上海
2025年7月31日，禮來公布了SURPASS-CVOT3期研究的結果——這是首個頭對頭比較替爾泊肽和度拉糖肽的心血管結局研究，納入了來自30個國家/地區總計超過13,000名2型糖尿病合并動脈粥樣硬化性心血管疾病成人患者，歷時超過4.5年，是迄今為止規模最大、隨訪時間最長的替爾泊肽研究。SURPASS-CVOT研究也是禮來中國參與的全球同步研發的長期心血管結局研究。
結果顯示，GIP/GLP-1雙受體激動劑替爾泊肽在降低主要心血管不良事件（MACE-3，包括心血管死亡、心肌梗死或卒中）方面非劣效于已具備心血管獲益證據的GLP-1受體激動劑度拉糖肽，且在A1C、體重、腎功能和全因死亡等多方面顯示出進一步改善。
在中國，近70%的2型糖尿病患者具有發生心血管疾病和腎病的極高風險。加強防治，還是提高糖尿病疾病控制水平的重要策略之一。SURPASS-CVOT研究中國區主要研究者、北京大學人民醫院紀立農教授表示，“該研究歷經4年多完成，納入了數百名中國患者，研究結果為替爾泊肽的心血管獲益和長期安全性提供了堅實證據。我們期待著SURPASS-CVOT研究的臨床證據能進一步推動替爾泊肽在中國糖尿病患者中的廣泛應用。”
禮來集團副總裁兼中國總經理德赫蘭女士表示：“在中國，心血管疾病及慢性并發癥治療費用占到糖尿病總體醫療支出的87.05%，為患者和社會帶來沉重的負擔。我們期待能夠通過替爾泊肽這樣具有降糖、減重、心血管保護作用的創新藥物，為2型糖尿病患者帶來更全面的健康獲益，緩解中國糖尿病的治療負擔，為‘健康中國2030’注入動力。”
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