肝結節的診斷、治療及管理專家共識（2026年版）

據世界衛生組織報道，全球每年有超 80 萬人死于肝硬化、肝細胞癌（HCC）或肝衰竭等終末期肝病。如果不干預，預計到2035年將有超100萬人死于慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染導致的HCC。包括各種肝炎病毒感染、長期飲酒、藥物與毒素損傷、代謝相關脂肪性肝病、自身免疫性肝病、膽道疾病，以及鐵、銅代謝異常或過載等在內的多種病因均可導致慢性肝病。這些病因可引起肝臟持續炎癥與損傷，表現為肝功能異常。慢性炎癥與壞死的持續發展，有可能進一步進展為肝硬化或肝癌，而肝結節正是這一過程中常見的臨床表現。

基于肝臟影像報告和數據管理系統（LI-RADS）的 肝結節分類：

陰性/無異常發現：恢復常規超聲監測，每6個月復查；

LR-NC（不可分類）：因技術限制或圖像質量欠佳，需在 3 個月內行重復成像或替代檢查（CT、不同造影劑的MRI）；

LR-（1 明確良性）：恢復標準超聲監測，每6個月復查；

LR-（2 可能良性）：繼續超聲監測（每 6 個月），若出現形態學改變需考慮重復診斷性影像學檢查；

LR-3（中等惡性概率）：因影像學特征不確定，需加強監測（3～6 個月間隔），行重復或替代診斷性影像檢查；

LR-4（可能惡性）：啟動多學科團隊討論制定個體化管理方案，考慮活檢以指導治療規劃；

LR-5（明確惡性）：多學科團隊討論達成共識性治療方案，通常直接制定治療計劃，活檢僅用于補充特征評估（非必需）；

LR-M（惡性非 HCC 特異性）：多學科團隊討論定制診斷流程，常需活檢實現明確組織學診斷；

LR-TIV（靜脈癌栓）：多學科團隊討論制定專項管理方案，考慮活檢以確認診斷并制定治療策略；

活檢適應證：當組織病理學確認可能改變診療決策時推薦活檢，尤其針對 LR-

4、LR-M 及 LR-TIV 分類，明確診斷對治療方案選擇具有關鍵影響。

按病理類型分類：常見的肝結節（占位病變）分為良性和惡性兩大類。

肝臟良性占位病變包括肝細胞性、膽管性、囊性、間質性和其他病變。肝細胞性良性病變主要包括局灶性結節狀增生（FNH）和肝細胞性腺瘤（HCA）等；膽管性良性病變有膽道囊腺瘤和膽道錯構瘤等；囊性病變包括單純性囊腫、纖維多囊性肝病（如先天性肝纖維化、卡羅利病）、包蟲囊腫、化膿性膿腫或阿米巴膿腫；間質性病變涵蓋海綿狀血管瘤、脂肪瘤、血管平滑肌脂肪瘤、平滑肌瘤等；其他病變有局灶性脂肪浸潤和炎性假瘤等。

惡性占位分為原發性和轉移性，原發性包括 HCC、膽管癌、纖維肉瘤等；轉移性涵蓋腺癌、鱗狀上皮細胞癌及其他腫瘤如淋巴瘤、黑色素瘤等。

肝硬化發生與進展過程中的結節是一個組織學譜，包括肝硬化結節（CN），也稱為再生結節（RN）、低級別異型增生結節（LGDN）、高級別異型增生結節（HGDN）和 HCC，見表1。其中 LGDN、HGDN 是 HCC 的癌前病變，肝硬化基礎上出現的不典型增生結節，尤其是 HGDN 具有非常高的惡變風險，5 年的惡變發生率高達 80%，臨床上應高度重視，并且盡早進行針對性治療。

推薦意見 1：

對于肝結節的綜合評估與定性，建議采用多維度評估策略。應根據肝結節數量、大小、LI-RADS 分類和病理類型進行全面評估。

基于增強 CT 或 MRI 等影像學檢查：<1 cm 的良性征象結節建議密切隨訪，惡性可疑結節需積極評估；1～2 cm 的結節需進一步評估以明確性質；>2 cm 的結節通常可由影像學準確診斷。對于 LI-RADS 4～5 級 、LR-M、LR-TIV 等，建議肝活檢或 MDT 討論；LI-RADS 3 級每 3～6 個月密切監測。

推薦意見 2：

肝結節的影像學診斷策略。超聲檢查是肝結節的常規篩查方法，但對直徑<1 cm 的病變易漏診。對于超聲檢查發現的可疑肝結節，建議進一步行 CEUS 和/或EOB-MRI 檢查。CEUS 可作為初步增強檢查，EOB-MRI 用于 CEUS 不確定或需要更全面評估的病例。

