關鍵數據，有望成為全球首個全口服周服 HIV 治療方案。

默沙東與吉利德的這項合作始于 2021 年，正是這場跨企業協同，讓長效療法從愿景變為現實。

重要提醒：希望≠松懈

值得注意的是，兩款藥物均未正式獲批，且 HIV 仍無法根治。即使未來周服方案上市，也需嚴格遵醫囑，不可隨意中斷 —— 病毒變異速度極快，保持穩定血藥濃度仍是防控關鍵。

從每日服藥到每周一次，醫學進步正在讓 HIV 治療更貼近 “正常生活”。這粒小小的藥片背后，是兩家藥企十年研發的堅守，更是全球終結艾滋病流行的希望之光。讓我們期待 2026 年的最終答案！