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市場(chǎng)監(jiān)管總局近日公布《藥品經(jīng)營(yíng)和使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》,將從2024年1月1日起施行。《管理辦法》明確藥品批發(fā)企業(yè)、零售連鎖總部、零售企業(yè)的許可條件和申請(qǐng)材料要求,簡(jiǎn)化藥品經(jīng)營(yíng)許可審批程序,優(yōu)化藥品批發(fā)企業(yè)開(kāi)辦標(biāo)準(zhǔn),并明確藥品批發(fā)企業(yè)、零售企業(yè)經(jīng)營(yíng)范圍核定標(biāo)準(zhǔn),對(duì)申請(qǐng)僅從事乙類非處方藥零售活動(dòng)的,申請(qǐng)人提交申請(qǐng)材料和承諾書(shū)后,符合條件的,當(dāng)日頒發(fā)藥品經(jīng)營(yíng)許可證。
同時(shí)強(qiáng)化藥品上市許可持有人、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的質(zhì)量管理責(zé)任,細(xì)化其對(duì)藥品購(gòu)銷人員、購(gòu)銷行為、儲(chǔ)存運(yùn)輸?shù)鹊墓芾硪?/strong>,強(qiáng)調(diào)藥品上市許可持有人、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)委托儲(chǔ)存、運(yùn)輸活動(dòng)的質(zhì)量管理要求,并對(duì)藥品零售連鎖提出總部對(duì)所屬門(mén)店統(tǒng)一管理的要求。
另外對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品的質(zhì)量管理部門(mén)和人員、儲(chǔ)存和養(yǎng)護(hù)、藥品質(zhì)量問(wèn)題處理和召回、藥品追溯等作出規(guī)定。要求醫(yī)療機(jī)構(gòu)和其他藥品使用單位建立藥品質(zhì)量管理體系,對(duì)本單位藥品購(gòu)進(jìn)、儲(chǔ)存、使用全過(guò)程的藥品質(zhì)量管理負(fù)責(zé)。《管理辦法》強(qiáng)化藥品經(jīng)營(yíng)和使用全過(guò)程全環(huán)節(jié)監(jiān)管。進(jìn)一步明確國(guó)家、省、市、縣各層級(jí)藥品監(jiān)管部門(mén)的職責(zé)劃分,明晰跨區(qū)監(jiān)管責(zé)任,豐富行政處理措施,明確行刑紀(jì)銜接等要求,確保監(jiān)管責(zé)任全面落實(shí)。此外,還規(guī)定藥品監(jiān)管部門(mén)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行處罰,應(yīng)通報(bào)衛(wèi)生健康主管部門(mén)。
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編輯:金龍
一審:張靜恬
二審:羅獻(xiàn)超
終審:陳穎穎
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