對于惡性肝結節高風險人群，建議每 6 個月行增強 CT 或 EOB-MRI 監測。對于上述影像學檢查無法明確診斷的富血供結節（直徑 1～3 cm）或擬行介入治療者，可考慮行 DSA 檢查，實現精準診斷與同步治療，必要時行 PET/CT 檢查。

推薦意見 3：

肝結節的血清學診斷策略。 建議聯合使用AFP、AFP-L3 和 DCP（PIVKA-II）提高早期 HCC 篩查的靈敏度。對于 AFP 陰性的可疑病例，AFP-L3 和 DCP 可作為重要的補充檢測指標。有條件的單位可考慮使用 miRNA 和 ctDNA 等新興生物標志物進行研究性評估。

推薦意見 4：

肝結節的風險評估模型應用。對于慢性肝病患者，采用 aMAP 模型進行 HCC 風險分層：低風險者年度篩查，中風險者每 6 個月篩查，高風險者每 3～6 個月篩查。對于已發現肝結節的患者，當影像學診斷不確定時（LI-RADS3～4 級或影像學不典型），采用 GALAD 或 GAAD 模型輔助診斷，高評分者建議行肝穿刺活檢明確診斷。病理學檢查仍是肝結節定性診斷的金標準，評分模型不能替代影像學和病理診斷。

推薦意見 5：

肝結節的 MDT 模式。對于以下情況強烈推薦MDT：

①影像學 LI-RADS 3～4 級結節；

②良惡性難以鑒別的肝結節；

③多發結節性質不一致；

④需要綜合治療的惡性結節；

⑤已明確診斷但缺乏規范化治療方案的肝結節；

⑥需要跨科室協作治療的病例。

推薦意見 6：

肝結節患者的風險分層與處理策略。應首先識別惡性肝結節高風險人群，包括：

①各種病因所致的肝硬化患者；

②年齡≥30 歲的慢性 HBV 或丙型肝炎病毒感染者；

③有肝硬化/肝癌家族史者；

④有明確致癌毒物接觸史者。

高風險人群從 40 歲開始每 6 個月篩查 1 次；極高危人群（有肝硬化、肝結節或肝癌家族史者）從 30 歲開始，每 3 個月監測1 次。合并高風險因素的肝結節患者遵循高風險結節的處理流程，參考肝癌相關診療指南進行，對于肝結節合并肝外惡性腫瘤者，應完善影像學檢查評估肝結節是否為轉移性病灶，診斷為轉移性肝癌者對原發腫瘤進行分期及治療。無高風險因素者遵循低風險肝結節的處理流程，識別結節的良惡性征象，肝血管瘤、肝囊腫等可通過超聲檢查或 CT 的典型影像學特征直接診斷，病變性質不明確者需進一步行 CEUS、CT 或 MRI 等檢查，并評估結節的數量、大小、邊緣、強化特征、生長模式、異質性和部位等特征，診斷仍不明確者建議行肝穿刺活檢，仍無法確診但高度懷疑惡性病變或有惡性征象者，需行 MDT 或在知情同意下行二次活檢，或直接進行局部切除、消融治療等。

推薦意見 7：

肝結節的處理指征。需要處理的肝結節不僅限于各類惡性肝結節、癌前病變、未能確診但高度懷疑惡性的肝結節，還包括屬良性病變但已明確具備干預指征的各類良性肝結節，如有干預指征的肝血管瘤、FNH、HCA、肝內感染性病變等。

推薦意見 8：

肝結節的處理方式。肝結節的治療有多種方式方法，包括病因治療、肝局部切除、肝移植、消融治療、血管介入治療、放射治療與系統治療等，應綜合肝結節的病因、性質、部位、大小、數量和患者的基本情況等制定個體化的精準治療策略。多數肝占位性病變如原發性肝癌已有相應治療指南或共識，診斷明確者可參照相應指南或共識進行處理。肝結節病因不明或者無法明確時，依據惡性結節的風險評估及 MDT 后，在與患者知情告知下，再決定治療方法或者隨訪監測。

引用本文

中華預防醫學會感染性疾病防控分會. 肝結節的診斷、治療及管理專家共識（2026 年版）[J].中華肝臟病雜志, 2026, 34(1):59-74. DOI: 10.3760/cma.j.cn501113-20250719-00282.

通信作者：

陳友鵬，中山大學附屬第七醫院感染性疾病科

高志良，中山大學附屬第三醫院感染性疾病科

來源：醫世相

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